光动力联合口服异维A酸治疗中重度痤疮疗效分析

目的评估5-盐酸氨酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合口服异维A酸治疗中重度痤疮的有效性和安全性。方法本研究为单中心前瞻性队列临床研究。纳入2019年1月至2022年7月广州市皮肤病防治所门诊就诊的中重度痤疮患者,分为对照组和联合组,两组均接受3次ALA-PDT治疗,每次治疗间隔2周,联合组在ALA-PDT治疗的基础上,同时联合口服异维A酸10 mg每天2次。比较两组治疗后痤疮GAGS评分、总皮损清除率及炎性痤疮皮损清除率,并比较不良反应发生情况。结果共纳入并完成随访的对照组49例,联合组49例。治疗4周后,联合组的总皮损清除率(Z=2.45,P=0.014)、炎性痤疮清除率(Z=3.33,P=0.001)均优于对照组。治疗6周时,联合组GAGS评分(t=3.15,P=0.002)、总皮损清除率(Z=4.01,P<0.001)、炎性痤疮清除率(Z=3.60,P<0.001)均优于对照组。两组间色素沉着、红斑的发生率及疼痛(VAS)评分均无统计学差异(均P>0.05)。两组均无因不良反应中断治疗者。结论ALA-PDT联合异维A治疗中重度痤疮有效性优于单纯ALA-PDT治疗组,且安全性无显著差异。

5-氨基酮戊酸-光动力联合小剂量异维A酸治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性研究

目的:探讨5-氨基酮戊酸(ALA)-光动力(PDT)联合小剂量异维A酸治疗玫瑰痤疮(AR)的疗效及安全性。方法:选取2022年1月至2023年1月新疆医科大学第二附属医院收治的AR患者86例,采用随机数字表法分为联合组和对照组,各43例。对照组患者采用小剂量异维A酸治疗,联合组患者采用ALA-PDT联合小剂量异维A酸治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后皮肤红斑指数(EI)、痤疮特异性生活质量量表(Acne-QOL)评分、皮肤生理功能[经皮水分流失量(TEWL)、角质层含水量和pH]、角质层完整性指标(丝氨酸蛋白酶活性、粘脱蛋白质含量)及不良反应发生情况。结果:联合组患者的总有效率为95.35%(41/43),较对照组的79.07%(34/43)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者的EI低于对照组,Acne-QOL评分高于对照组;联合组患者的TEWL、pH低于对照组,角质层含水量高于对照组;联合组患者的丝氨酸蛋白酶活性、粘脱蛋白质含量低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组、对照组患者不良反应发生率分别为9.30%(4/43)、11.63%(5/43),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ALA-PDT联合小剂量异维A酸治疗AR,可修复患者皮肤屏障功能,改善EI,提高生活质量,疗效显著,安全性高。

强脉冲光配合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮对患者皮损症状、色素沉着情况的影响

目的探讨强脉冲光配合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮对患者皮损症状、色素沉着情况的影响。方法回顾性分析2022年5月至2023年3月聊城市人民医院皮肤科收治的116例寻常型痤疮患者,按照治疗方式的不同分为对照组和研究组,各58例。对照组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,研究组在此基础上联合强脉冲光治疗。对比两组临床疗效、色素沉着情况、红斑程度、痤疮病情、皮肤屏障功能、不良反应。结果观察组治疗总有效率(96.43%),高于对照组治疗总有效率(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组色素沉着情况、红斑程度分值比对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组卡迪夫痤疮伤残指数(CADI)评分以及痤疮综合分级系统(GAGS)评分显著降低,且观察组分值比对照组降低明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组经皮水分丢失量(TEWL)、油脂含量值显著降低,且观察组比对照组显著降低,两组皮肤含水量显著提升,且观察组比对照组提升明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组面部皮肤干燥、面部皮肤潮红、面部局部脱皮、面部红斑烧灼感比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用强脉冲光联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮,可有效缓解痤疮病情,增强其疗效,减少色素沉着以及红斑情况,提升皮肤屏障功能,且安全性较好。

中医序贯疗法联合异维A酸治疗中重度痤疮的疗效观察

目的:观察中医序贯疗法(中药+火针)联合口服异维A酸软胶囊治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:选取2022年9月-2022年11月笔者医院中重度痤疮患者78例,随机分为3组,每组26例,治疗组在不同阶段给予中医序贯疗法(自拟消痤汤+火针)联合口服异维A酸软胶囊治疗,对照1组给予消痤汤联合口服异维A酸软胶囊治疗,对照2组给予消痤汤+火针治疗。治疗组火针疗法于服用异维A酸软胶囊2周后进行,每2周1次。三组均连续治疗3个月。比较各组临床疗效,对比皮损消退时间、GAGS评分、Skindex-16评分、不良反应及复发率。结果:治疗结束后,治疗组总有效率为96.15%,对照组分别为69.23%、65.38%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。治疗组皮损消退时间、GAGS评分均低于对照组(P<0.05),治疗组Skindex-16评分高于对照组(P<0.05),各组不良反应差异无统计学意义,治疗组复发率3.85%,低于对照组30.76%和34.61%(P<0.05)。结论:中医序贯疗法联合异维A酸治疗中重度痤疮,可明显提升疗效,降低痤疮复发率,改善患者生活质量,值得临床推广应用。

克林霉素甲硝唑搽剂联合异维A酸软胶囊治疗痤疮的疗效

目的观察克林霉素甲硝唑搽剂联合异维A酸软胶囊治疗痤疮的疗效。方法选取2022年3—12月广州市皮肤病防治所收治的痤疮患者88例,采取随机列表法分为研究组和对照组,各44例。研究组予克林霉素甲硝唑搽剂+异维A酸软胶囊治疗,对照组予异维A酸软胶囊治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后症状积分、痤疮综合分级系统量表(GAGS)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、炎性指标[白介素-1(IL-1)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],不良反应及复发率。结果研究组总有效率为90.91%,高于对照组的72.73%(χ^(2)=4.889,P=0.027)。治疗1个月后,研究组丘疹、脓包、红肿热痛、粉刺积分,GAGS、VAS评分与IL-1、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(11.36%vs.9.09%,χ^(2)=0.124,P=0.725);随访3个月,研究组复发率为6.82%(3/44),低于对照组的22.73%(10/44)(χ^(2)=4.423,P=0.035)。结论克林霉素甲硝唑搽剂联合异维A酸软胶囊治疗痤疮的疗效更为理想,可促进症状快速减轻,减少炎性反应,改善皮损,不良反应发生率及复发率低,安全性高。

光动力疗法联合口服异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性分析

目的:探讨光动力疗法联合口服异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性。方法:纳入2020年6月-2022年6月笔者医院收治的中重度痤疮患者84例,随机分为异维A酸组、光疗组和联合治疗组,各28例。异维A酸组予以口服异维A酸治疗,光疗组予以光动力疗法,联合治疗组予以光动力疗法联合口服异维A酸治疗,评估三组治疗效果,观察治疗前及治疗8周后患者皮损数量及生活质量,记录治疗期间不良反应。结果:联合治疗组总有效率(82.14%)显著高于异维A酸组(46.43%)和光疗组(57.14%)(均P<0.05)。治疗后,联合治疗组非炎性皮损数量显著低于异维A酸组和光疗组(P<0.05),联合治疗组和光疗组治疗后炎性皮损数量显著低于异维A酸组(P<0.05)。治疗后,三组患者Acne-Qol各维度评分较治疗前均有明显上升(P<0.05),且联合治疗组明显高于异维A酸组和光疗组(P<0.05)。联合治疗组和光疗组患者的红斑水肿、反应性痤疮、色素沉着发生率均高于异维A酸组(P<0.05),三组间干燥脱屑比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:光动力疗法联合口服异维A酸治疗中重度痤疮可有效提高临床疗效,明显改善皮损情况及患者生活质量。

口服异维A酸联合中医药治疗痤疮的研究进展

痤疮是皮肤科常见病,有损容性,严重影响患者的日常生活及心理健康。异维A酸作为临床治疗痤疮常用药,疗效确切,但临床常见皮肤黏膜干燥、肝肾功能异常、血脂升高等不良反应。对异维A酸治疗痤疮的相关文献进行归纳整理,发现异维A酸与中药汤剂、中成药、针灸治疗、中药外用等中医疗法联用治疗痤疮临床疗效更好,同时可减少异维A酸的用量,降低不良反应发生率。分析并总结相关内容,以期对痤疮的治疗提供参考。

异维A酸联合阿奇霉素及阿达帕林凝胶治疗中重度痤疮的疗效及安全性分析

目的:探讨异维A酸联合阿奇霉素、阿达帕林凝胶治疗中重度痤疮的疗效及安全性。方法:选取2020年1月-2020年12月笔者医院收治的中重度痤疮患者99例,采用随机数字表法分为对照1组(33例)、对照2组(33例)和观察组(33例)。对照1组采用局部外涂0.1%阿达帕林凝胶治疗,对照2组采用阿达帕林凝胶联合阿奇霉素治疗。在对照2组的基础上,观察组联合异维A酸软胶囊治疗,三组均治疗4周。统计三组治疗后的临床疗效、患者满意率及治疗期间不良反应发生情况,比较三组治疗前后血清性激素水平及皮肤屏障功能。结果:治疗4周后,观察组总有效率及总满意率均高于对照1组、对照2组(P<0.05)。治疗后,观察组血清睾酮(Testosterone,T)、孕酮(Progesterone,P)、性激素结合蛋白(Sex hormone binding protein,SHBG)水平均降低,且低于对照1组、对照2组(P<0.05);观察组血清雌二醇(Estradiol,E_(2))、促卵泡激素(Follicle stimulating hormone,FSH)水平升高,且高于对照1组、对照2组(P<0.05);三组角质层含水量均升高,观察组高于对照1组、对照2组,三组经皮水分丢失量、痤疮综合分级系统(Acne comprehensive grading system,GAGS)积分、红斑评分、色素沉着评分均降低,观察组低于对照1组、对照2组(均P<0.05)。观察组患者满意率高于对照组(P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:异维A酸联合阿奇霉素、阿达帕林凝胶可有效改善中重度痤疮患者血清性激素水平及皮肤屏障功能,提高患者满意率,临床疗效较好,且不会增加不良反应的发生。

异维A酸红霉素凝胶联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗寻常痤疮疗效观察及对皮肤生理指标的影响

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗寻常痤疮的临床疗效及皮损、血红素含量情况。方法:选取2021年1月-2022年3月盱眙县人民医院和南京医科大学第四附属医院收治的96例寻常痤疮患者为对象,采用随机数字表法分为两组。对照组48例给予1565 nm非剥脱点阵激光治疗,观察组48例在1565 nm非剥脱点阵激光治疗基础上联合异维A酸红霉素凝胶治疗。统计两组临床疗效和不良反应,检测两组前额、鼻部、脸颊皮肤表面pH值、皮脂分泌率和血红素含量,评估两组面部痤疮综合分级系统(GAGS)评分、痤疮特异性生活质量量表(Acne-QOL)评分的差异。结果:观察组总有效率为91.67%(44/48)高于对照组的75.00%(36/48)(P<0.05)。两组治疗前皮肤指标、血红素含量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,发现两组前额、鼻部、脸颊皮肤表面pH值、皮脂分泌率、血红素含量均较治疗前降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组治疗前GAGS评分、Acne-QOL评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,发现两组GAGS评分均较治疗前降低,观察组GAGS评分低于对照组(P<0.05);两组Acne-QOL评分均较治疗前升高,观察组Acne-QOL评分高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.42%(5/48)与对照组的16.67%(8/48)比较,无统计学意义(P>0.05)。观察组6个月内复发率为8.00%(2/25)低于对照组的33.33%(6/18),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗寻常痤疮可改善皮肤生理指标,减轻皮损程度,提高生活质量。

美满霉素与异维A酸对痤疮患者血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平、角质层含水量的影响分析

目的:探讨美满霉素与异维A酸对痤疮患者血清炎性因子及角质层含水量(MCOC)的影响。方法:选取2019年9月—2021年6月尉氏县人民医院收治的127例面部痤疮患者作为研究对象,根据治疗方案不同将患者分为对照组(n=63)与研究组(n=64)。对照组患者采用异维A酸治疗,研究组患者采用美满霉素联合异维A酸治疗,两组患者均治疗6周。对比两组患者治疗前后MCOC、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、经表皮失水量(TEWL)、白细胞介素6(IL-6)、角质层样本蛋白质含量、C-反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应。结果:治疗后,研究组患者的TEWL、角质层样本蛋白质水平低于对照组,MCOC水平高于对照组,差异有统计学意义(t=3.703、2.769、3.504,P<0.05);治疗后,研究组患者的TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.280、19.008、3.512,P<0.05);两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.401,P>0.05)。结论:美满霉素联合异维A酸治疗能够有效提高痤疮患者角质层含水量,降低血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平并改善患者皮损症状。

射频刀、冷冻及异维A酸红霉素凝胶治疗颈部多发性皮赘效果比较

目的比较射频刀、冷冻及异维A酸红霉素凝胶治疗颈部多发性皮赘的效果,为临床治疗颈部多发性皮赘提供参考依据。方法选取该院2020年1月至2022年1月皮肤科收治的颈部多发性皮赘患者150例,根据治疗方法不同分为射频组、冷冻组与外用组各50例。射频组采用ELLman射频刀逐个烧除皮赘,冷冻组采取液氮对准皮赘直接接触冷冻,外用组在皮赘上点涂异维A酸红霉素凝胶,比较三组疗效。结果射频组痊愈率(98.0%,49/50),明显高于冷冻组(66.0%,33/50)和外用组(2.0%,1/50);冷冻组不良反应最多,其次是外用组,射频组不良反应最少。结论对于颈部多发性皮赘,射频刀、冷冻及异维A酸红霉素凝胶三种方法均有效,但射频刀痊愈率最高,不良反应最少。

30%超分子水杨酸联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的效果分析

目的:分析30%超分子水杨酸联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的效果。方法:选取2022年1—12月临沂市河东区妇幼保健院及临沂市临沭县人民医院收治的60例轻中度寻常痤疮患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合30%超分子水杨酸换肤治疗。比较两组粉刺、丘疹、脓疱数量,治疗效果,不良反应发生情况。结果:治疗前,两组粉刺、丘疹、脓疱数量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组粉刺、丘疹、脓疱数量少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.011)。两组红斑发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组烧灼感和干燥脱屑发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:30%超分子水杨酸联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的效果显著,可减少粉刺、丘疹、脓疱数量,但不良反应较多。

双波长(420 nm+560 nm)强脉冲光联合异维A酸治疗中重度痤疮的临床研究

目的:探讨双波长(420 nm+560 nm)强脉冲光(IPL)联合异维A酸治疗中重度痤疮临床疗效。方法:选取2022年6月至2023年6月期间就诊于广东省惠州市皮肤病防治研究所的面部中重度痤疮患者共80例,以随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组口服异维A酸治疗,研究组在对照组基础上联合双波长(420 nm+560nm)IPL治疗。比较两组患者治疗前、治疗第2、5、8、11、14周及不同随访时间段的皮损情况、面部红斑评分,治疗过程中发生的不良反应及治疗结束时皮肤科生活质量指数(DLQI)、视觉模拟量表(VAS)评分。结果:两组治疗第8、11、14周及随访第4周的病变计数、GAGS评分相较于治疗前均降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组有效率、病变减少百分比均明显高于对照组(P<0.05);两组治疗第8、11、14周及随访第2周面部红斑评分相较于治疗前均降低,且研究组评分显著低于对照组(P<0.05);治疗结束时,研究组DLQI评分及VAS评分较对照组明显更低(P<0.05);两组治疗过程中发生的不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双波长(420 nm+560 nm)IPL联合异维A酸治疗中重度痤疮起效快,治疗效果好,能有效改善患者皮损症状,同时对痤疮红斑有明显改善。

高能量超脉冲CO_(2)点阵激光联合小剂量异维A酸软胶囊治疗扁平疣的疗效观察

目的:探讨高能量超脉冲CO_(2)点阵激光联合小剂量异维A酸软胶囊治疗扁平疣的疗效观察。方法:选取2020年9月—2021年8月在我科接受治疗的96例扁平疣患者作为观察对象,按照随机数表法将其平均分为对照组(n=48)和观察组(n=48),对照组行高能量超脉冲CO_(2)点阵激光进行治疗,观察组在对照组的基础上口服小剂量异维A酸软胶囊进行联合治疗。比较临床疗效及不良反应以及治疗前后两组皮损评分、皮肤病生活质量指数(DLQI),并对治疗后的不同临床指标和复发情况进行观察分析。结果:观察组临床总有效率为97.92%,高于对照组的83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,观察组皮损评分、DLQI评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组术后愈合时长、痂皮完全自然脱落时长及脱落后遗留红斑消退时长均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为10.42%,低于对照组的16.67%,但组间差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,观察组的复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:高能量超脉冲CO_(2)点阵激光联合小剂量异维A酸软胶囊治疗扁平疣疗效显著,可有效改善皮损,缩短恢复时间,降低该疾病对患者生活质量的影响程度,减少复发,值得临床推广。

芙清抗菌功能性敷料与异维A酸红霉素凝胶在面部中度寻常痤疮患者中的应用

目的比较芙清抗菌功能性敷料(贴)与异维A酸红霉素凝胶在面部中度寻常痤疮患者中的应用效果。方法选取86例面部中度寻常痤疮患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各43例。对照组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组采用芙清抗菌功能性敷料治疗。比较2组患者临床疗效、治疗前和治疗4周后痤疮综合分级系统(GAGS)、卡迪夫痤疮伤残指数(CADI)评分、皮肤屏障指标[经表皮水分流失量(TEWL)、角质层含水量、皮脂分泌量、皮肤pH值]、血清细胞因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Toll样受体-2(TLR-2)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)]水平、不良反应发生率。结果观察组临床总有效率97.67%,高于对照组81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组GAGS、CADI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组TEWL、皮脂分泌量、皮肤pH值低于对照组,角质层含水量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组血清IL-1β、TNF-α、TLR-2、Caspase-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率6.98%,低于对照组23.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用芙清抗菌功能性敷料治疗面部中度寻常痤疮患者效果较好,可有效改善临床症状,修复皮肤屏障,调节血清细胞因子水平,降低不良反应发生率。

双波长强脉冲光联合小剂量异维A酸治疗中重度痤疮及痤疮红斑的疗效观察

目的 探讨双波长(420 nm+560 nm)强脉冲光联合小剂量异维A酸治疗中重度痤疮及痤疮红斑的疗效.方法 70例中重度痤疮患者随机分为对照组(35 例)和观察组(35 例),分别接受小剂量异维A酸治疗 12 周及小剂量异维A酸联合双波长(420 nm+560 nm)强脉冲光治疗,每次间隔3周,共5次.评估两组患者痤疮治疗效果及痤疮红斑改善情况.结果 观察组在治疗第3周及第6周的有效率分别为37.14%和60.00%,优于对照组的14.29%和34.29%,差异有统计学意义(P<0.05),至第9周和第12周时,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05).治疗结束时两组痤疮红斑分析结果,红色区分值较治疗前均明显降低(P<0.05),观察组改善程度优于对照组.两组患者均无明显不良反应.结论 双波长强脉冲光联合小剂量异维A酸治疗中重度痤疮较单独使用小剂量异维A酸起效更快,且对痤疮红斑有明显改善.

异维A酸联合点阵激光治疗寻常痤疮的可行性及安全性分析

目的分析寻常痤疮患者应用异维A酸联合点阵激光治疗后炎症因子的变化情况,并探讨其应用效果与安全性。方法以随机数字表法将淮安市第五人民医院(扬州大学附属淮安医院)2021年12月至2023年1月收治的119例寻常痤疮患者分为对照组(59例,接受异维A酸软胶囊口服治疗)、观察组(60例,在对照组的基础上加用二氧化碳点阵激光治疗),两组患者均治疗3个月并随访2个月。比较两组患者治疗3个月后的临床疗效,治疗前、治疗3个月后血清炎症因子水平、角质层含水量、经皮水分丢失量、皮损个数,以及治疗与随访期间不良反应、治疗总有效患者的复发情况。结果治疗3个月后,观察组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗3个月后两组患者血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,观察组较对照组均更低;血清干扰素γ(INF-γ)水平均升高,观察组较对照组更高;与治疗前比,治疗3个月后两组患者角质层含水量均增加,观察组较对照组更高;经皮水分丢失量、皮损个数均减少,观察组较对照组均更少;治疗与随访期间,观察组患者不良反应总发生率较对照组更低;观察组治疗总有效患者的复发率为5.17%(3/58),较对照组的20.00%(10/50)更低(均P<0.05)。结论异维A酸联合点阵激光治疗寻常痤疮可提高临床治疗效果,缓解患者皮肤炎症状态,减少其皮损数量,改善肤质,并能够减少不良反应及复发情况,安全性较高。

异维A酸软胶囊联合红蓝光治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮临床疗效

分析丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者应用异维A酸软胶囊结合红蓝光治疗后的临床效果。方法 比较两组的不良反应发生率、治疗前后的皮损情况、疗效满意度。对2022年10月至2023年10月期间在我院所接受治疗的80名丘疹脓疱型玫瑰痤疮进行研究,随机分为两组,参照组(40名,对丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者给予异维A酸软胶囊治疗)与研究组(40名,在参照组的基础上再对丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者给予红蓝光治疗)。结果 经治疗过后,两组的不良反应发生率、皮损情况、疗效满意度均有明显的差异(P<0.05)。结论 对丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者给予口服异维A酸软胶囊联合红蓝光仪器治疗,相比于单一服用异维A酸软胶囊药物治疗来说,治疗效果会更明显,不仅能缓解患者的皮损情况,减少大面积丘疹脓疱型玫瑰痤疮的发生;还具有促进脸部皮肤美容的功效,可达到患者的后期治疗预想,且治疗费用低廉,患者接受度高的同时满意度也有所提升;另外,经口服异维A酸软胶囊联合红蓝光仪器治疗后,患者不良反应的发生率也有所降低,有利于患者早期康复。

氨基酮戊酸光动力联合低剂量异维A酸在中重度痤疮临床治疗中的应用

针对中重度痤疮患者实施氨基酮戊酸光动力联合低剂量异维A酸治疗,观察其应用效果。方法 研究时间:2021年1月~2023年1月,研究对象:中重度痤疮患者,研究例数:90例,遵循随机分化法将所有患者分为2组:对照组、观察组,各45例。以上两组患者分别实施低剂量异维A酸治疗,氨基酮戊酸光动力+低剂量异维A酸治疗方案。对比两组疗效、痤疮严重程度分级系统(GAGS)评分;对比两组痤疮特异性生活质量量表(Qol-Acne)评分和皮肤生理功能情况。结果 经治疗后,与对照组比较,观察组研究者的治疗有效率、GAGS和Qol-Acne评分上升明显(P<0.05);与对照组相比较,观察组TEWL、PH值更低,而角质层含水量数值更高(P<0.05)。结论 氨基酮戊酸光动力联合低剂量异维A酸应用于中重度痤疮当中效果明显,利于痤疮症状缓解,使得生活质量及疗效得以提升,值得推广和应用。

异维A酸胶囊联合精准脉冲光治疗玫瑰痤疮的临床疗效

目的比较异维A酸联合精准脉冲光(Delicate Pulse Light,DPL)与异维A酸治疗玫瑰痤疮的临床效果及对炎性因子的影响。方法回分析顾性2018年6月—2021年6月我院100例玫瑰痤疮患者,按照治疗方式分为对照组(50例)和观察组(50例)。对照组给予异维A酸软胶囊,10mg/次,2次/d,共3个月;观察组给予DPL,4周一次,共3个月。观察临床疗效、皮损评分、痤疮特异性生活质量量表(Acne-QOL)、满意度及不良反应,酶联免疫法检测患者血清IL-1β、IL-1α、IL-8水平。结果观察组总有效率高于对照组(P=0.000)。治疗后,观察组丘疹脓疱、毛细血管扩张和鼻赘严重程度评分均低于对照组(P均=0.000)。治疗后,观察组患者血清IL-1β、IL-1α、IL-8水平均低于对照组(P均=0.000)。观察组治疗后疼痛程度评分高于对照组(P=0.000)。治疗后观察组Acne-QOL评分均高于对照组(P=0.001)。观察组患者不良反应发生率低于对照组(P=0.000)。结论异维A酸胶囊联合DPL治疗玫瑰痤疮疗效确切,能改善皮损症状,抑制炎症反应,不良反应少。