新型Mo-Pb-S异四核簇合物[Mo_3(PbI_3)S_4(dtp)_3(C_3H_4N_2)_3][(CH_3)_2CO]_2的合成和晶体结构

由[Mo_3(μ_3-O)(μ-S)_3(dtp)_4(H_2O)]和PbI_3^-在咪唑存在下反应获得异四核混合簇[Mo_3-(PbI_3)S_4(dtp)_3(C_3H_4N_2)_3][(CH_3)CO]_2(2)[dtp=S_2P(OC_2H_5)_2^-].簇合物属斜方晶系,空间群P_(bca)(No.61),晶胞参数为α=2.3590(3),b=1.9161(5),c=2.6458(9)nm,V=11.959(6)nm^3,Z=8.结构最终偏离因子R=0.067.此四核簇分子具有[Mo_3PbS_4]类立方烷簇芯,簇分子整体对称性接近C_(3v).在同一不对称单元中,簇分子的咪唑环以(NH)和溶剂丙酮分子的氧原子形成O—H—N氢键.

稀土-过渡金属桥联异四核配合物的磁性及电化学研究

合成了两种不对称草酰胺桥联异四核配合物[Cu(oxca)]3M(H2O)2·5H2O[oxca表示N (2 羧基苯)·N′ (3 氨丙基)草酰胺三价阴离子,M=Nd(Ⅲ),Gd(Ⅲ)]。用元素分析、红外光谱、电子光谱等对所合成配合物进行了表征。在DMSO中采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质。在4～300K范围内测量了[Cu(oxca)]3Gd(H2O)2·5H2O体系的变温磁化率,经拟合得磁参数J=0.537cm-1。结果表明异四核配合物分子内金属离子间存在较弱的铁磁性自旋交换相互作用。

草酸根桥联的Cd_3~ⅡFe~Ⅲ异四核配合物的合成、表征和抗菌活性

合成了三种草酸根桥联的新型CdⅡ3 FeⅢ 异四核配合物 [Cd3 Fe(OX) 3 L6](ClO4 ) 3 ,L分别为 1,10_邻菲咯啉 (phen) ;5_硝基_1,10_邻菲咯啉 (NO2 _phen) ;2 ,9_二甲基_1,10_邻菲咯啉 (Me2 _phen) ;OX表示草酸根阴离子 .经元素分析、摩尔电导的测定以及红外光谱的研究 ,已推断这些配合物具有草酸根结构 ,其中Cd(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )离子均处于八面体构型 .测试了这些配合物的抗菌活性 ,结果表明 ,这些异四核配合物的抑菌活性优于配体的抑菌活性 .

新型草酸根桥联的锌(Ⅱ)-铁(Ⅲ)异四核配合物的合成、表征及杀菌活性

合成了两种草酸根桥联的异四核配合物 [Zn3 Fe(C2 O4 ) 3 (Mephen) 6](ClO4 ) 3 (1)和 [Zn3 Fe(C2 O4 ) 3(NO2 phen](ClO4 ) 3 (2 ) ,其中Mephen代表 5 甲基 1,10 邻菲咯啉 ;NO2 phen代表 5 硝基 1,10 邻菲咯啉。通过元素分析、摩尔电导和红外光谱等方法对配合物进行了表征 ,推定了配合物具有草酸根桥联结构。

C_2O_4^(2-)桥联Cd_3~ⅡFe~Ⅲ异四核配合物的合成、表征及生物活性

合成和表征了二种新的草酸根桥联的异四核配合物 [Cd3Fe(C2 O4 ) 3(bpy) 6 ] (ClO4 ) 3(1)和 [Cd3Fe(C2 O4 ) 3(Me2 bpy) 6 ](ClO4 ) 3(2 ) ,其中bpy表示 2 ,2 -联吡啶 :Me2 bpy表示 4,4-二甲基 -2 ,2 -联吡啶 .经元素分析 ,摩尔电导和红外光谱等手段推定配合物具有草酸根桥联结构 .生物活性试验表明 。

草酸根桥联的Zn3^ⅡFe^Ⅲ异四核配合物的合成及其性质

合成和表征了两种新的草酸根桥联的异四核配合物 [Zn3Fe(C2 O4 ) 3(bpy) 6](NO3) 3(1 )和 [Zn3Fe(C2 O4 ) 3(Me2 bpy) 6](NO3) 3(2 ) ,其中 bpy表示 2 ,2′-联吡啶 ,Me2 bpy表示 4,4′-二甲基 - 2 ,2′-联吡啶 .经元素分析、摩尔电导率和红外光谱等测定结果推定 ,配合物具有草酸根桥联结构 .实验结果表明 ,异四核配合物的杀菌活性优于桥联配体的杀菌活性 .

草酸根桥联的Zn3^ⅡFe^Ⅲ异四核配合物的合成及抗菌活性

目的 合成新的桥联多核配合物 ,研究其结构与性质之间的关系。方法 以三草酸合铁 (Ⅲ )酸钾为桥配体 ,分别端接Phen(Phen代表 1,10 -邻菲咯啉 )和MezPhen(MezPhen代表 2 ,9-二甲基 -1,10 -邻菲咯啉 )合成两种配合物 ;经元素分析 ,摩尔电导及红外光谱等方法表征配合物 ,测试其抗菌活性。结果 推定了配合物具有草酸根桥联结构 ,其抗菌活性优于桥配体。结论 该合成物在空气中稳定 ,杀菌活性较强 ,有进一步研究的价值。

超冷原子向异核四聚物A_2B_2转化的暗态解

提出了超冷原子向异核四聚物分子A2B2转化的理论方案.在平均场近似下,对描述原子-分子转化系统的动力学方程进行解析推导,得出了超冷原子向异核四聚物分子A2B2转化系统的暗态解及其双光子共振条件.该理论结果证实了转化过程的可行性,为实验上进行复杂超冷分子的可控合成提供了重要依据.

超冷原子向异核四聚物分子A_3B的绝热转化

提出了利用Efimov共振辅助的受激拉曼绝热通道(ER-STIRAP)过程实施超冷原子向异核四聚物分子A3B转化的理论方案,得到了转化过程中中间态分别为同核Efimov三聚物A_3和异核Efimov三聚物A_2B两种途径下系统的暗态解,证实了ER-STIRAP技术对超冷异核四聚物分子A_3B合成的可行性和有效性.研究了外场参数,包括缔合光脉冲的强度、脉宽、磁耦合强度及其失谐量等对A_3B形成的影响.对两种不同中间态的转化途径进行比较发现,与中间态为异核Efimov三聚物A_2B的途径相比,经历中间态为同核Efimov三聚物A_3的途径时系统实现最终四聚物分子A_3B的产率更高.另外,还讨论了系统内禀的非线性和中间态的自发辐射损失对异核四聚物分子合成的影响.