异苯并二氢吡喃衍生物新合成方法的研究

用新方法合成了一系列异苯并二氢吡喃衍生物。其特点是产率高,反应时间短。成本低,污染小。所合成的异色满麝香均经元素分析,红外光谱和核磁共振谱予以证实。

异苯并二氢吡喃并异(口恶)唑类衍生物的合成

目的；合成异苯并二氢吡喃并异恶唑类衍生物。方法：化学合成方法。结果；合成了四个未见报导的新化合物。结论：新化合物的结果通过’Ｈ－ＮＭＲ，ＩＲ和元素分析予以证实。

异苯并二氢吡喃并含氮杂环衍生物的合成

利用异色满酮－４的α，β－不饱和化合物与３－氨基－１，２，４－三唑作用，环合成４个尚未见报导的异苯并二氢吡喃衍生物．

2,4-二芳基吡啶并[4.3-c]异苯并-3,4-二氢-1H-吡喃的合成

以邻甲基苯甲酸乙酯为起始原料,先后经过NBS溴代、与羟基乙酸乙酯成醚、分子内克莱森缩合以及β-酮酯的脱羧反应,以34%的总收率得到异苯并二氢吡喃酮-4.在碱性条件下异苯并二氢吡喃酮-4与查尔酮发生麦克尔加成,所得到的加成产物在硫酸铁铵作用下实施关环,完成了2,4-二芳基吡啶并[4.3-c]-3,4-二氢-1H-苯并吡喃衍生物的合成.所合成的新化合物均经IR,1HNMR及元素分析证明其结构.

6H－1，2－氧硫杂环己烷并［5，6－c］异苯并吡喃类衍生物的合成及其抗炎活性

６Ｈ－１，２－氧硫杂环己烷并［５，６－ｃ］异苯并吡喃类衍生物的合成及其抗炎活性王进军，崔昌亿，韩光范，魏永慧，姜贵吉（吉林化工学院精细化工系吉林１３２０２２）（吉林医学院检验系吉林）（延边大学化学系延吉）关键词异苯并二氢吡喃，杂环化合物，抗炎活性可用...