异甘草酸镁对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的:探讨异甘草酸镁(MgIG)对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:60只成年雄性昆明小鼠随机分成正常对照组、模型对照组、MgIG小剂量治疗组、MgIG大剂量治疗组。正常对照组每天予0.4mL生理盐水灌胃,其余3组予56°白酒16mL/(kg·d)连续灌胃10d造成急性酒精性肝损伤模型。正常对照组和模型对照组在灌胃前30min予0.25mL生理盐水腹腔注射,MgIG小剂量治疗组和MgIG大剂量治疗组灌胃前预防性给予MgIG[剂量分别为15、45mL/(kg·d)]。第10天处死小鼠,通过检测死亡率、死亡时间、肝功能生化指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]的变化及肝组织病理变化评价MgIG对急性酒精肝损伤的保护作用。结果:MgIG能降低急性酒精性肝损伤小鼠的死亡率、延长动物存活时间,降低模型对照组、MgIG小剂量治疗组、MgIG大剂量治疗组小鼠血清中AST及ALT的含量,改善肝脏病理变化。结论:MgIG对小鼠急性酒精性肝损伤有一定的保护作用。

异甘草酸镁在大鼠胰腺炎肝损害治疗中的作用

重症急性胰腺炎（SAP）是一种发病急、进展迅速,能引起胰腺外多种脏器损害的临床常见的急腹症,病死率高达22.7%[1].SAP 可引起全身炎症反应综合征（SIRS）,导致多器官功能障碍综合征（MODS）.其中肝损害是SAP 最常见的并发症之一,其发生率高达88.9%[2].肝脏细胞损伤时细胞膜通透性增加,细胞内丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）等大量渗入血液,而且肝脏对毒性物质、生物活性物质的解毒和清除作用明显下降,导致致病因子通过肝脏屏障而进入体循环,为全身组织、器官损伤的产生和加重奠定了基础.肝脏的损害可进一步加重SAP 的病情[3],直接影响其预后,甚至可以发展为肝功能衰竭,导致患者死亡.

异甘草酸镁与甘草酸二胺治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效观察

目的:观察异甘草酸镁(天晴甘美)治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法:将80例慢性乙型重型肝炎患者随机分为两组,治疗组、对照组各40例。治疗组给予异甘草酸镁(天晴甘美)注射液150mg,静脉滴注,1次/d,对照组给予甘草酸二胺(甘利欣)150mg,静脉滴注,1次/d。观察两组治疗2周、4周后的临床症状、体征、肝功能及凝血功能指标的变化。结果:异甘草酸镁(天晴甘美)治疗2周后临床症状、体征好转,ALT、TBIL下降明显,PT缩短,效果优于对照组(P<0.05);在治疗4周后效果更显著(P<0.01),与对照组相比差异具有显著性,且治疗组水肿及高血压、低钾血症的发生率低。结论:异甘草酸镁(天晴甘美)治疗慢性乙型重型肝炎在缓解临床症状、改善肝功能及凝血功能、护肝抗炎作用更强,安全性更好。

硫酸依替米星氯化钠注射液与异甘草酸镁注射液存在配伍禁忌

笔者于2014年在临床使用过程中发现,硫酸依替米星氯化钠注射液（爱意）和异甘草酸镁注射液（天晴甘美）存在配伍禁忌,现将病例报道如下.

异甘草酸镁治疗药物性肝损害

药物性肝损害是临床常见的肝病之一,随着药物种类不断增多及临床广泛使用,其发生率也相应增加。我们应用异甘草酸镁治疗急性药物性肝损害32例,并与同期应用甘草酸二胺治疗的30例进行比较,报告如下。

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗血液病患者化疗后药物性肝损害临床观察

药物性肝损害是化疗药物中常见的不良反应之一,主要表现为丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）升高.化疗药物引起的肝损害已占药物性肝损害的5.46%～8.36%[1],化疗药物所导致的药物性肝损害给患者带来极大的痛苦及不适,并可影响化疗的剂量及化疗给药进程.本研究于2009年6月至2011年6月观察了47例血液系统恶性肿瘤患者接受化疗后出现肝功能损坏,用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗,现报告如下.

天晴甘美对人急性淋巴细胞白血病Molt4细胞系增殖的抑制作用

目的观察天晴甘美对人急性淋巴细胞白血病Molt4细胞系增殖的抑制作用。方法将天晴甘美(粉末)以1640培养液倍比稀释成10g/L、1g/L、10-1g/L、10-2g/L、10-3g/L、10-4g/L、10-5g/L、10-6g/L共8个浓度组,分别处理增殖期人急性淋巴细胞白血病Molt4细胞,镜下观察不同时间点细胞生长情况,应用CCK-8法检测细胞增殖能力,绘制生长曲线,计算抑制率和半数抑制浓度(IC50)。结果给药第3天,>10-3g/L浓度时抑制作用显著(P<0.05),10g/L、1g/L、10-1g/L、10-2g/L和10-3g/L的抑制率分别为87.1%、64.6%、48.7%、47.5%和31.7%,IC50约为0.013g/L。结论天晴甘美对Molt4细胞具有抑制作用。

天晴甘美治疗难治性脂肪肝的疗效观察

目的:观察天晴甘美在难治性脂肪肝治疗中的抗炎保肝作用。方法:32例非酒精性脂肪肝患者经常规甘草酸二铵、复方甘草酸苷保肝降酶治疗40d无效后,采用天晴甘美(异甘草酸镁注射液)100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连续使用20d,治疗结束后进行疗效评估。结果:第1次治疗结束后临床症状、体征没有明显改善,第2次治疗结束后临床症状、体征均有明显改善。第1次治疗结束后,患者的肝功能无明显改善,差异没有统计学意义(P>0.05);第2次治疗结束后,患者的肝功能显著改善,差异有统计学意义(P<0.01)。天晴甘美治疗过程中未发生明显不良反应。结论:天晴甘美可明显改善难治性脂肪肝患者的临床症状和肝功能指标,临床使用安全有效。

天晴甘美治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察天晴甘美治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果。方法选取医院收治的CHB患者110例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组55例。观察组采用天晴甘美治疗,对照组采用复方甘草酸苷注射液治疗。观察2组患者治疗前后TBIL(血清总胆红素)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶)、ALT(丙氨酸氨基转移酶)水平、临床治疗总有效率以及2组患者治疗后的体征(乏力、消化道症状、肝区疼痛)改善情况。结果治疗前,2组患者TBIL、AST、ALT水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TBIL、AST、ALT水平显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组乏力改善情况、消化道症状改善情况、肝区疼痛改善情况均优于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组总有效率为98.18%,高于对照组的83.64%(P<0.01)。结论天晴甘美治疗CHB患者的效果显著,体征改善明显,值得临床推广应用。

天晴甘美:国家一类新药的品牌炼成术

2014年11月26日,从"2014中国化学制药行业年度峰会"传来喜讯,正大天晴药业集团的重点产品——天晴甘美荣获"中国化学制药行业专利、原研药优秀产品品牌"称号。正大天晴"消灭乙肝"的理想,可以上溯至上世纪80年代初期。当时,国际上甘草酸治疗肝炎的技术刚刚取得突破性进展,正大天晴就与科研单位合作,成功推出甘草酸治疗肝炎的第二代产品——"强力宁"。从此。

“天晴甘美杯”全国甘草酸制剂临床应用研讨会有奖征文通知

为了进一步深入探讨甘草酸制剂的临床应用,加强甘草酸制剂的临床应用经验交流,江苏正大天晴药业股份有限公司协同中华消化杂志于2007年举办全国甘草酸制剂临床应用研讨会。诚挚欢迎广大医务工作者踊跃参加本次活动。一、征文内容(1)天晴甘美在各种肝病中的临床和基础研究(2)甘利欣、天晴甘平续贯使用,在各类肝病中长期应用的临床研究(3)甘草酸制剂的其他研究二。

肝硬化合并良性梗阻性黄疸术后应用肝细胞保护剂的研究

目的探讨异甘草酸镁（天晴甘美）、多烯磷脂酰胆碱（PPC）和还原型谷胱甘肽（GSH）对肝硬化合并良性梗阻性黄疸患者术后的应用效果。方法选取肝硬化合并胆管结石导致的良性梗阻性黄疸患者59例，所有患者术前均采用天晴甘美和GSH护肝治疗，按手术实施日期的奇偶数分为两组，31例奇数患者加用PPc治疗（A组），28例偶数患者继续术前护肝治疗方案（B组），比较两组患者术后1、3、7d的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、胆碱酯酶（ChE）、前白蛋白（PA）水平变化。结果A组和B组中分别有3例、4例被剔除该研究。A组术后3、7d的ALT[（193±48）、（63±17）U／L]、AST[（194±57）、（54±19）U／L]、TBIL[（99±20）、（28±9）μmol／L]水平明显低于B组[分别为（235±50）、（103±33）U/L，（235±64）、（82±22）U/L，（127±45）、（43±18）μmol/L]（P〈0．05），ChE[（3781±294）、（4405±469）U／L]、PA[（0．22±0．07）、（0．30±0．04）s／L]水平明显高于B组[分别为（3449±431）、（4105±546）U／L，（0．18±0．07）、（0．25±0．05）g，L]（P〈0．05）；A组术后ChE和PA水平均较前次测得的ChE、PA水平明显上升（P〈0．05），B组术后7d较术后3d恢复明显（P〈0．05）。结论肝硬化合并良性梗阻性黄疸术后患者，联合应用天晴甘美、PPC和GSH肝细胞保护剂可有效抑制肝细胞损伤，促进术后肝功能的恢复。