咪唑桥异多核配合物的合成和表征

本文报道了六种含ida,edma及dien的Cu-Im-Co,Cu-Im-Pt,Co-Im-Cu-Im-Co和Co-Im-Zn-Im-Co异双核,异三核配合物的合成与表征。用~1H NMR及反射光谱证实配合物中咪唑桥的存在,并对配合物中Cu的空间构型及成键性质进行了讨论。

含Cu咪唑桥联异多核配合物的合成、表征及ESR研究

用具有低自旋d^6构型的[(NH_3)_5MIm]^(2+),[(en)_2Co(Im)_2]^+(M=Co,Rh;Im^-为咪唑基)为配体与配位未饱和的含Cu单核配合物作用,定向合成了八种新的咪唑桥联含Cu异双核、异三核和异五核配合物。对它们进行了元素分析、差热失重分析、摩尔电导测定及反射光谱研究,确证了配合物的组成及分子中咪唑桥的存在.通过对各配合物的ESR谱测定,得到了它们的自旋Hamilton参数和键参数,讨论了配合物的成键性质。

锡钼(钨)异多核金属配合物研究进展

描述了锡钼（钨）异多核金属配合物近年来的研究进展．根据中心金属锡及钼（钨）周围配体的不同。

锆-钙-茜素S异多核络合物极谱吸附波的研究

报道了锆-钙-茜素S异多核络合物的形成及该异多核络合物极谱吸附波测定锆的最佳实验条件．用此法测定了矿石样品中的微量锆，并探讨了该极谱波的性质的电极反应机理．在单扫描示波极谱上用单纯形法和斜率比法测得该体系异多核络合物的组成比为：nZr（Ⅳ)：nCa2+:nARS=1:1:4用分光光度法测定亦得到相同的结论．

多原子桥联异多核配合物的分子磁性研究进展

评述了与分子基磁体密切相关的 5类多原子桥联异核配合物 (草胺酸类、草酰胺类、草酸根类、二肟类和氰根类 )磁性研究的最新进展 ,并对该领域进行了简要展望 .

钪 钇茜素红S异多核络合物极谱吸附波的研究

报道了钪钇茜素红Ｓ异多核络合物的形成及该异多核络合物极谱吸附波测定钪的最佳实验条件。用此方法测定了纯氧化钇中的微量钪， 并探讨了该极谱波的性质和电极反应机制。在单扫描示波极谱上用单纯形法和改良的平衡移动法测得该异多核络合物组成的摩尔比为： ｘＳｃ３＋ ∶ｘＹ３＋ ∶ｘＡＲＳ＝１∶２∶５ 。

钍-锌-茜素氨羧络合剂异多核络合物吸附伏安法测定痕量钍

在 0 .2mol LHAc NaAc(pH 4 .5 )缓冲溶液中钍与茜素氨羧络合剂 (ALC)、Zn2 + 形成电活性异多核络合物 ,吸附在静汞滴电极上 ,于 -0 .64V(vs.Ag AgCl)处产生一灵敏的阴极溶出峰 ,其峰高与钍浓度在 3 .0× 1 0 - 9～ 1 .5× 1 0 - 6 mol L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .5× 1 0 - 9mol L。在含 6.0× 1 0 - 8mol LTh 的溶液中连续测定 1 0次RSD为 1 .85 %。对该体系的吸附伏安行为和电极反应机理进行了初步探讨 ,测定了该异多核络合物的组成。方法用于矿石和粘土中痕量钍的测定 。

轻稀土-钇-茜素红S异多核配合物极谱吸附波

在0.075mol/L磺基水杨酸钠和pH7.9的三乙醇胺(2.2%)-盐酸缓冲溶液中,轻稀土和钇、茜紫红S形成的异多核配合物在单扫描极谱上,于-0.79V(vs.SCE)处产生一个灵敏的阴极导数峰,峰高与轻稀土浓度在2×10^(-8)～7×10^(-7)mol/L范围内呈线性关系.探讨了极谱波的性质和电极反应机理.在单扫描极谱上用单纯形法和连续变化法测定了该体系的吸附型体的组成比为La∶y∶ARS=1∶2∶7.用此法测定了土壤中轻稀土的含量。

含Zn咪唑桥联异多核配合物的合成与表征

用具有低自旋d^B构型的[(NH_3)_5MIm]^(2+)(M=Co,Rh)和[(en)_2Co(Im)_2]^+为配体,与配位未饱和Zn的单核配合物作用,定向合成了5种新的含Zn咪唑桥联异双核、异三核配合物,并进行了元素分析、差热分析、摩尔电导及~1H NMR测定,确证了组成及咪唑桥的存在。

稀土Ⅲ—钼Ⅵ—三溴偶氮氯膦异多核络合物极谱吸附波的研究

在 pH8 7的氨 -氯化铵缓冲溶液中 ,稀土 与钼 、三溴偶氮氯膦形成的异多核络合物于 -0 89V(vs SCE)产生一灵敏的阴极极谱波 ,其二次导数峰高与稀土 浓度在 3 4× 1 0 -8～ 4 0× 1 0 -6mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 2 0×1 0 -8mol/L。研究了异多核络合物的形成及电极反应机理 ,在单扫描极谱上用单纯形法测定了该络合物的组成 ,用此方法测定了稀土球墨铸铁标样中稀土总量 ,结果令人满意。

异多核金属三键(W≡C)有机化合物的红外和拉曼光谱研究

五种 (Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ )异多核金属钨三键W≡C金属有机化合物的红外和拉曼光谱研究表明 ,由于N和P原子为强的σ 给予体和弱的π 接受体 ,在金属原子上分别引入含N或P的功能基团 (TMEDA或DPPE)将降低金属三键 (W≡C)的键强度 ,W≡C伸缩振动νW≡C 波数下降。化合物Ⅲ的压力调制红外和拉曼光谱显示 ,在 2 0kbar压力附近存在一压力诱导相变。低压相区高的压力灵敏度dv/dp(0 75cm-1·kbar-1)和高压相区很低的压力灵敏度 (0 0 8cm-1·kbar-1)指出 ,对W≡C键存在两种压力效应 ,一种是正常的 ,W≡C键强度随压力增加而增强 ,伸缩振动 νW≡C 波数增加 ;另一种是随着压力增加 ,从W到COπ 轨道反馈增加 ,导致W≡C键强度减弱 ,伸缩振动νW≡C 波数下降。

铕(Ⅲ)异多核配合物的合成及其共荧光性质

利用荧光增强效应合成了铕（Ⅲ）异多核固体配合物，通过元素分析、等离子体发射光谱、红外光谱、荧光光谱等测试手段研究了配合物的组成、结构和发光性质．结果表明增强离子Ｇｄ３＋、Ｌａ３＋和Ｙ３＋的加入能显著的提高配合物中中心离子Ｅｕ３＋的发光强度，这种荧光增强效应能减少较为昂贵的铕在配合物中的用量，从而降低产品的成本．

锆-钙-茜素红S异多核配合物共显色效应的研究及应用

报道了锆－钙－茜素红S异多核配合物的形成，共显色效应的光度特性及测定锆的最佳条件．建立了光度法测定痕量锆的新方法．其表观摩尔吸光系数为3．92×104L·mol－1·cm－1，比其二元配合物的摩尔吸光系数显著增加．Zr（Ⅳ）浓度在0～1．50mg／L范围内符合比耳定律．用本方法测定了矿石中的痕量锆，结果良好．

异多核配合物在分析化学中的应用

本文介绍异乡核配合物的分类，形成的可能途径、稳定性影响因素及在分析中的应用。

草酸根桥联的异多核配合物的合成和磁性

合成了二种新的异多核配合物[Mn（Phen）2]3[Cr（OX）2]3·10H2O（1）和[Co（Phen）2]2Cr（OX）3NO3·8H2O（2），Phen代表1，10-邻二氮菲，OX代表草酸根。对配合物进行了元素分析，差热-热重分析，红外光谱和紫外漫反射光谱表征，测定了配合物的变温磁化率（73．6～300K），研究结果表明配合物（1）（2）中的Cr（Ⅲ）离子与Mn（Ⅱ）离子，Cr（Ⅲ）与Co（Ⅱ）离子间均存在较弱的反铁磁性交换作用。

Eu（Ⅲ）、Ln（Ⅲ）（Ln＝La、Gd、Y）一邻苯二甲酸异多核配合物的合成、表征及荧光性能研究

本文合成了Ｅｕ（Ⅲ）、Ｌｎ（Ⅲ）（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｇｄ、Ｙ）与邻苯二甲酸（Ｈ＿２Ｌ）的异多核配合物，并对其进行了红外及荧光性能的研究．

多核异构系统中复杂实时任务的低功耗调度方法

为保证多核异构系统中的复杂实时任务能及时完成,调度方法常常会以最小化任务执行时间为目标函数,在满足实时性要求后仍进一步压缩执行时间,这可能会增加系统的整体运行功耗。基于多种群遗传算法,提出一种适用于多核异构系统的复杂任务调度方法。该方法能够保证任务在规定期限内完成,同时尽可能降低系统功耗。通过搭建包含不同架构和运算频率的多核CPU系统,基于梯形图抽象出复杂任务模型,并使用该调度方法进行任务部署从而完成有效性验证。通过进一步的仿真实验,对该方法在不同规模图任务下进行对比试验,进一步验证其优越性。

基于多核异构的异源图像融合抗晕光系统设计

针对异源图像融合抗晕光算法复杂,应用于视频实时处理困难,设计了基于嵌入式多核异构架构的异源图像融合抗晕光系统。将系统控制和图像融合抗晕光算法分别在ARM和FPGA中实现,解决了数据串行和任务顺序执行导致的系统实时性问题,消除了融合图像中的晕光痕迹。经实验验证,多核异构的抗晕光系统晕光消除度和系统实时性均满足系统需求。

咪唑桥异多核配合物的合成、表征和功能

本文用反射光谱、NMR和单晶X射线衍射分析进行了配合物的结构表征,用ESR法研究了配合物成键性质和咪唑桥的稳定性.用NBT法测定了配合物催化歧化O_2^-的活性.结果表明,具有平面四方构型或轴向有弱配位基团的四方锥构型的Cu^(2+)配合物具有较高活性,说明配合物催化歧化O_2^-过程中,Cu^(2+)可能首先以轴向与O_2^-配位,生成Cu^(2+)-O_2^-中间态.