异烟酸—吡唑啉酮比色法测定氰化物实验条件的选择

在各种不同的工业废水中,常含有少量的氰化物。由于氰化物有剧毒,因此确定检测方法的测定条件尤为重要。分析了采用异烟酸—吡唑啉酮比色法测定氰化物的实验条件的选择,介绍了其实验原理与实验步骤。

异烟酸-吡唑啉酮比色法测定咖啡因中残留氰化物

目的：采用异烟酸-吡唑啉酮比色法测定咖啡因中残留氰化物。方法在中性条件下，氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，在638 nm处的吸光度与氰化物含量成正比。结果氰化物浓度在0.00774～0.19344μg·mL^-1范围内具有良好的线性，相关系数r=0.99997，平均回收率为100.2％（RSD=0.49％，n=9）。结论该方法灵敏、准确，适用于咖啡因中氰化物的测定。

酸度对异烟酸-吡唑啉酮比色法测定水中微量氰的影响初探

异烟酸—吡唑啉酮比色法是目前测定水中微量氰化物应用较为广泛的分析方法。本文就体系的酸度对测定结果的影响及其机理进行初探,进行改进,提高了该法的精确度,缩短了分析时间,更适合于水中微量氰的测定。 1 主要试剂 pH=6.8磷酸盐缓冲液;1％氯胺T水溶液;异烟酸—吡唑啉酮(5∶1)溶液:0.4M、0.01M磷酸液;0.3M磷酸钠液;1ml含氰根1μg的氰化钾标准液。

用异烟酸-吡唑啉酮比色法测定煤气中氰化氢

介绍了异烟酸-吡唑啉酮比色法测定煤气中氰化氢含量的原理和测定步骤,该法与多硫化铵吸收法相比,具有测定结果准确、试样体积小和快捷简便等优点。

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定硫氰酸根用于油水井间示踪

临盘采油厂1992年曾采用三氯化铁分光光度法测SCN^-，该法最低检测浓度为1mg／L，在平均井距315m的井间示踪试验中，平均单井NaSCN示踪剂注入量高达12．5t。本工作采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测SCN^-，将检测波长由638nm改为630nm，加入Na2C03和Na3P04掩蔽油田产出水中高价金属离子的干扰，在0-0．4mg／L浓度区间得到了线性关系良好的吸光度～浓度工作曲线，最低检测浓度可达0．04mg／L。在注水井P2-X532注入合450kg示踪剂的溶液100m3，在井距分别为300m和500m的采油井P2—529和P2—52连续40天检测产出水中SCN^-浓度，P2—52未显示示踪剂突破，P2—529井示踪剂产出曲线上第11天和第16天相继出峰，峰值分别为基础浓度的29．7倍和25．9倍，表明该井与注水井间有2个高渗透层，这与注水井吸水数据一致。在P2-X532井实施无机颗粒调剖后，P2—529井产油量增加而P2—52井无明显增油效果。图5表3参3。

外源β-葡萄糖苷酶处理结合异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定橡胶籽中氰化物含量

研究经不同方法脱毒处理后的橡胶籽分别采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和加入外源β-葡萄糖苷酶的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法检测其氰化物含量。结果表明:采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法检测出的氰化物含量较低或不存在,而加入外源β-葡萄糖苷酶的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法检测出的氰化物含量明显高于单独采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的检出值。再对加入外源β-葡萄糖苷酶的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的应用条件进行优化后得到最优条件为浸泡时间3.35 h、浸泡温度45.06℃、加酶量24.11 U/100 mL、浸泡pH 5.56。以上条件下,预测的氰化物含量为28.79μg/g,加标回收率为85.02%~92.04%,测定结果准确可靠。

异烟酸-吡唑啉酮色阶法分析生物检材样品中的氰化物

目的建立生物检材样品中氰化物定性半定量法——异烟酸-吡唑啉酮色阶法,以适应基层工作的需要。方法采用蒸馏法完成生物检材样品的净化、提取,吸收液中的氰化物在中性pH6.8～pH7.0溶液中,与氯胺T作用生成氯化氰。再与异烟酸-吡啉唑酮作用生成蓝色络合物。结果通过目视比较样品管与标准色阶管的颜色,可判断样品中氰化物的含量范围。结论本方法易操作、抗干扰性强、适合基层实验室参考使用。

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物的质量控制

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物时受到多种因素的影响,为解决这一问题,分别从监测准备、样品采集和保存、样品预处理、样品分析等方面提出了相应的质量控制措施,以保证氰化物测定结果的准确性。

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水质中总氰化物的有关问题探讨

结合多年的工作经验,并阅读有关文献,对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水质中总氰化物的各种影响因素作了较为详尽的论述,并提出相应的解决方法。

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中总氰化物显色温度的选择

文章通过试验,给出异烟酸-吡唑啉酮光度法测水中总氰化物最佳的显色温度应控制在30-35℃。

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定地下水中氰化物的不确定度评定

采用不确定度连续传递模型,对异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定地下水中氰化物的不确定度进行评定。分析了不确定度的重要来源,包括样品制备、标准溶液配制、标准曲线拟合和仪器测量过程等引入的不确定度分量。采用x、y双误差回归方式对标准曲线进行拟合,通过分析得知,样品中氰化物浓度越低,其相对不确定度越大。

异烟酸——吡唑啉酮光度法测定高浓度总氰化物的初探

用零浓度空白管经显色后的试液作稀释液,对高浓度总氰化物显色后的样品进行稀释分析测定,这样可提高高浓度总氰化物测定结果的准确度和精密度,与直接稀释法测定的结果等效.

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物显色时间对结果的影响

异烟酸－吡唑啉酮光度法测定水中氰化物［１］，其测定目标是缩合蓝色染料，此物质并不稳定，颜色会逐渐偏向蓝绿光，吸收波长慢慢红移；在６３８ｎｍ波长下，其吸光值会随时间很快变化，测定时间的差异能造成较大的误差。试验方法全部按文献〔１〕进行。１结果１１校准...

异烟酸-吡唑啉酮光度法快速测定水体中氰化物

在磷酸缓冲介质中,水体中氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,再与显色剂(异烟酸 吡唑啉酮)作用生成红色中间产物后进行比色测定。研究了氯胺T浓度、反应温度、显色时间的影响,找出最佳测定条件。方法的线性范围为0.006～1.0mg·L-1,检出限为0.006mg·L-1。该方法准确,快速,操作简便,能较好地应用于水质在线监测。

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定氰化物的方法研究

研究了用次氯酸钠代替氯胺 T为活性氯试剂进行测定的方法 ,比较了这两种试剂对测定条件、结果的影响 ,且对蒸馏预处理方法进行了改进 ,并提出了在蒸馏预处理及异烟酸

异烟酸—吡唑啉酮光度法测定水中氰化物方法的探讨

在用异烟酸—吡唑啉酮光度法测定水中氰化物时,用氢氧化钠代替N,N一二甲基甲酰胺作为溶剂,配制吡唑啉酮作试 验,结果表明,改进法代替标准法是可行的,且改进后的显色剂较原显色剂稳定。

异烟酸-吡唑啉酮显色液的改进

对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水和废水中氰化物的显色液进行改进,试验结果表明精密度RSD<5%,加标率回收率为92.0%～105%,满足分析要求。

异烟酸-吡唑啉酮法测定氰化物的探讨

用异烟酸吡唑酮法测定氰化物时，显色液吡唑啉酮的溶剂为Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺。它是一种有毒、有异臭的“万能有机溶剂”，价格昂贵且用其配制的显色液使用有效期短。今对显色温度、显色时间和用乙醇或蒸馏水代替Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺作为溶剂的可行性进行了试验。１试...