血小板计数的样本质量控制与异常计数结果分析

目前血小板计数基本上都是采用全自动血液分析仪进行计数,在检测过程中困扰检验人员的血小板计数异常结果时有出现,血小板计数异常主要表现为假性减少和假性增加,在以往的工作中发现血小板计数前的样本质量控制与异常计数结果的发生率密切相关,样本质量控制好坏直接影响血小板检测的准确性和可靠性。

PLT-F通道在异常血小板计数检测中的价值

目的通过荧光血小板(PLT-F)通道对异常血小板(PLT)计数样本进行检测,分析PLT-F通道在异常PLT计数检测中的价值。方法采集空腹静脉血样本158例,将样本分为低值PLT组、小红细胞干扰组、大PLT组和PLT聚集组。采用电阻抗法(PLT-I)、荧光法(PLT-F)检测PLT计数,并将其检测结果与人工镜检法(PLT-M)结果进行比较。结果低值PLT组、大PLT组及小红细胞干扰组PLT-F通道检测PLT计数及幼稚血小板分数(IPF)的批内重复性[变异系数(CV)]分别为4.94%、1.70%、0.80%与4.81%、1.30%、2.74%。低值PLT组、小红细胞干扰组及大PLT组PLT-F与PLT-M的决定系数(r2)值分别为0.856 8、0.822 3与0.771 0;PLT-I与PLT-M的r2值分别为0.679 1、0.775 4与0.592 6。结论PLT-F通道批内重复性好,可通过PLT-F通道对异常PLT计数样本进行快速复检。

血液冷凝集引起血液计数仪计数异常1例

笔者在采血期间,遇到1例由于血液冷凝集而引起血液计数仪计数异常.

浅谈血小板计数异常的原因分析与质量控制

目的研究血小板计数异常的发生原因,以及质量控制措施。方法将我院血小板计数异常患者80例作为研究对象,分析血小板计数异常的影响因素,制定并实施质控措施。结果采血因素(32.5%)、抗凝剂依赖(25.0%)、PLT体积增大(18.8%)、小红细胞影响(15.0%)、乳糜血因素(8.7%)是导致血小板计数异常的原因。纠正值和测定值相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论影响血小板计数异常的因素较多,采用质控措施加强检测质量,能够提高测定准确性。

冷凝集现象导致血细胞仪红细胞计数异常1例报告

血液分析是为临床医生提供重要实验数据的方法之一。笔者于2006年3月在检测血液时见到了1例血液冷凝集现象，经过妥善处理，使检验结果及时而准确地发出，避免了病情诊断的延误。

TEK血细胞分析仪计数异常原因分析及解决方法

TEK血细胞分析仪是特康科技有限公司的产品,该仪器根据电阻抗法原理进行白细胞、红细胞、血小板计数测定；根据光电比色法原理进行血红蛋白测定：根据脉冲大小确定MCV、MPV；根据测定项目计算其余非测定参数。仪器使用的是该公司配套试剂，溶血剂是不含氰化物．是进行体外诊断的血液三分类血细胞分析仪，能进行21个参数的分析。自2003年我院购进该仪器以来运行状态良好，

血小板直方图异常结合血涂片对血小板检测异常原因的分析

目的探讨血细胞分析仪检测的血小板计数及直方图结果出现异常时,进行显微镜血涂片复检的重要性,以及探讨血细胞分析仪血小板检测异常的影响因素。方法对检测结果异常的368例标本再次抽血复查,同时进行显微镜下血涂片检测,确定其异常原因。结果303例血小板偏低的血涂片复检显示194例血小板假性偏低;65例血小板偏高结果中假性增高24例。在镜检中发现血小板体积较大、大小血小板比例异常、呈聚集状态等情况。结论当血细胞分析仪中血小板计数及血小板直方图出现异常结果时,必须使用显微镜下血涂片复检,才能有效反映检测出血小板准确情况,而采血过程是否顺利,标本放置时间,标本的混匀程度,血小板聚集,血小板体积,抗凝剂种类及比例等因素是导致血小板结果假性增高及降低的主要原因。临床检验工作中应当尽量避免上述因素,从而正确指导临床诊断及治疗工作。

非审计服务、盈余管理与审计质量——来自中国证券市场的经验证据

本文以2001～2004年A股上市公司为研究对象,在国内首次验证了会计师事务所向审计客户同时提供审计与非审计服务,是否会允许管理当局有较大的盈余操纵空间,以探讨非审计服务的提供是否会影响注册会计师独立审计的质量。实证研究结果显示:在我国,控制了其他影响因素后,非审计服务的提供与异常应计数正相关,但不具有统计显著性。这表明,在我国,没有证据显示,非审计服务会的提供会损害注册会计师审计独立性及审计质量。

真菌血症血细胞计数异常升高

全自动血细胞分析仪因为准确、快速的进行全血细胞计数，在临床检验工作中发挥着重要作用，但是也会存在一些干扰因素引起检测结果的失真。

Sysmex XT-2000i五分类血球仪常见故障维修

Sysmex XT-2000i五分类血球仪是国内临床医学中常见的血球仪,医护人员可借助血球仪来检测标本的细胞情况[1]。但该仪器在实际运用中仍会出现诸多问题,包括压力错误、吸样错误以及通道错误等[2]。因此,加强血球仪的日常维护,对促进血球仪的稳定运行有着重要意义。1血球仪的简单介绍血球仪具备四种分析模式,分别为手工模式、进样器模式、毛细管模式以及闭盖模式。其中,

利巴韦林口服溶液治疗手足口病80例疗效分析

资料与方法 一般资料选自2010年9月-2012年2月经我院治疗的手足口病患者16（1例，男89例，女71例；〈3岁115例，3—5岁45例。所有患者均有体温升高，口腔黏膜、手、足等部位出现斑丘疹、疱疹。实验室检查血常规白细胞计数异常，

血小板计数常可提供诊断线索

阅读血常规报告，我们一般都重视白细胞及其分类和血红蛋白数值的高低，但血小板计数异常也常可给诊断提供重要线索。

连花清瘟颗粒联合帕拉米韦治疗流行性感冒的临床研究

目的探讨连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法选取2019年8月—2021年5月沧州市中心医院收治的134例流感患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,300 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d。两组疗程均为3 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、体温起效时间、即刻退热率及治疗前后白细胞计数(WBC)异常率和血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及外周血CD4^(+)/CD8^(+)。统计两组不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率是98.51%,显著高于对照组的88.06%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咽喉肿痛、咳嗽、周身酸痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组体温起效时间显著短于对照组,即刻退热率(58.21%)较对照组(40.30%)显著增高(P<0.05);治疗后,两组WBC异常率均显著降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、外周血CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后,治疗组血清CRP、IL-6、外周血CD4^(+)/CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组患者不良反应发生率分别是4.48%、2.99%,差异无统计学意义。结论连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒整体疗效较为满意,能有效控制病毒感染,迅速缓解发热等临床症状,减轻体内炎症反应,调节机体免疫功能,值得临床推广应用。