Paratocarpin B的全合成

以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4%的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocarpin B的全合成,中间体3',4'-(2,2-二甲基吡喃)-2'-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧甲氧基查尔酮(10)未见文献报导,其结构经1H NMR,IR和MS表征。

Licoagrochalcone A的首次全合成

以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为原料,经C-异戊烯基化、选择性保护酚羟基、羟醛缩合和去保护基4步反应,首次完成了天然产物Licoagrochalcone A的全合成(总收率26.0%),其结构经1H NMR,IR和MS确证。

天然产物Medicagenin 2的全合成及抑菌活性研究

以廉价的2,4-二羟基苯乙酮和对羟基苯甲醛为原料,经过苯环上的双异戊烯基化,酚羟基的保护,羟醛缩合和去保护基等反应,以30.3%的总收率完成天然产物Medicagenin 2的全合成.新化合物的结构都经过1H-NMR,IR,MS确认.

1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成

以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、DDQ环化及对甲基苯磺酸催化环化等反应,首次完成了天然异戊烯基查尔酮衍生物1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成,总收率21.8%。化合物的结构经1H NMR,IR和MS确认。