参茸卫生丸定性定量方法的研究

目的研究参茸卫生丸的质量控制标准。方法建立当归、川芎、陈皮、山茱萸的薄层色谱鉴别。建立高效液相色谱法同时测定参茸卫生丸中马钱苷、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的含量。色谱柱为Ultimate XB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速:1 mL·min^(-1),柱温:30℃,检测波长:240 nm。结果薄层色谱斑点清晰。马钱苷、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素进样量分别在0.04192~0.4192μg(r=0.9995);0.0485~0.4850μg(r=0.9992);0.02568~0.2568μg(r=1.000);0.02012~0.2012μg(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.18%、98.86%、99.62%、100.1%。结论该方法简单、准确,更好地对参茸卫生丸进行质量控制。

白芍化学成分的高效液相色谱-电喷雾质谱研究

目的：采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术（LC-ESI/MS）对白芍乙醇提取物中的化学成分进行分析鉴定。方法：选用反相C18色谱柱,以0.02%醋酸溶液（A）-甲醇（B）作为液相色谱流动相,梯度洗脱（0~2 min,13%B,2~120 min,13%B→100%B）,流速0.8 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃,进样量10μL。利用二极管阵列检测器（PDA）和电喷雾质谱（ESI-MS）正离子模式和负离子模式在线检测化学成分,扫描范围m/z 50~1000;离子阱条件：喷雾电压4.5 kV,鞘气辅助气为氮气,金属毛细管温度250℃,金属毛细管电压20 V。结果：共鉴定出8个化学成分,分别为芍药内酯苷、异芍药苷、芍药苷亚硫酸酯、没食子酰基芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、氧化芍药苷和苯甲酰氧芍药苷。结论：利用液质联用技术对白芍中化学成分进行分析可以快速分析鉴定白芍中的化合物并提供结构信息。