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慢性乙型肝炎患者舌象变化与肝脏病理学改变的关系 被引量:5
1
作者 张赤志 《中西医结合肝病杂志》 CAS 1991年第2期31-32,共2页
通过对84例慢性乙型肝炎患者的舌象与肝脏病理组织学变化的对照观察,发现舌质的变化与其病理组织学变化有一定的相关性。研究表明,淡红舌在 CPH 中多见,红舌绛舌、紫暗或淤斑舌多见 CAH。
关键词 乙型肝炎/病理学 舌象异常/病理学 对比研究
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肿瘤性DIC与感染性DIC外周血红细胞形态异常率之比较 被引量:1
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作者 苗霞 张荣花 薛海斌 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第24期4764-4764,共1页
关键词 弥漫性血管内凝血/血液 红细胞 异常/病理学
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45例骨髓增生异常综合征患者SF3B1、TET2、RUNX1及TP53基因突变分析 被引量:3
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作者 毋艳 刘晓娟 王慧 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第3期263-265,共3页
目的研究骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者splicing factor 3B subunit 1(SF3B1)、tet methylcytosine dioxygenase 2(TET2)、runt-related transcription factor 1(RUNX1)及tumour suppressor protein p53(TP53... 目的研究骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者splicing factor 3B subunit 1(SF3B1)、tet methylcytosine dioxygenase 2(TET2)、runt-related transcription factor 1(RUNX1)及tumour suppressor protein p53(TP53)基因突变的临床特征及意义。方法回顾性分析45例初治MDS患者临床资料,采用PCR扩增产物直接测序法分别检测患者SF3B1、TET2、RUNX1及TP53基因的突变情况。结果 45例患者中位年龄为62岁(42~72岁),其中男性28例(62.2%),女性17例(37.8%)。SF3B1基因突变者8例(17.8%),TET2基因突变9例(20.0%),核型异常16例(35.6%),RUNX1基因突变者3例(6.7%),TP53基因突变者4例(8.9%)。SF3B1、TET2基因突变及核型异常比例在性别及年龄方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 MDS患者常伴有SF3B1、TET2、RUNX1及TP53突变,多数患者常合并染色体异常,环形铁粒幼细胞增多性贫血多有SF3B1基因突变。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征/病理学 基因 p53 突变 转录因子/遗传学 基因表达
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骨髓增生异常综合征血象、髓象及骨髓活检128例结果观察分析 被引量:4
4
作者 杨瑞生 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第9期1649-1651,共3页
关键词 骨髓增生异常综合征/病理学 骨髓检查 活组织检查
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53例骨髓增生异常综合征患者WT1基因表达与临床相关性研究
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作者 黄健 金洁 徐伟来 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2006年第2期132-135,共4页
目的:探讨W T 1基因与骨髓增生异常综合征(MDS)发病和病情进展的关系及临床意义。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测53例MDS患者和10例正常人骨髓中W T 1mRNA表达,并进行半定量分析。结果:MDS患者W T 1mRNA表达阳性率和表... 目的:探讨W T 1基因与骨髓增生异常综合征(MDS)发病和病情进展的关系及临床意义。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测53例MDS患者和10例正常人骨髓中W T 1mRNA表达,并进行半定量分析。结果:MDS患者W T 1mRNA表达阳性率和表达水平均高于正常对照组。W T 1mRNA表达阳性率在MDS-RA和MDS-RA S组,明显低于MDS-RAEB和MDS-RAEB-t组,其表达水平从MDS-RA和MDS-RA S组向MDS-RAEB组和MDS-RAEB-t组逐渐升高。结论:W T 1基因表达与MDS病情发展有关。W T 1基因与疾病进展关系密切,是临床上对MDS病情的高危评估、预测病情变化和动态监测治疗效果及判断预后的重要指标。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征/病理学 WT1基因 基因表达 逆转录聚合酶链反应
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骨髓增生异常综合征77例细胞形态学观察分析 被引量:2
6
作者 周明晓 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第4期917-918,共2页
关键词 骨髓增生异常综合征/病理学 人类
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难治性贫血和巨幼细胞性贫血形态学分析比较 被引量:3
7
作者 邢颖 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第33期8116-8117,共2页
目的:探讨骨髓增生异常综合征难治性贫血(myelodysplastic syndrome,refractory anemia简称MDS-RA)与巨幼细胞性贫血(megalobastic anemia简称MA)的形态特点。方法:回顾分析29例MDS-RA和98例MA的血象、骨髓象及小巨核细胞染色的形态学... 目的:探讨骨髓增生异常综合征难治性贫血(myelodysplastic syndrome,refractory anemia简称MDS-RA)与巨幼细胞性贫血(megalobastic anemia简称MA)的形态特点。方法:回顾分析29例MDS-RA和98例MA的血象、骨髓象及小巨核细胞染色的形态学特点。结果:MDS-RA和MA血象均表现不同程度的血细胞减少;MDS-RA骨髓象以中晚幼红细胞为主,MA易见各阶段巨幼红细胞,MDS-RA和MA的病态造血各有其特点,MDS-RA淋巴样小巨核细胞检出率显著高于MA。结论:MDS-RA与MA形态既有相同点又各有特点,而这些特点为两者的鉴别诊断提供依椐。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征/病理学 贫血 巨幼细胞性/病理学 难治性/病理学 人类 回顾性研究
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MRP在急性白血病及MDS患者骨髓涂片中的表达及预后分析 被引量:1
8
作者 邢立娟 杨娜 袁慧云 《中国误诊学杂志》 CAS 2010年第19期4603-4603,共1页
关键词 多药耐药相关蛋白质类/代谢 白血病/代谢/诊断 骨髓增生异常综合征/病理学/代谢/诊断 骨髓检查 预后 人类
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