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两个异双核稀土席夫碱配合物的结构和荧光性质 被引量:3
1
作者 周云山 姜菲 张立娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1080-1084,共5页
采用模板法合成了2个异双核三价稀土席夫碱配合物:{[Ce1.5Sm0.5(clapi)]2}.2CH3CN(1)和{[La1.5Sm0.5(clapi)]2}.2CH3CN(2).通过元素分析和红外光谱对这两个配合物进行了表征.测定了配合物1的晶体结构,结果表明配合物1属于三斜晶系,P-1... 采用模板法合成了2个异双核三价稀土席夫碱配合物:{[Ce1.5Sm0.5(clapi)]2}.2CH3CN(1)和{[La1.5Sm0.5(clapi)]2}.2CH3CN(2).通过元素分析和红外光谱对这两个配合物进行了表征.测定了配合物1的晶体结构,结果表明配合物1属于三斜晶系,P-1空间群.晶胞参数:a=1.067056(2)nm,b=1.14700(3)nm,c=1.38734(3)nm,α=109.4240(10)°,β=98.0520(10)°,γ=105.8050(10)°,Z=1,Dc=1.650Mg/m3,F(000)=740,R1=0.0582,wR2=0.1184[I>2σ(I)].研究了配合物1和2在CH2Cl2中的室温荧光性质,2个配合物都显示了Sm3+较弱的红色荧光,研究结果证明荧光惰性稀土离子能够影响稀土配合物的荧光性质. 展开更多
关键词 异双核稀土席夫碱配合物 荧光性质 晶体结构
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直链醚席夫碱与Ln^(3+)-Zn^(2+)异双核配合物的合成和表征 被引量:4
2
作者 吴静 姚克敏 沈联芳 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期166-168,共3页
合成并表征了直链醚席夫碱双水杨醛缩二甘醇二胺(SALDA)与Ln3+和Zn2+的8种异双核配合物[LnZn(SALDA)2(NO3)3](NO3)2·2H2O(Ln=Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Er,Yb,Y)... 合成并表征了直链醚席夫碱双水杨醛缩二甘醇二胺(SALDA)与Ln3+和Zn2+的8种异双核配合物[LnZn(SALDA)2(NO3)3](NO3)2·2H2O(Ln=Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Er,Yb,Y)。以IR,UV光谱,特别是1H及13CNMR谱等方法研究并讨论了配合物的合成方法、组成、结构及配位方式。证明亚胺氮。 展开更多
关键词 配合 稀土 直链醚 席夫碱 配合
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Ln(Ⅲ)-Ni(Ⅱ)与双水杨醛缩乙二胺席夫碱异核配合物的合成与波谱 被引量:3
3
作者 鲁桂 姚克敏 +2 位作者 陈德余 沈联芳 袁汉珍 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期327-333,共7页
合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(SALEN)与镍的配合物Ni3(SALEN)2(NO3)6·H2O及镧系镍的异核配合物Ln2Ni3(SALEN)6(NO3)12·H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y... 合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(SALEN)与镍的配合物Ni3(SALEN)2(NO3)6·H2O及镧系镍的异核配合物Ln2Ni3(SALEN)6(NO3)12·H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y).以紫外、红外光谱、磁化率,特别是1HNMR及EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同.GdNiSALEN配合物的EPR谱表明其在低温THF中呈“单峰效应”.文中讨论了配合物在不同溶剂中峰宽的相对关系。 展开更多
关键词 镧系 配合 席夫碱 EPR波谱 SALEN
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异双席夫碱配合物的合成和催化性能 被引量:9
4
作者 闫小宁 王博 +1 位作者 马红竹 高丰琴 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期69-72,共4页
用乙二胺与乙酰丙酮、水杨醛反应合成了一种异双四齿席夫碱配体(H2L)及其铜、钴、镍、锌配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱等手段对配体及其配合物进行了结构表征.结果表明,推测所有配合物均为烯醇式四配位结构... 用乙二胺与乙酰丙酮、水杨醛反应合成了一种异双四齿席夫碱配体(H2L)及其铜、钴、镍、锌配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱等手段对配体及其配合物进行了结构表征.结果表明,推测所有配合物均为烯醇式四配位结构,确定新配合物的组成为MC14H16N2O2(M=Cu,Co,Ni,Zn).研究了配合物对双氧水的催化分解性能. 展开更多
关键词 席夫碱 配合 合成 表征
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异核稀土双亚砜配合物的合成、表征和荧光性质 被引量:4
5
作者 张若桦 马宝清 +3 位作者 卜显和 鹿守亮 翁巍 候延冰 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期7-11,共5页
合成得到一系列异核稀土双(苯基亚砜)乙烷(bphse)配合物和异核稀土双(苯基亚砜)乙烷与1,10-啡咯啉的配合物,通过元素分析、电感耦合等离子体法、电导、红外和紫外光谱对配合物进行了表征,并研究了这些配合物的固体和溶液的荧... 合成得到一系列异核稀土双(苯基亚砜)乙烷(bphse)配合物和异核稀土双(苯基亚砜)乙烷与1,10-啡咯啉的配合物,通过元素分析、电感耦合等离子体法、电导、红外和紫外光谱对配合物进行了表征,并研究了这些配合物的固体和溶液的荧光光谱。荧光光谱说明这些配合物均有较强的荧光,其中三元配合物Eu(3+)的荧光强于二元配合物。在同系列异核配合物中Eu(3+)的荧光强度次序为:Eu-Y配合物>Eu-Gd配合物>Eu-Tb配合物>Eu配合物>Eu-La配合物。 展开更多
关键词 稀土 配合 亚砜 荧光性质 配合
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氨基酸席夫碱双核铜配合物修饰玻碳电极对抗坏血酸的电催化作用 被引量:1
6
作者 王永燎 刘峥 +1 位作者 王松梅 高均勇 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期673-676,共4页
采用电沉积方法将丝氨酸席夫碱双核铜配合物修饰于玻碳(GC)电极表面制得了修饰电极。研究了ECu2L2(4,4’-Bipy)-]/GC电极的电化学性质,并发现该电极对抗坏血酸(AA)具有良好的电催化氧化作用。考察了该电极作为AA传感器的操作... 采用电沉积方法将丝氨酸席夫碱双核铜配合物修饰于玻碳(GC)电极表面制得了修饰电极。研究了ECu2L2(4,4’-Bipy)-]/GC电极的电化学性质,并发现该电极对抗坏血酸(AA)具有良好的电催化氧化作用。考察了该电极作为AA传感器的操作条件,结果表明:修饰电极在PH=7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,于-0.70~0.10V的范围内,以50mV·s^-1的扫描速率进行循环伏安扫描,催化电流峰与AA浓度在0.2×10^-4~1.0×10^-4mol·L^-1范围内呈线性关系。这表明可利用该修饰电极对抗坏血酸作定量分析。对2种水果汁饮料中AA进行测定,其果汁含量分别为0.0647g·L^-1和0.125g·L^-1,相对标准偏差在2.4%~3.0%之间。 展开更多
关键词 丝氨酸席夫碱配合 修饰玻碳电极 电催化氧化 抗坏血酸
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新型异核席夫碱配合物{[Ni_2NaL_2][NiL]_2[NiNaL(H_2O)_2](ClO_4)_2}的合成及其晶体结构
7
作者 陈发云 杨莉 +1 位作者 李燕红 蒋锡福 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期704-708,共5页
乙二胺缩3-乙氧基水杨醛双席夫碱(H2L),Ni(ClO4)2·6H2O和NaN3在DMF溶液中经溶剂热法合成了一个新型的异核席夫碱配合物——[Ni2NaL2][NiL]2[NiNaL(H2O)2](ClO4)2(1),其结构经IR,元素分析及单晶X-射线衍射仪表征。1属正交晶系,空间... 乙二胺缩3-乙氧基水杨醛双席夫碱(H2L),Ni(ClO4)2·6H2O和NaN3在DMF溶液中经溶剂热法合成了一个新型的异核席夫碱配合物——[Ni2NaL2][NiL]2[NiNaL(H2O)2](ClO4)2(1),其结构经IR,元素分析及单晶X-射线衍射仪表征。1属正交晶系,空间群Pban,晶胞参数a=2.088 9(2)nm,b=2.582 1(3)nm,c=1.905 4(2)nm,α=β=γ=90°,V=10.277 4(18)nm3,Z=4,Dc=1.516 g·cm-3,F(000)=4 880,μ=1.04 mm-1,R1=0.034 8,wR2=0.086 7。1由五部分构成{异三核单元[Ni2NaL2],异双核单元[NiNaL(H2O)2],两个单核单元[NiL]和两个抗衡阴离子高氯酸根(ClO-4)},通过π┈π堆积和分子间氢键构筑成三维超分子结构。 展开更多
关键词 配合 乙二胺缩3-乙氧基水杨醛席夫碱 溶剂热合成 晶体结构
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新型异双四齿双席夫碱铜(Ⅱ)配合物为中性载体的高选择性硫氰酸根离子选择电极的研究
8
作者 梁克中 牟维君 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期57-61,共5页
研究了用乙二胺与乙酰丙酮、水杨醛反应合成的一种异双四齿席夫碱铜(Ⅱ)配合物[Cu(Ⅱ)-L]为中性载体的PVC膜电极,该电极对硫氰酸根离子(SCN^-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:SCN^-〉Sa... 研究了用乙二胺与乙酰丙酮、水杨醛反应合成的一种异双四齿席夫碱铜(Ⅱ)配合物[Cu(Ⅱ)-L]为中性载体的PVC膜电极,该电极对硫氰酸根离子(SCN^-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:SCN^-〉Sal^-〉ClO4^-〉I^-〉Br^-〉NO3^-〉Cl^-〉NO2^-〉SO3^2-〉SO4^2-〉H2PO4^-。电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,对SCN^-在1.0×10^-1~2.0×10^-6mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-57.8mV/dec(25℃),检出限为1.0×10^-6mol/L。利用交流阻抗和紫外可见光谱初步研究了阴离子与载体的作用机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。将电极初步应用于实际样品废水中,结果与HPLC法相符合。 展开更多
关键词 四齿席夫碱铜(Ⅱ)配合 中性载体 离子选择性电极 硫氰酸根
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新型Schiff碱单核及异双核配合物的合成及光谱特征 被引量:15
9
作者 陈新斌 桂明德 +2 位作者 朱申杰 杨艳 郭灿城 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1238-1241,共4页
首次报道了新型 Schiff碱配合物双 [N,N 亚乙基 2 ,2 (苯亚甲基 )二 (3 ,4 二甲基吡咯 5 醛缩亚胺 ) ]合单金属配合物 MH2 L[M=Mn( ) ,Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]及异双金属配合物 Mn ML[M=Fe( ) Cl,Cr( )... 首次报道了新型 Schiff碱配合物双 [N,N 亚乙基 2 ,2 (苯亚甲基 )二 (3 ,4 二甲基吡咯 5 醛缩亚胺 ) ]合单金属配合物 MH2 L[M=Mn( ) ,Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]及异双金属配合物 Mn ML[M=Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]的合成方法及光谱特征 . 展开更多
关键词 配合 配合 合成 度夫碱 配合
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异双Schiff碱及其稀土配合物的合成、机理与波谱 被引量:8
10
作者 姚克敏 周文 +1 位作者 鲁桂 沈联芳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1275-1279,共5页
利用2,6-二氨基己酸(赖氨酸)具有两端不对称结构的—NH_2基,合成了一端与水杨醛,另一端与2,4-二羟基苯甲醛缩合形成空间结构不对称的异双Schiff碱及其与稀土元素配合物.以元素分析、热分析、摩尔电导、红外光谱、EPR以及~1H NMR,^(13)C-... 利用2,6-二氨基己酸(赖氨酸)具有两端不对称结构的—NH_2基,合成了一端与水杨醛,另一端与2,4-二羟基苯甲醛缩合形成空间结构不对称的异双Schiff碱及其与稀土元素配合物.以元素分析、热分析、摩尔电导、红外光谱、EPR以及~1H NMR,^(13)C-~1H COSY谱、固体高分辨^(13)C谱等表征,研究了这类不对称Schiff碱的形成机理和配位方式. 展开更多
关键词 Schiff碱 稀土配合 合成 形成机理 波谱
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异双核配合物[CuCo(TS)(H_2O)]·H_2O的晶体结构和热分析性质研究 被引量:7
11
作者 陶偌偈 臧双全 +3 位作者 牛景扬 娄本勇 于兆文 周绪亚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期417-420,共4页
The single crystal of [CuCo(TS)(H2O)·H2O],where TS is the schiff base N,N’ bis(3 carboxylsalidene)trimethylenediamine, was obtained and its crystal structure was determined by the single crystal X ray diffractio... The single crystal of [CuCo(TS)(H2O)·H2O],where TS is the schiff base N,N’ bis(3 carboxylsalidene)trimethylenediamine, was obtained and its crystal structure was determined by the single crystal X ray diffraction method at room temperature. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c. The lattice parameters are a=11.855(2)?, b=14.722(3)?, c=12.080(2)?, β=117.32(3)°, V=1879.4(7)?3 , Z=4 with R1=0.0330. The structure is made of heterobinuclear units . The copper atom is coordinated by two nitrogens, two phenolic oxygens, in a square planar manner. And the cobalt atom is coordinated by two phenolic oxygen atoms, two equatorial carboxyl oxygen atoms and one axial water oxygen atom, in a distorted square pyramid. Two metal atoms are bridged by two phenolic oxygens. In the crystal packing, the neutral molecules built layers. Within these layers the molecules are connected through hydrogen bonds. And the thermal property of the complex according to crystal structure is also investigated. 展开更多
关键词 配合 晶体结构 酚氧交联 热性质 氢键作用
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具有两种不同配位隔室的含酚桥基‘N_5O_2’Schiff碱大环铜钠异双核配合物的合成及结构 被引量:4
12
作者 马长勤 张文兴 +1 位作者 王绪宁 蒋德华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第6期539-544,共6页
以Cu^(2+)和Na^+同时作为模板,用2,6-二甲酰基对甲苯酚直接与一定比例的乙二胺,二-1,2-亚乙基-三胺发生[2+2]型 Schiff碱缩合,合成了含两个不同隔室Schiff碱大环配体(L^2-)的铜钠异双核配合物[CuNaL(ClO_4)].并对它进行了元素分析,UV-Vi... 以Cu^(2+)和Na^+同时作为模板,用2,6-二甲酰基对甲苯酚直接与一定比例的乙二胺,二-1,2-亚乙基-三胺发生[2+2]型 Schiff碱缩合,合成了含两个不同隔室Schiff碱大环配体(L^2-)的铜钠异双核配合物[CuNaL(ClO_4)].并对它进行了元素分析,UV-Vis,IR,1H NMR,摩尔电导和ESR谱等项表征.ESR谱显示三个g值峰,对应的gx,gy,gz值分别为1.987,2.168,2.233.单晶X射线四圆衍射分析表明,该配合物为单斜晶系,空间群P2_1/n,晶胞参数a=0.9255(3)b=1.7689(2),c=1.6055(2)nm,β=101.69(2)°,Z=4,V=2.574nm.Cu原子和Na原子分别位于大环配体V^2-的‘N_2O_2’四配位和‘N_3O_2’五配位隔室.Cu^(2+)的配位数为4,基本保持平面构型、Cu—O和Cu—N平均键长分别为0.1911,0.1926nm,Na^+除与L^2-配位外,还与单齿高氯酸根结合,配位数为6.Na——O和Na——N的平均键长分别为0.2379,0.2468nm.Cu…Na间距离为0.3227nm. 展开更多
关键词 配合 晶体结构 席夫碱 大环配体
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Ln(Ⅲ)-Co(Ⅱ)与双水杨醛缩乙二胺Schiff碱异核配合物的合成与波谱性质 被引量:7
13
作者 鲁桂 姚克敏 沈联芳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期1-5,共5页
合成了双水杨醛缩乙二胺Schif碱(SALEN)与钴的配合物Co(SALEN)(NO3)2·3H2O及镧系-钴的异核配合物LnCo(SALEN)2(NO3)5·2H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y... 合成了双水杨醛缩乙二胺Schif碱(SALEN)与钴的配合物Co(SALEN)(NO3)2·3H2O及镧系-钴的异核配合物LnCo(SALEN)2(NO3)5·2H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y).以紫外、红外光谱,特别是1HNMR及EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同.文中讨论了配合物EPR谱在不同溶剂中峰宽的相对关系、配合物晶体场强度及Gd3+周围局部对称性等问题. 展开更多
关键词 镧系 配合 NMR EPR 席夫碱
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稳定自由基与五氟丙酸稀土双核配合物的合成与性能研究 被引量:6
14
作者 姜宗慧 张伟 +3 位作者 廖代正 还振威 祁玉清 王耕霖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期680-683,共4页
合成并表征了5种以2-(4’-氯苯基)-4,4,5,5-四甲基-3-氧化-1-氧自由基咪唑桥联的新型五氟丙酸稀土(Nd,Gd,Dy,Ho,Er)双核配合物,由Nd(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)、Ho(Ⅲ)和Er(Ⅲ)四种配合物的... 合成并表征了5种以2-(4’-氯苯基)-4,4,5,5-四甲基-3-氧化-1-氧自由基咪唑桥联的新型五氟丙酸稀土(Nd,Gd,Dy,Ho,Er)双核配合物,由Nd(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)、Ho(Ⅲ)和Er(Ⅲ)四种配合物的超灵敏跃迁,讨论了配合物的共价性随稀土离子原子序数增加而减弱的原因,对Gd(Ⅲ)配合物的变温(4~300K)磁化率数据通过用最小二乘法与理论磁化率拟合,得交换积分J为正值,表明配合物中Gd(Ⅲ)与自由基间存在弱的铁磁性相互作用. 展开更多
关键词 稳定自由基 稀土配合 磁性
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两种新稀土双核配合物的合成、表征及其对磷酸二酯键模型物(BDNPP)和DNA的作用研究 被引量:28
15
作者 杨频 周春琼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1455-1460,共6页
合成和表征了两种新的双核配合物 [Eu2 (bbimp) (CH3 COO) (CH3 CH2 O) 2 (CH3 CH2 OH ) ] (ClO4) 2 (A)和 [Nd2 (bbimp) (CH3 COO) (CH3 CH2 O) 2 (CH3 CH2 OH) ] (ClO4) 2 (B) .用紫外光谱法分别研究了磷酸二酯键模型物双 (2 ,4 二... 合成和表征了两种新的双核配合物 [Eu2 (bbimp) (CH3 COO) (CH3 CH2 O) 2 (CH3 CH2 OH ) ] (ClO4) 2 (A)和 [Nd2 (bbimp) (CH3 COO) (CH3 CH2 O) 2 (CH3 CH2 OH) ] (ClO4) 2 (B) .用紫外光谱法分别研究了磷酸二酯键模型物双 (2 ,4 二硝基苯基 )磷酸盐(BDNPP)与配合物 (A ,B)的水解动力学反应 .当BDNPP与A ,B的浓度均为 2 .5× 10 -5mol/L时 ,反应为二级反应 ;在 2 5℃ ,pH 7.2 6时 ,二级水解速率常数分别为 2 479(mol/L) -1·min-1,1678(mol/L) -1·min-1,半衰期分别为 16.1min和 2 3 .8min ,比单独的Eu3 + ,Nd3 + 水解BDNPP的速率均快得多 ,3 7℃时反应更快 ;在 2 5℃ ,pH 6.5 0~ 8.5 0时 ,两个反应的水解速率常数的lgK与pH值均呈正的线性关系 .两种配合物与小牛胸腺 (CT)DNA作用 ,使CTDNA最大吸收峰发生减色和红移 ,使溴化乙锭 (EB) DNA复合物体系荧光强度减弱 .两种配合物对超螺旋质粒pBR3 2 2DNA的断裂在 5 0℃ ,pH 8.0时 ,效果最好 . 展开更多
关键词 稀土配合 合成 表征 对磷酸二酯键模型 BDNPP DNA 动力学 人工酸酶
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铜锌异双核配合物[CuZn(fsan)(H_2O)]·H_2O的合成、晶体结构和电化学性质 被引量:17
16
作者 陶偌偈 臧双全 +1 位作者 娄本勇 牛景扬 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期562-566,共5页
合成了标题化合物[CuZn(fsan)(H2O)]H2O [H4(fsan)为N, N?- 二(3-羧基水杨醛叉)缩乙撑二胺],用单晶X-ray衍射法测定了它的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a = 11.695(2), b = 14.646(3), c = 12.265(3) ? ?= 118.46(3)°, V... 合成了标题化合物[CuZn(fsan)(H2O)]H2O [H4(fsan)为N, N?- 二(3-羧基水杨醛叉)缩乙撑二胺],用单晶X-ray衍射法测定了它的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a = 11.695(2), b = 14.646(3), c = 12.265(3) ? ?= 118.46(3)°, V = 1847.0(6) ?,C18H12CuN2O8Zn, Mr = 513.21, Z = 4, Dc = 1.846 g/cm3, (MoK? = 2.502mm-1,F(000) = 1028,R = 0.0478,wR = 0.0902 (I>2(I)), 2951个可观测衍射点。该分子结构为双核单元,铜原子位于“内部”由2个氮原子和2个酚氧原子构成的平面正方场中。“外部”锌原子与2个酚氧原子、2个端基羧氧原子及轴向水分子中的氧原子配位,锌原子处于变形四方锥几何构型之中。金属原子通过2个酚氧原子桥联在一起。结合晶体结构对配合物做了电化学研究。 展开更多
关键词 配合 [CuZn(fsan)(H2O)]·H2O 合成 晶体结构 电化学研究
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水杨醛缩氨基酸希夫碱异双核配合物催化氧化烯烃性能的研究 被引量:5
17
作者 王荣民 潘素娟 +1 位作者 邵东旭 王云普 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期51-52,共2页
在温和条件下,用水杨醛缩氨基酸希夫碱异双核配合物作为催化剂,以分子氧为氧化剂,研究了对环己烯、1 辛烯、1 癸烯的选择氧化反应,结果表明它们均有良好的催化活性.
关键词 希夫碱 配合 催化氧化
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不对称草酰胺桥联Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)异双核配合物的合成和表征 被引量:4
18
作者 陶偌偈 娄本勇 +3 位作者 于丽 李谦 徐亮 周绪亚 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第3期31-33,共3页
合成了一种新型草酰胺配体和铜单核配合物 ,并以铜单核配合物为母体合成了Cu(Ⅱ ) -Co(Ⅱ )异双核配合物 .以元素分析、红外光谱、摩尔电导、热重分析和室温磁矩对新合成配合物进行了表征 .经研究推定 ,新合成异双核配合物具有草酰胺桥... 合成了一种新型草酰胺配体和铜单核配合物 ,并以铜单核配合物为母体合成了Cu(Ⅱ ) -Co(Ⅱ )异双核配合物 .以元素分析、红外光谱、摩尔电导、热重分析和室温磁矩对新合成配合物进行了表征 .经研究推定 ,新合成异双核配合物具有草酰胺桥联结构 ,Cu(Ⅱ )和Co(Ⅱ ) 展开更多
关键词 配合 草酰胺 结构 合成
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1,3-丙二胺的不对称双Schiff碱异三核配合物的合成表征、晶体结构与磁性研究 被引量:8
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作者 梅崇珍 陶偌偈 王庆伦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1129-1134,共6页
合成了一种新的不对称双Schiff碱Cu(II)单核配合物Cu(HLt)(1)(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N'-水杨醛-缩1,3-丙二胺)及其两个异三核配合物[(CuLt)2Ni]·2.5H2O(2)和[(CuLt)2Mn]·5H2O(3),并用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们... 合成了一种新的不对称双Schiff碱Cu(II)单核配合物Cu(HLt)(1)(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N'-水杨醛-缩1,3-丙二胺)及其两个异三核配合物[(CuLt)2Ni]·2.5H2O(2)和[(CuLt)2Mn]·5H2O(3),并用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了结构表征.用X射线单晶衍射法测定了配合物3的晶体结构,其晶胞中每个不对称单元包含一个异三核中性分子,在此三核分子中,中心Mn2+离子位于[O6]的变形八面体配位环境中,两个端基Cu2+离子位于[N2O2]的平面正方场中.在5~300K范围内测定了两个三核配合物的变温磁化率,经拟合得化合物2的磁交换参数为-57.7cm-1,化合物3的磁交换参数为-28.5cm-1,表明在两个异三核配合物中,中心M2+离子与外部Cu2+离子间存在弱的反铁磁自旋交换作用. 展开更多
关键词 不对称Schiff碱 配合 晶体结构 磁性质
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草酰胺桥联大环二羰四胺铜(Ⅱ)-钴(Ⅱ)异双核配合物的合成、结构、表征和电化学性质 被引量:4
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作者 陶偌偈 臧双全 +3 位作者 赵阁 娄本勇 牛景扬 周绪亚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期459-463,共5页
合成了一种具有草酰胺桥联大环二羰四胺结构的 Cu( ) -Co( )异双核配合物 ,用红外光谱、电子光谱、摩尔电导、热重分析、室温磁矩、循环伏安等对其进行了表征 .初步推定 Cu( ) -Co( )异双核配合物具有草酰胺桥联大环二羰四胺结构 .室温... 合成了一种具有草酰胺桥联大环二羰四胺结构的 Cu( ) -Co( )异双核配合物 ,用红外光谱、电子光谱、摩尔电导、热重分析、室温磁矩、循环伏安等对其进行了表征 .初步推定 Cu( ) -Co( )异双核配合物具有草酰胺桥联大环二羰四胺结构 .室温磁矩测定表明 ,通过草酰胺桥联配体金属离子间有一定的反铁磁性自旋偶合作用 .循环伏安法测定了配合物的半波电位 ,实验表明 ,此类配合物能够稳定高价态 Cu( ) ,外延桥基配位对大环内腔 Cu( )离子的氧化还原过程无影响 .单核配合物 X射线晶体衍射研究表明 ,其为单斜晶系 ,空间群 P2 1 /c,a=0 .73 861 (1 5 ) nm,b=2 .1 2 1 1 (4 ) nm,c=0 .95 2 5 0 (1 9) nm,β=94.70 (3 )°,R1 =0 .0 5 1 3 ,w R2 =0 .1 1 77,Z=4.Cu( )处于大环四胺平面正方中心上方 0 .0 3 nm。 展开更多
关键词 晶体结构 配合 循环伏安
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