药用辅料海藻酸钠含量测定方法改进

目的:对USP收载的药用辅料海藻酸钠含量测定方法进行改进,以适用于我国市场上样品的含量测定。方法:对应高、低黏度海藻酸钠样品,分别采用酸-水和酸-异丙醇沉淀法进行前处理,再进行酸碱中和容量分析,以测定海藻酸钠的含量。结果:对前处理条件进行探索优化后,酸-水沉淀法和酸-异丙醇沉淀法分别在0.5~1.5 g样品量范围内与消耗氢氧化钠滴定液的体积呈良好的线性关系(R^(2)=1.0000, 0.9999),平均回收率分别为104.2%、101.9%,RSD分别为0.3%、0.2%(n=6)。结论:改进的方法专属性强、准确度高、精密度好,便捷、成本低,可用于药用辅料海藻酸钠的含量测定。

改良热硼酸法提取青香蕉果肉总RNA的条件优化

针对青香蕉果肉组织富含多糖、多酚类物质的特点,采用改良热硼酸法提取青香蕉果肉组织中的总RNA,探讨提取缓冲液pH值、离子浓度、CaCl_2浓度、处理温度、处理时间、LiCl沉淀时间对总RNA提取质量的影响,并用异丙醇简化LiCl沉淀总RNA过程。结果表明,获得了1种快速提取青香蕉果肉组织中总RNA的方法,经逆转录PCR(RT-PCR)验证,该方法适用于黄香蕉果肉、黄香蕉果皮、香蕉花、青香蕉果肉、青香蕉果皮中总RNA的提取。

紫外照射对大肠埃希氏菌质粒DNA影响的研究

本研究对大肠杆菌进行紫外照射诱变后,获得了通过其内部的SOS修复系统产生的突变菌株,采用异丙醇沉淀法对各组菌种进行质粒DNA提取.通过测定各组OD值,经过比较与分析得出了经紫外处理10min后的大肠杆菌质粒DNA浓度最高,为215ug/ml,其次为正常组的190ug/ml.经紫外照射30min后的大肠杆菌质粒DNA浓度最低,仅为65ug/ml.紫外处理时间与质粒DNA浓度整体呈现下降趋势.初步推测是由于大肠杆菌SOS修复系统的RecA蛋白促进了不完全同源的DNA序列之间的重组,产生大量的错配碱基,从而引起突变,进而影响到其质粒DNA的浓度.

烟气中三氧化硫及硫酸雾滴的分析方法

介绍了火电机组烟气以及其他固定源排气中SO3和硫酸雾滴的形成机理,对电厂下游设备的腐蚀和运行影响。结合影响SO3和硫酸雾滴准确测定的影响因素和难以准确检测的主要原因,详细论述了目前较广泛采用的检测方法-异丙醇溶液吸收-沉淀滴定法和控制冷凝法的检测原理、操作要点、主要难点和适用条件。同时,简要介绍了其他几种检测方法-碘量法、腐蚀探针法和在线检测方法等的检测原理。

红景天属植物叶片RNA高效提取的方法

为建立高效提取几种红景天属植物叶片RNA的方法,试验以采自西藏林芝色季拉山的大花红景天为材料,分析了CTAB法,Trizol法,SDS法,尿素法提取叶片RNA的可行性,并利用Nano Drop 1 000、RTPCR和q RT-PCR等手段分析了该方法获得RNA的质量.结果显示,SDS法和CTAB-异丙醇均可得到完整的RNA条带,但是相比于SDS法,后者所提取的RNA产率较高,质量完整,条带清晰.随后对9种不同产地,不同品种的红景天进行RNA的提取,并用Nano Drop 1 000、RT-PCR分析结果.结果显示,所提取RNA的浓度均在200 ng/μL之上,A260/A280均在2.0-2.2之间,A260/A230均大于1.8.此外利用q RT-PCR获得18S内参基因的标准曲线相关系数为0.983.因此证明所提取的RNA的纯度、完整性和产率较高,蛋白、多糖及多酚类物质去除干净.所以CTAB-异丙醇法可以适用于红景天属叶片RNA的提取,为红景天的分子生物学研究奠定了基础.