骨髓增生异常综合征异常造血克隆研究进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是近20年国内外血液学领域的研究热点。MDS是一类恶性造血干/祖细胞克隆性疾病,以无效造血和高风险进展为急性髓系白血病为特征,为髓系肿瘤性疾病。其骨髓细胞分化发育不良的主要机制是异常造血克隆失去了正常分化能力而具有趋白血病特征,MDS由低危向高危的发展过程,正是异常造血克隆与其诱发的细胞免疫及凋亡相互斗争、此消彼长的过程。当异常造血克隆最终取胜而无限扩增、彻底取代正常造血干细胞,MDS转化为急性白血病。现就MDS异常造血克隆方面研究进展供同道参考。

骨髓增生异常综合征预报因子的研究进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种单克隆性髓系造血异常性疾病,有向急性白血病转化的倾向。患者间巨大的预后差异使临床治疗方案的选择更为复杂。因此,影响预后的因素越来越多地受到关注,这些预后因素又可以称作预报因子。细胞遗传学、端粒和端粒酶、免疫表型、癌基因及抑癌基因等预报因子正成为目前研究的热点。

不典型慢性粒细胞白血病细胞形态学和组织病理学特征研究

不典型慢性粒细胞白血病（aCML）是Ph染色体及bcr—abl融合基因均阴性的克隆性造血异常疾病，该病不是传统CML的变异，而是初诊时骨髓增生异常和骨髓增殖性疾病同时表现的白血病。aCML发病率低，中位生存期短，缺乏特征性临床表现及核型异常。目前国内关于aCML报道甚少，为提高对aCML的进一步认识，对我院收治的11例aCML患者细胞形态学和组织病理学特征进行了分析，并与慢性粒细胞白血病慢性期（CML—CP）及慢性粒．单核细胞白血病（CMML）作对比观察。