抗内毒素IgY体外拮抗内毒素效应的实验研究

目的 观察抗内毒素鸡卵黄抗体 (IgY)在体外拮抗内毒素 (LPS)的作用。方法 ①用不同浓度IgY与LPS直接体外中和作用 ,检测剩余LPS的量 ,观察二者的量效关系 ;②以培养的原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)为模型 ,加入一定浓度的FITC LPS及IgY ,观察各时相点细胞的荧光强弱变化 ;③加入一定浓度的LPS及IgY ,观察各时相点培养上清液中乳酸脱氢酶 (LDH)的活性变化。结果 ①当二者浓度比为 16∶1时 ,有较好的量效关系 ;②在 4、8、12h 3个时相点 ,单纯FITC LPS结合组细胞均显示较亮的荧光 ,且强弱没有明显的区别 ,在IgY拮抗组的 3个时相点 ,荧光均有减弱 ,以 8、12h较明显 ;③LDH的活性在LPS攻击 8h后明显升高 (P <0 0 1) ,IgY拮抗组LDH的活性在 8h后明显降低 (P <0 0 1)。结论 在体外 ,特异性IgY有较强的拮抗LPS的作用。

防止FITC荧光褪色封片剂的研究

在常规封片剂甘油磷酸缓冲液１００ｍｌ中加入６０ｍｇ的对苯二胺，可明显减缓ＦＩＴＣ荧光褪色，弥补了荧光抗体法荧光易褪色的缺点。此外。

基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱法研究蛋白质的标记反应

利用基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱法研究了商品化的生物素和异硫氰荧光素（ＦＩＴＣ）标记的胰岛素的组成。其后利用基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱法在位监控了生物素标记胰岛素的反应。结果发现：（１）商品化的标记胰岛素是一个多种标记比共存的混合物，而且两种商品化的标记胰岛素均包括了未标记的胰岛素；（２）标记物与蛋白质的摩尔比是决定标记物组成的重要因素，过高浓度标记物的使用有可能导致一些异常组份的生成。

β-榄香烯诱导小鼠肝癌细胞早期凋亡

目的观察 β 榄香烯诱导小鼠肝癌HcaF细胞早期凋亡的作用。方法Annexin V FITC标记后FCM分析细胞早期凋亡。结果 5 0 μg/mlβ 榄香烯作用 2h可诱导HcaF细胞早期凋亡 ,而大剂量 (10 0～ 2 0 0 μg/ml)则呈现明显细胞毒作用。 结论 β 榄香烯诱导小鼠肝癌细胞早期凋亡呈剂量依赖性 ;Annexin

血管生成抑制多肽HM-3及ES-2的组织分布研究

探讨血管生成抑制多肽HM-3和ES-2在组织中分布的特点。将两种多肽HM-3和ES-2分别用异硫氰荧光素（FITC）进行标记,建立C57BL/6黑色素瘤（B16F10）小鼠模型,将标记多肽以尾静脉注射给药,通过流式细胞仪检测分析给药后小鼠各个组织中多肽的分布情况。结果表明血管生成抑制多肽HM-3和ES-2主要分布在肝、肾和胃中,且分布浓度会随着时间的推移而降低,在心、脾和肺中基本没有分布。