Sysmex XS-1000i全自动血液分析仪异常白细胞报警的评估

目的评估Sysmex XS-1000i全自动血液分析仪白细胞异常报警的可信度。方法选择Sysmex XS-1000i异常白细胞报警的标本105例,无异常报警的标本200例,进行手工推片、瑞氏染色镜检,观察血涂片红细胞、白细胞形态,与Sysmex XS-1000i异常白细胞报警进行比较。结果 Sysmex XS-1000i异常白细胞报警灵敏度100%,特异性85.1%,阳性预测值66.7%,阴性预测值100%。结论 Sysmex XS-1000i全自动血液分析仪能够有效地筛选出真正异常的标本,使工作人员在有效地时间内对真阳性标本进行复检,保证血液分析结果的准确性。

五分类血细胞分析仪白细胞分类异常报警的临床应用分析

目的:探讨SF-3000血细胞分析仪白细胞分类异常报警的可靠性。方法:取SF-3000检测无异常报警标本100例,异常报警标本100例,分别制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检,分析仪器检测结果与人工镜检结果的符合率。结果:SF-3000血细胞分析仪对异常细胞报警与人工分析阳性符合率为63%,仪器无异常报警时其分类与人工镜检基本一致,符合率为97%。另对30例报警单核细胞增多的标本,也分别制作血涂片,经瑞氏染色后人工镜检,发现仪器检测结果偏高,比人工镜检结果平均高出20%。结论:SF-3000血细胞分析仪白细胞分类无异常报警时结果可信,有异常报警及报单核细胞过高报警的标本应人工镜检复查。

XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的临床分析

目的:探讨sysmex XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的可靠性。方法:随机抽取XT-2000i检测无异常报警标本300例及异常报警标本285例,分别制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检,分析仪器检测结果与人工镜检结果的符合率。结果:XT-2000i血细胞分析仪对异常细胞报警与人工分析阳性符合率为73.3%,仪器无异常报警时其分类与人工镜检基本一致,符合率为99%。结论:XT-2000i血液细胞分析仪作为异常细胞报警的初筛工具,灵敏度极高,白细胞分类无异常报警时结果可信,有异常报警及报单核细胞过高报警的标本应人工镜检复查。

XS-1000i血细胞分析仪白细胞警示信息镜检形态学分析

目的比较分析Sysmex XS-1000i血细胞分析仪白细胞警示信息与手工镜检的符合程度。方法选取出现白细胞警示信息的标本1500份,进行手工染色显微镜检查,观察血涂片细胞形态,与仪器报警信息进行对比分析。结果 1500例白细胞报警标本中,出现警示信息1652次,手工镜检真阳性960次,阳性预测值58.1%。原始细胞、未成熟粒细胞、异形淋巴细胞、核左移和散射图异常五项报警信息的真阳性率分别是50.0%、57.9%、22.4%、100.0%和92.6%。95例散射图异常标本除7例白细胞数量及形态结构无变化外,其余皆有白细胞或红细胞血小板数量形态的异常变化。结论 Sysmex XS-1000i血细胞分析仪能有效筛检出白细胞系统出现异常的标本;仪器出现警示信息应进行手工显微镜复检。