骨髓抑制剂治疗脾切除后血小板异常增多的疗效分析

目的 探讨脾切除后血小板异常增多的治疗方法。方法 对 3例巨脾切除术后血小板异常增多的患者 ,用骨髓抑制剂 ,如马利兰 6mg/d ,或高三尖杉酯碱针 2～ 4mg/d治疗 ,用药期间严密观察血小板的动态变化 ,待血小板降至 (490～ 340 )× 10 9/L时 ,停用骨髓抑制剂。结果 3例使用骨髓抑制剂治疗后 ,血小板降至正常或接近正常 ,未出现皮肤粘膜出血和血栓形成或栓塞现象。

重型颅脑损伤后血小板异常增多的探讨

目的:寻找重型颅脑损伤后血小板异常增多的原因及防治方法。方法:采用抗凝治疗改善循环的方法防治脑梗塞。结果:能有效降低脑梗塞的发生。结论:当出现血小板异常增高时,应常规抗凝治疗。

血液分析仪对血小板异常增多白细胞计数失误分析

目的 探讨血液分析仪对血小板异常增多患者的白细胞计数失误的关系。 方法 采用瑞典产medonic -CA6 2 0白细胞分析仪 ,采手指血 ,预先稀释后计数。手工计数与自动分析仪计数进行比较。 结果 血小板异常增多患者 84例与对照组 4 0例作二种方法比较 ,经统计学处理 ,有明显区别。 结论 当白细胞 ,红细胞及血小板明显升高或降低 ,白细胞分类出现异常时要应用显微镜复查染血片或镜下白细胞分类进行对照。

血小板异常增多8例分析

目的分析血细胞分析仪血小板假性增多的原因,寻找导致血小板计数假性增高的解决方法。方法对8例血细胞分析血小板计数异常增高的标本,采用手工法计数血小板,涂片染色观察血小板分布情况。结果 8例标本三种方法的血小板的结果分别是(4037.5±2788.9)×109/L(,1495.6±1709.1)×109/L(,1505.0±1782.5)×109/L;仪器法与手工法和血涂片法比较,结果差异有统计学意义(P<0.05),手工法与涂片法的计数结果基本一致(P>0.05)。结论作血细胞分析时,血小板结果异常增高,且MCV值较低时,须用手工法重新计数血小板,以确保计数的准确性。

急性非ST段抬高型心肌梗死伴血小板异常增多1例

急性心肌梗死是心血管科的危急重症,死亡率高。文章提供了1例急性非ST段抬高型心肌梗死伴血小板异常增多患者的病史、临床上症状和体征、入院实验室检查、心电图及心脏彩超等辅助检查结果等临床资料,并总结了其治疗经过。经随访6个月,该患者预后良好。临床医生在诊治急性心肌梗死时,应仔细询问患者的既往病史,重视入院后的辅助检查结果,及时找出引发急性心肌梗死的病因。针对病因,早期诊断,早期治疗,以改善患者的症状和远期预后。

纯粒细胞再生障碍伴浆细胞异常增多1例

国内相关文献已有纯白细胞再生障碍、纯红细胞再生障碍和纯牲细胞再中障碍的报道，笔者对1例纯粒细胞再生障碍（PGA）伴浆细胞肄常增多病例的临床资料和诊断情况进行报道。1．1一般资料患者，女，76岁，凶反复腹痛20余天，解酱色便，量小多，2～4次／天。

疑难病例析评--第411例 高热-脓疱-白细胞异常增多

患者男，79岁，因全身水肿性红斑、脓疱伴发热、白细胞增多6d入院。患者于6d前受凉后在躯干部位皮肤出现红斑，逐渐增多并融合成水肿性红色斑片，其上出现密集粟粒大脓疱，伴疼痛、乏力等症状，继之出现发热（体温最高达39．5℃）、白细胞增多。入院前在北京某三甲医院就诊，诊断为药疹，予以头孢西丁、甲泼尼龙（40mg／d）等药物治疗，病情无好转，红斑、脓疱呈进行性加重。

表现为多关节炎高热伴血白细胞异常增多的罕见痛风一例

患者男,37岁.主因＂多关节疼痛肿胀20 d,高热10 d＂收入我科病房.患者入院20 d前无明显诱因出现双腕、双膝、双侧第一跖趾（MTP）关节、右侧第四近端指间（PIP）关节和左侧第二掌指（MCP）关节肿痛.当地医院实验室检查显示：白细胞12.98×109/L,中性粒细胞比例0.886,血红蛋白141 g/L,血小板351×109/L,ESR、CRP、肝功能、肾功能均正常,ANA谱和RF为阴性.血尿酸水平升高明显达576μmol/L.当地医院使用别嘌呤醇100 mg,每日3次,双氯芬酸钠25 mg,每日3次,但关节肿痛反逐渐加重.

儿科门诊腹泻病例异常增多的原因调查

目的研究部分儿科门诊儿童感染性腹泻病例异常增多的原因,以便采取疫情防控措施。方法采用回顾性调查方法,对丰台区辖区内部分儿科门诊就诊患儿病例资料进行了调查与分析。结果医院儿科2013年11月比2012年同期腹泻接诊率明显增多(χ2=142.967,P=0.000),但医院感染可能病例发生率无明显变化(χ2=1.902,P=0.168),2013年11月份医院感染可能病例腹泻前就诊次数高于2012年同期。儿科门诊外环境监测轮状病毒阳性率14.29%(3/21),消毒隔离控制措施采取后肠道病毒未检出。结论医院感染不是该地区其他感染性腹泻病例异常增多的主要原因。

血小板异常增多对血液分析仪计数白细胞的影响

近几年来，随着全自动血液分析仪的广泛使用，给临床检验工作带来了极大的便利，血液分析仪测定结果准确度、精密度均较手工计数高，但对于某些血液系统疾病来说，还存在一定的局限性。作者在使用血液分析仪过程中发现血小板异常增多（ＰＬＴ＞６００）患者在进行白细胞计...

某型发动机滑油异常增多故障分析

针对一起某型涡喷发动机滑油量异常增多故障,分析了滑油系统工作原理和故障成因,准确定位了故障部件,为该型发动机滑油系统故障的排除提供参考。

干扰素调节因子8在骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多亚型中的表达研究

目的研究干扰素调节因子8(interferon regulatory factor 8,IRF-8)在骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(Myelodysplastic Syndromes with Excess Blasts,MDS-EB)亚型中是否存在表达异常,并分析其与MDS-EB的相关性。方法收集三组共30例实验标本。其中20例为MDS-EB病例标本,分为MDS-EB1组和MDS-EB2组。10例为健康体检的健康对照组。30例标本均采集自受试者外周静脉血,采集后立即进行外周血总RNA提取,并经逆转录PCR后,以实时荧光定量PCR检测各标本的IRF-8 mRNA表达水平。各组平均表达量以RQ值(x±s)表示。结果三组样本实时荧光定量PCR的平均RQ值:MDS-EB1组(0.59±0.08),MDS-EB2组(0.26±0.10),健康对照组(1.20±0.26),三组表达水平存在显著差异(P<0.01)。MDS-EB组的IRF-8表达水平均显著低于健康对照组(P<0.01),MDS-EB2组内IRF-8表达水平低于MDS-EB1组(P<0.05)。结论 IRF-8在MDS-EB中表达水平降低,表明IRF-8在MDS-EB中表达受抑,组间统计结果提示IRF-8的表达可能与疾病的恶性程度及进展相关。

伴环状铁粒幼红细胞增多的骨髓增生异常综合征中IL-1β/Caspase-1介导的细胞焦亡的作用

目的探讨白细胞介素-1β/半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-1(interleukin-1β,IL-1β)/(cysteinyl aspartate specific protease-1,Caspase-1)介导的细胞焦亡在伴环状铁粒幼红细胞增多的骨髓增生异常综合征中(MDS-RS)的机制。方法选取2020年1月至2021年7月我院收治的MDS-RS患者30例,为MDS-RS组;同时选取查体中心健康查体者30例作为对照组。比较两组caspase-1、IL-1β、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、γ干扰素(IFN-γ)。MDS-RS按预后积分系统分为较低危组(n=18)和较高危组(n=12),较低危组给予免疫抑制剂治疗或去甲基化药物治疗,比较患者治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月caspase-1、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-a、IFN-γ水平。结果MDS-RS组Caspase-1、IL-1β、IL-2、IL-6、IL-10、TNF-a、IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。MDS-RS组治疗前后Caspase-1、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-a、IFN-γ水平差异有统计学意义(P<0.05),随着治疗时间延长,患者Caspase-1、IL-1β、IL-2、IL-6、IL-10、TNF-a、IFN-γ水平逐渐降低,IL-4水平水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Caspase-1和IL-1β在MDS-RS患者血清中高表达,IL-1β/Caspase-1介导的细胞焦亡可能参与了MDS-RS的发生发展,可作为临床评价其预后的重要指标。

联合化疗治疗原始细胞增多型骨髓增生异常综合征临床观察

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组髓系肿瘤,以髓系细胞分化成熟异常,骨髓造血功能衰竭致外周血细胞减少和以一系或多系形态发育异常、高风险向急性白血病转化为特征。目前对MDS的治疗仍很困难。自2000年以来,