检测牛种布鲁氏菌抗体的荧光极化法

1961年Dandliker等提出了一种荧光极化法(Fluorescence Polarization assay),此法是均质法的一种。1988年Rhys Willams重新对其研究,将其用于均质免疫法,效果很好。1996年K.Vielsen等人用该法进行牛种布鲁氏菌抗体检测方法的研究,试验证明,用其法检测牛种布鲁氏菌为最理想的检测方法。其原理是:某种荧光染料可以被某种波长的平面极化光所激化。假如分子是静止的。

狂犬疫苗免疫后血清学效果观察

狂犬疫苗免疫后血清学效果观察丹阳市卫生防疫站伍传宏，陈永忠，王正顺我们从１９８９年１０月起，用间接免疫荧光法（ＩＦＡ）对２９５２例被疑似疯动物咬伤者进行了免后血清学效果观察，现将结果报告如下。１材料与方法（１）疫苗系上海生物制品研究所生产，有效期内使...

在体大鼠心脏微血管壁通透性的测定方法

用异硫氢酸标记牛血清白蛋白，过柱后荧光蛋白浓度与荧光值呈明显正相关（ｒ＝０．９９，Ｐ＜０．０１）．大鼠颈外静脉注射荧光蛋白后１ｈ，取心肌匀浆，测定其荧光值。本法简便易行，重复性好，为观察在体心脏微血管壁通透性提供了一种新的方法。

Her-2/neu小分子干扰RNA对肺腺癌细胞周期和凋亡机制的影响

目的研究人类表皮生长因子受体2(Her2/neu)小分子干扰RNA(siRNA)对Her2/neu过表达的肺腺癌细胞的细胞周期和凋亡机制的影响。方法用化学合成的靶向Her2/neusiRNA转染肺腺癌calu3细胞,转染前后通过逆转录聚合酶链反应(RTPCR)测定细胞中Her2/neu、细胞周期蛋白(Cyclin)D1mRNA水平;流式细胞术检测Her2/neu蛋白水平和细胞周期的变化;AnnexinⅤ异硫氢酸荧光素(FITC)试剂盒检测肺癌细胞的凋亡情况;荧光分光光度法测定Caspase3活性;酶联免疫吸附试验(ELISA)技术检测培养液上清中血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果Her2/neusiRNA能在mRNA和蛋白水平下调肺癌细胞株calu3中Her2/neu基因的表达。calu3细胞转染Her2/neusiRNA48h后处于G0/G1期的细胞增多,同时S期的细胞比例减少,与未转染对照组、空载体组和非特异性siRNA组比较差异有统计学意义(F=6.1,P<0.01)。转染Her2/neusiRNA后CyclinD1mRNA水平下降,同时培养上清液中的VEGF含量为176pg/ml±6pg/ml(F=24.7,P<0.01),Caspase3活性为135%±4%(F=8.9,P<0.01),细胞凋亡率为25.1%±1.2%(F=10.3,P<0.01)。结论化学合成的靶向Her2/neusiRNA能够下调Her2/neu基因表达,继而降低CyclinD1和VEGF水平,激活Caspase3途径,从而阻滞细胞周期于G0/G1期和诱导凋亡。