孕妇弓形虫感染及与异常生育关系的研究

检测孕妇妊娠各期外周血４９２份及相应新生儿脐血７９份弓形虫（Ｔｏｘ）ＩｇＭ抗体，有异常妊娠史孕妇外周血６０份及其流产物ＴｏｘＤＮＡ。结果孕妇ＴｏｘＩｇＭ抗体阳性率为１０．５％，新生儿脐血阳性率为１２．６％。孕妇ＴｏｘＤＮＡ阳性率为１３．３％，其流产物ＤＮＡ阳性率为５％。感染组孕妇发生死胎、畸形率及新生儿先天感染率明显高于非感染组，相对危险度分别为１５．９，１５．９，８．４９，Ｐ＜０．０５，有异常生育史孕妇ＴｏｘＤＮＡ阳性率与正常人工流产孕妇有显著差异，Ｐ＜０．０５，实验提示孕妇弓形虫感染与异常生育密切相关。

异常生育史者染色体异常情况分析

目的:探讨染色体异常携带者对生育的影响。方法:取受检者外周血进行淋巴细胞培养,常规收获制片,G显带处理、分析。结果:有异常生育史的357对夫妇,染色体异常携带者27例,占受检例数的3.8%。结论:有异常生育史夫妇中染色体异常携带者发生率是一般人群发生率的8倍,因此,对这些患者进行染色体核型分析是必要的。

小结外周血染色体多态性变异与异常生育相关性

目的：通过外周血染色体核型分析，分析总结染色体多态性变异与临床异常生育之间的相关性，进一步了解和掌握染色体多态性变异的临床意义，以便更好的服务于临床。方法：常规技术采集外周血进行淋巴细胞培养，收集中期染色体标本制片，经C带显色后显微镜下进行细胞核型分析，得出结果。结果：男性异常生育史患者598人检出多态性变异68人检出率11．4％。女性异常生育史患者605例检出多态性变异10人检率1．7％。结论：染色体多态性变异与临床异常生育之间有较大相关性。

宝鸡地区1674对生育异常夫妇的细胞遗传学分析

目的分析宝鸡地区生育异常夫妇染色体异常情况,为临床诊治提供参考。方法选取2010—2020年于宝鸡市妇幼保健院生殖中心进行咨询和检查的1674对生育异常夫妇为研究对象。所有研究对象均行染色体G显带核型检查。分析染色体异常的检出情况及临床特征。结果1674对(3348例)生育异常夫妇中共检出染色体异常341例,其中数目异常21例,检出率为0.63%;结构异常41例,检出率为1.22%;多态性变异279例,检出率为8.33%。341例染色体异常中,前3位为Y染色体多态性(167例)、D/G组随体变异(53例)、易位(34例)。男性的染色体异常检出率高于女性(P<0.05)。结论染色体异常是生育异常的重要原因,对生育异常夫妇进行孕前遗传咨询和检测,有助于查明病因、指导生育及产前诊断,避免因遗传因素导致的生育异常。

大Y染色体核型与生育异常的关系分析

目的 分析大Y染色体核型与生育异常之间的关系。方法 外周血淋巴细胞G显带技术检查生育异常男性患者除外染色体异常核型者 4 74例 ,并与同期查体核型为 4 6 ,XY的 112例正常男性为对照组。结果 共检出 137例大Y染色体核型 ,发生率依次为少弱精患者 4 1 6 7%、无精症患者 36 84 %、配偶孕早期胎停育患者 2 7 76 %、配偶不良分娩结局患者 14 2 9% ;与正常对照组发生率 8 93%相比 ,前三种差异有显著性。

染色体异态性与生育异常的初步探讨

[目的 ]探讨染色体结构异态性与生育异常的关系。 [方法 ]采用外周血淋巴细胞培养法 ,G、C显带 ,对 470对生育异常夫妇进行染色体分析。 [结果 ]470对 (940 )例夫妇中单方变异染色体占 9.7% ,双方均出现变异染色体占2 .1%。变异核型表现有大 Y,D/ G S+ ,qh+ ,inv(9)。 [结论 ]染色体异态性可能与生育异常有关。

设施蔬菜生育异常的农业防控技术

农业防控技术,就是综合运用各种农业技术措施,如选用抗病品种、培育无病壮苗、嫁接育苗、改良和肥化土壤、轮作、清洁田园、生态防病、加强田间管理、立体种植、无土栽培等,来防控设施蔬菜生育异常的技术。

蔬菜生育异常的科学诊断

田间诊断是一项综合技术,应初步判断发病的原因,并给出治病方案,然后再依据室内鉴定来修正治病方案。本文提出,进行田间诊断,就是要调查蔬菜的异常现象,并运用科学的方法和实践经验进行分析,查明蔬菜出现异常的原因,并提出符合实际的防治方案。

棚室蔬菜生育异常的种类

从生育伤害和生育病害两方面对棚室蔬菜的生育异常进行分类,以期为对症防治提供参考。

男性生育异常与染色体多态相关性分析

目的探讨宁夏地区男性生育异常与染色体多态性的关系。方法收集2016年1月至2018年5月来我院生殖中心就诊的男性生育异常患者3 102例,抽取患者外周静脉血2～4ml进行淋巴细胞培养,并进一步做G显带及染色体核型分析;对患者进行常规精液检测,根据精液结果分为精液正常组(n=2 741)、无精子症组(n=259)及少弱精子症组(n=102),比较分析三组间染色体多态性检测情况。结果患者中检出染色体多态者共计588例,检出率18.95%。染色体多态核型分析结果显示,222例(37.76%)为D/G组(包括13、14、15、21、22号染色体)随体增加;67例(11.39%)为1号、9号、16号染色体次缢痕的增加;29例(4.93%)为9号染色体臂间倒位;270例(45.92%)为Y染色体多态变异。无精子症组、少弱子精症组及精液正常组患者染色体多态检出率分别为22.01%、28.43%和18.31%,少弱精子症组染色体多态检出率显著高于其他两组(P<0.05),而无精子症组与精液正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论染色体多态与男性无精、少精等生育异常密切相关,在临床遗传咨询和诊断治疗中应引起重视。

张家口地区生育异常及习惯性流产病因分析

张家口地区受地理位置、生活环境、饮食习惯、就医条件的影响,习惯性流产及生育异常的发病率相对较高,这直接影响无活产史的生育期夫妇及家庭的生活质量。随着优生优育工作的开展,明确其病因,提高治愈率,成为医务工作者探讨的课题,本文就我院治疗的200例生育异常及习惯性流产患者的病因进行分析。总结如下。1资料与方法 1.

233对夫妇外周血染色体核型与临床生育异常的相关性分析

目的:探讨染色体异常与临床生育异常相关性,为临床生育异常的遗传学机制提供相关依据。方法:采用外周血淋巴细胞染色体培养技术进行染色体核型分析。结果:对233对育龄夫妇466例染色体结果进行分析发现异常核型56例,异常检出率12.02%。倒位4例,占异常总数7.14%;平衡易位13例,占异常总数23.21%;性染色体异常4例,占异常总数7.14%;染色体多态性35例,占异常总数62.50%。结论:染色体异常是导致生育异常的重要因素之一,对生育异常夫妇进行外周血淋巴细胞染色体核型分析是非常必要的,有利于减少先天出生缺陷患儿数量,提高人口素质,加强优生优育工作。

男性腹股沟斜疝患者行无张力修补术后生育功能异常及其危险因素研究

目的观察男性腹股沟斜疝患者行无张力修补术后生育功能异常情况,并对其危险因素进行分析。方法选取2017年8月1日至2018年8月31日梧州市中医医院96例接受腹股沟斜疝无张力修补术治疗的男性患者作为研究对象。术后开展1年随访,对比术前及术后3个月精液质量。统计患者术后1年内生育功能异常的发生率,将出现生育功能异常的患者纳入异常组(n=21),未出现异常的纳入正常组(n=75)。分析两组的临床资料,以Logistic回归分析男性腹股沟斜疝患者行无张力修补术后生育功能异常的危险因素。结果96例患者术后1年随访中共有21例出现生育功能异常,发生率为21.88%。异常组术后第3个月的精液质量明显低于正常组,差异具有统计学意义(P<0.05)。异常组的疝部位、补片类型、手术方式与正常组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析发现,疝部位为双侧、合成补片、开放式腹股沟斜疝无张力修补术是男性腹股沟斜疝无张力修补术后生育功能异常的危险因素(P<0.05)。结论男性腹股沟斜疝的无张力修补术后生育功能异常的发生率较高,疝处于双侧、补片材料及开放式无张力修补是导致其生育功能异常的独立危险因素。

染色体臂间倒位与生育异常

人类染色体倒位近50余种，几乎涉及到每号染色体，国外文献报道，群体中inv(9)的发生率为0．95～1．2％，其他倒位的发生率为0．05％。国内李麓芸、夏家辉等在3415例新生活婴中发现inv(9)者28例，占0．82％，其他倒位者3例，占0．09％。本室自1987年至1994年接待了固流产、死胎、生育畸形儿而就诊的夫妇518对，并对其进行了染色体检查。

173对生育异常夫妇的外周血染色体核型分析

目的 探讨外周血染色体核型异常和染色体多态性对生育异常(不孕不育、不良孕产史)的影响。方法 对2016年9月至2019年3月期间来本院遗传咨询的173对夫妇,通过培养其外周血,制备染色体标本,G显带处理,进行染色体核型分析。结果 173对夫妇即346例患者中检出15对夫妇核型异常,总异常检出率为8.6%(15/173)(指至少有一方核型异常的夫妇占所有夫妇的比例);检出22对夫妇染色体核型多态性,检出率为12.7%(22/173)(指至少有一方染色体核型多态性的夫妇占所有夫妇的比例);173对夫妇中因不良孕产史就诊的有124对(异常核型检出率为5.7%,染色体多态性检出率为8%),因不孕症/不育症就诊的有49对(异常核型检出率为2.9%,染色体多态性检出率为4.6%)。结论 夫妻双方染色体核型异常和染色体多态性是生育异常的重要因素之一,因此,有必要对生育异常的夫妇进行染色体检查,为临床治疗提供参考依据。

生育异常患者染色体多态性分析

目的分析生育异常患者染色体多态性，探讨染色体多态性与生育异常的关系。方法外周血染色体按常规技术制片，G显带后进行核型分析。结果从自然流产患者1680例中检出染色体多态性180例，检出率为10．71％。其中Y染色体长度变异34例、随体变异65例、次缢痕增加58例、9号染色体臂间倒位23例。结论临床表现为生育异常的染色体多态性类型中，Y染色体长度变异的检出率189％，D／O组染色体随体的变异36．1％，次缢痕增加322％，9号染色体臂间倒位12．8％。男性多态性变异58％，多于女性42％，这是因为有Y染色体长度变异所致，余无明显差异。因此对生育异常患者建议进行常规染色体检查，同时作多态性分析。