玉米异交不亲和基因Ga1-S的蛋白质组分析

为了研究玉米异交不亲和的蛋白表达机制,以玉米(Zea mays L.)异交不亲和基因Gal-S的一对近等基因系W22(GG)与w22(gg)为材料,组配自交(GG×GG)、正交(gg×GG)与反交(GG×gg)3个组合。首先采用荧光显微技术,观察比较了3个组合中花粉管在花丝中的生长过程;其次采用IEF/SDS-PAGE双向凝胶电泳与基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术,比较研究了授粉后10h自交与反交母本W22(GG)花丝蛋白质组的特异表达差异。结果表明,授粉后10h,自交与正交花粉管伸长可达花丝基部,而反交花丝基部未观察到花粉管;自交与反交母本W22(GG)花丝蛋白质组共检测到25个差异蛋白质点,其中15个在自交中特异表达,10个在反交中特异表达。通过MALDI-TOF-MS质谱测序和MASCOT序列分析,注释了12个蛋白质点,其中自交中特异表达的蛋白质点11、12、14和异交中特异表达的蛋白质点18、22、24可能与玉米异交不亲和密切相关。

玉米异交不亲和性及其应用

随着国内外玉米育种及生产水平的逐步提高,玉米异交不亲和性越来越被人们所认识和重视。本文对玉米异交不亲和性现象进行了的分析和阐述,结果表明,在玉米生产发展中,玉米异交不亲和性的应用,将是未来我国玉米制种上确保种子纯度和降低成本的一种有效的新途径,具有较广阔的应用前景。

水稻东野型不育系异交不亲和性的鉴定和遗传分析

【目的】在东野型新三系杂交水稻研究过程中,发现不育系与部分品种杂交或回交存在异交不亲和性。对该性状开展研究,为东野型不育系异交不亲和性的改良提供理论依据,促进东野型三系体系的应用。【方法】采用东野型同质异核不育系和野败型异质同核不育系分别与保持系品种进行杂交,研究东野型不育系异交不亲和性的产生原因,进而利用一套染色体单片段代换系分别与东野型不育系DY1A杂交,开展遗传分析,并进行基因初步定位。【结果】异交不亲和性由核质互作产生,且有两种类型,分别发生在杂交当代和回交世代。针对第一种类型,初步遗传分析显示异交不亲和性在细胞核内受单隐性基因控制,暂命名为CI1(t),将该基因初步定位在第8染色体RM6838和RM5767两个标记之间,与RM3395连锁。【结论】东野型不育系的异交不亲和性可以通过分子手段进行遗传改良。

玉米异交不亲和性转育方法的研究

随着人们对玉米异交不亲和性认识的不断深入,在国内外玉米育种及生产上,开始进行高配合力且性状优良的玉米异交不亲和系的选育,但是由于受到其本身异交不亲和的因素的影响,一些常规转育方法受到限制。对目前玉米育种中玉米异交不亲和性性状转育可行的三种方法进行比较研究,结果表明,在系谱株行选择法、单穗半分选择法和稀植单株双穗法这三种选择方法中,稀植单株双穗转育法是优良的玉米异交不亲和性性状的田间转育方法,在此方法中采用上位果穗做测交选择,下位果穗做自交留种的方式是单株双穗转育法中最好的技术手段。

盐溶蛋白电泳鉴定玉米异交不亲和性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对六个玉米异交不亲和系的盐溶蛋白进行了初步研究,共有2~3条玉米异交不亲和性的盐溶蛋白谱带可作为今后玉米异交不亲和性性状鉴定的依据,其分别位于B区的Rf=25.8、Rf=47.8和D区中Rf=78.8位置上,且谱带清晰明朗。结果表明：盐溶蛋白电泳可以用来鉴定玉米异交不亲和性。

玉米单向异交不亲和基因研究进展及其在玉米育种上的应用

玉米单向异交不亲和基因是一种配子体基因(Gametophyte factors,Ga)。Ga基因是影响单倍体配子有性传递的遗传因子,许多带有Ga基因的爆裂玉米可以给不带有Ga基因的马齿型和硬粒型玉米正常授粉结实,反交则通常不结实。Ga基因的这种特性在生产上可以用于特用玉米与普通玉米以及非转基因玉米与转基因玉米之间的生殖隔离,在基础理论上可以用于研究玉米授精过程中的基因互作、信号传导以及雌雄配子间的不亲和机理。