维医异常胆液质载体UC病证大鼠模型的建立以及结肠组织中炎症相关因子iNOS、eNOS的变化

目的建立异常胆液质载体溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)病证大鼠模型,检测大鼠结肠组织中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)两种炎症相关因子,探讨他们在UC发生过程中的作用.方法将动物分为正常组和异常胆液质载体UC病证模型组,根据维医体液论,采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇法构建异常胆液质载体UC病证大鼠模型,应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法检测两组大鼠结肠组织中iNOS、eNOS的hnRNA与mRNA表达水平.结果 (1)异常胆液质载体UC病证模型组大鼠体征、症状、结肠黏膜损伤等均符合异常胆液质载体UC病证模型的判定标准;(2)qRTPCR结果显示,与正常组比较,异常胆液质载体UC病证模型组大鼠结肠组织中iNOS的hnRNA表达水平上调,差异有统计学意义(P<0.05),而eNOS的hnRNA表达水平无统计学意义(P>0.05);异常胆液质载体UC病证模型组大鼠结肠组织中iNOS、eNOS的mRNA表达水平均上调,差异有统计学意义(P<0.05).结论 (1)炎症相关因子iNOS、eNOS都参与了UC的发病过程;(2)异常胆液质载体UC病证大鼠结肠组织中炎症相关因子表达水平的调控存在mRNA的稳定性相关的转录后调控机制.

IL-1、IL-10 mRNA在异常胆液质载体溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中的表达

目的探讨异常胆液质载体溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中炎症相关因子白介素(interleukin,IL)-1a、IL-1b、IL-10在异常胆液质载体溃疡性结肠炎病证发生、发展中的作用.方法根据维吾尔医学体液理论建立异常胆液质载体证候模型的基础上,采用2,4,6-三硝基苯磺酸(trinitro-benzene-sulfonic acid,TNBS)/乙醇法构建异常胆液质载体溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)病证大鼠模型,并进行鉴定,应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcriptionpolymerase chain reaction,qRT-PCR)方法 ,检测正常组与异常胆液质载体UC病证模型组(模型组)大鼠结肠组织中I L-1a、I L-1b、IL-10 mRNA表达水平,并分析其表达差异.结果模型鉴定与HE染色结果显示,模型组大鼠体征、症状、结肠黏膜损伤等均符合异常胆液质载体UC病证模型的判定标准;qRT-PCR结果显示,与正常组比较,模型组大鼠结肠组织中IL-1a、IL-1b、IL-10的mRNA表达水平均上调,差异有统计学意义(P<0.05).结论异常胆液质载体UC病证模型组大鼠结肠组织中存在炎症相关因子平衡紊乱.

异常胆液质证大鼠尿液代谢组分的变化及其意义

目的:基于代谢组学方法研究异常胆液质证大鼠尿液中的差异性代谢组分,并通过差异性代谢组分结果探讨异常胆液质证的分子基础。方法:选用Wistar大鼠,通过干热环境、干热性饲料、慢性电刺激等多复合因素建立维吾尔医学异常胆液质载体动物模型,通过代谢组学方法检测尿液中的差异性代谢物。结果:异常胆液质证大鼠尿液具有显著性高峰度代谢物为异亮氨酸、亮氨酸、糖蛋白,具有显著性低峰度代谢物为谷氨酰胺、肌酸、柠檬酸、苯丙氨酸。结论:多因素复合刺激可促进异常胆液质的产生,异常胆液质证大鼠存在三大营养物质及能量代谢障碍,可能是异常胆液质证的分子基础。

异常胆液质成熟剂治疗带状疱疹的疗效分析

目的分析异常胆液质成熟剂治疗带状疱疹(HZ)的临床效果。方法60例带状疱疹患者,按治疗方法不同分为治疗组和对照组,各30例。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上给予异常胆液质成熟剂。观察两组患者血清T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、临床疗效、疱疹结痂时间、止痛时间、疼痛消失时间,患处麻木感、烧灼感、皮肤刺痛等神经异常症状的改善情况。结果治疗组血清CD 3^(+)、CD4^(+)细胞百分比为分别为(60.95±8.55)%、(38.48±3.25)%均明显高于对照组的(57.00±5.25)%、(36.50±3.45)%,CD8^(+)T细胞百分比为(22.74±6.36)%低于对照组的(29.78±10.25)%,CD4^(+)/CD8^(+)比值为(1.56±0.15)高于对照组的(1.77±0.35),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组疱疹结痂时间、止痛时间、疼痛消失时间分别为(3.07±1.06)、(3.74±0.98)、(3.78±1.25)d均短于对照组的(5.75±0.89)、(8.48±3.45)、(9.22±3.36)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组带状疱疹患者麻木感、烧灼感、皮肤刺痛改善情况分别为(0.19±0.17)、(0.02±0.08)、(0.07±0.15)优于对照组的(0.35±0.13)、(0.20±0.19)、(0.23±0.20),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床上采用异常胆液质成熟剂治疗带状疱疹有显著疗效,可有效减轻疼痛,可以促进免疫机制的恢复,值得推广。

异常胆液质成熟剂对银屑病小鼠模型的药效学实验

目的观测维吾尔医经典方剂异常胆液质成熟剂(Munziq Sapra)对银屑病小鼠模型的作用。方法用盐酸普萘洛尔建立小鼠耳部皮肤银屑病样模型,观察异常胆液质成熟剂对小鼠模型体质量、脾脏和胸腺指数、以及该模型病理状态影响;同时,ELISA法检查各组小鼠血清IL-10、IL-17、IL-23水平。结果异常胆液质成熟剂(2、4、8 g/kg剂量)对实验小鼠一般状况、体质量变化无明显影响(P>0.05);4 g/kg剂量能降低小鼠胸腺指数(P<0.05);2、4、8 g/kg各剂量组对小鼠血清IL-10、IL-17、IL-23水平无明显影响(P>0.05),但可促进小鼠鼠尾表皮颗粒层细胞的形成、改善盐酸普萘洛尔致小鼠耳部皮肤银屑病样组织病理变化。结论异常胆液质成熟剂对实验性银屑病有一定的治疗作用。

维吾尔医治疗异常胆液质型带状疱疹的临床疗效体会

带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的急性病毒感染,它潜伏在体内,特点是疱疹束沿着一条周围神经排成带状,常常有明显的神经疼痛。维吾尔医学对带状疱疹的理论和治疗方法具有极大的优势,而且效果很好。发病机制之一是生物体内产生异常的体液,包括:该病是由异常的血液和胆汁过多引起的,它降低了身体的自然强度(免疫力),并破坏了液体调节。最近几年,维吾尔医学在临床实践中形成了以证据为基础的治疗原则和内外治疗相结合的方式来恢复人体机体健康。