数量性状传统的遗传模型,是将表型值剖分成多基因效应和环境效应两部分,借助群体中有亲缘关系个体的表型记录,进行方差组分的估计。这种模型下的方差组分估计,由于是把多基因当作一个整体,单个基因的传递行为未知,因此有亲缘关系个体间...数量性状传统的遗传模型,是将表型值剖分成多基因效应和环境效应两部分,借助群体中有亲缘关系个体的表型记录,进行方差组分的估计。这种模型下的方差组分估计,由于是把多基因当作一个整体,单个基因的传递行为未知,因此有亲缘关系个体间的血统同一性(identical by descent)只好取其理想值,例如全同胞个体间取1/2。但当我们知道了某一座位的基因型及每个基因的传递方式后,就会发现情况并非完全如此。比如,对于已知基因型的个体A_1A_2×A_3A_4的交配组合,有4种类型的后代:1/4A_1A_3,1/4A_1A_4,1/4A_2A_3和1/展开更多
文摘数量性状传统的遗传模型,是将表型值剖分成多基因效应和环境效应两部分,借助群体中有亲缘关系个体的表型记录,进行方差组分的估计。这种模型下的方差组分估计,由于是把多基因当作一个整体,单个基因的传递行为未知,因此有亲缘关系个体间的血统同一性(identical by descent)只好取其理想值,例如全同胞个体间取1/2。但当我们知道了某一座位的基因型及每个基因的传递方式后,就会发现情况并非完全如此。比如,对于已知基因型的个体A_1A_2×A_3A_4的交配组合,有4种类型的后代:1/4A_1A_3,1/4A_1A_4,1/4A_2A_3和1/