微小RNA-31在乳腺癌细胞中低表达对乳腺癌细胞侵袭的影响

目的观察微小RNA（miRNA，miR）-31在乳腺癌细胞中的表达以及对乳腺癌细胞的作用。 方法分子克隆构建重组pMSC-异源三聚体G蛋白13（GNA13） wt质粒，分别转染不同类型的乳腺癌细胞，研究miR-31对GNA13在蛋白水平和mRNA表达水平的影响以及GNA13蛋白相对表达量与细胞侵袭能力的相关性。结果在MCF-10A细胞中，pMSC-GNA13wt载体转染组GNA13 mRNA相对表达量（7.26±1.80）显著高于空载体转染组（1.05±0.02，P＝0.001）。pMSC-GNA13wt载体转染组细胞侵袭的相对数目[（13.35±0.47）个]显著高于空载体转染组[（1.38±0.12）个]细胞数目（P＝0.000），GNA13 mRNA表达水平与miR-31表达水平呈负相关性。结论通过减少GNA13表达可抑制miR-31对乳腺癌细胞侵袭。