鹿衔草中异高熊果苷、高熊果苷血药浓度测定及大鼠灌胃给药后药动学研究

目的：建立大鼠血浆中异高熊果苷和高熊果苷浓度测定的方法,并用于大鼠灌胃鹿衔草提取液后的药动学研究。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Zobax Extend C18,流动相为甲醇-水（6∶94,V/V）,流速为0.8 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。6只Wistar大鼠灌胃鹿衔草提取液（10 ml/kg,异高熊果苷、高雄果苷质量浓度分别为2.02、2.10 mg/ml）0、10、15、20、25、30、40 min,1、1.5、2、3、4、6 h后眼眶采血并测定血药浓度,计算药动学参数。结果：异高熊果苷、高熊果苷质量浓度在0.6-60μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;精密度的RSD均小于10%,准确度为91.9%-111.4%,稳定性的RSD均小于10%,提取回收率为90.1%-98.3%。大鼠灌胃给予鹿衔草药液后,异高熊果苷、高熊果苷在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,cmax分别为（18.5±3.4）、（35.1±6.4）μg/ml,tmax分别为（0.6±0.1）、（0.5±0.1）h,AUC0-∞分别为（37.7±4.5）、（52.7±10.0）μg·h/ml,CL分别为（0.54±0.06）、（0.41±0.10）L/h。结论：本方法可靠、灵敏、简便。鹿蹄草素可能不是鹿衔草的抗菌有效成分。

反相高效液相色谱法同时测定普通鹿蹄草中3种酚类成分的含量

目的建立同时测定普通鹿蹄草中3种酚类成分-异高熊果苷、高熊果苷、鹿蹄草素含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法。方法采用Zorbax Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水二元梯度分离,流速0.8ml.min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果 3种酚类成分分离良好且无样品中杂质峰干扰,线性范围分别为5.0～100.0μg.ml-1,5.0～100.0μg.ml-1,0.625～12.5μg.ml-1,低、中、高浓度平均回收率为97.2%～99.4%,RSD<2.7%。结论方法简便快速、结果准确、重复性好,可以用于鹿衔草药材及相关制剂的质量控制。