相思子根化学成分研究——相思子醌A,B,D,E,F,G

从民间药用抗肝炎药相思子（ＡｂｒｕｓｐｒｅｃａｔｏｒｉｕｓＬ．）根中分得８个异黄烷醌类化合物，即相思子醌Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ以及已知化合物３，７二羟基６甲氧基双氢黄酮和２，８二羟基３，４，９，１０四甲氧基紫檀素。用化学转化和光谱学方法包括１Ｈ１ＨＣＯＳＹ、１Ｈ１３ＣＣＯＳＹ、ＣＤ等方法鉴定它们的结构。

HPLC法同时测定蒙古黄芪中6个有效成分的含量

目的：建立1种用HPLC同时测定蒙古黄芪中4个黄酮和2个皂苷含量的方法。方法：采用Inertsil ODS—SP（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱（0～9min，25％A-45％A；9～20min，45％A-75％A）．黄芪甲苷（S1）、3’-羟基-4-甲氧基异黄酮-7—O-β-D-葡萄糖苷（S2）和黄芪皂苷Ⅱ（S3）的检测波长为205nm（检测时间段0—9min），4-甲氧基异黄酮-7—O-β-D-葡萄糖苷（S4）、9，10-二甲基紫檀烷-3—O-β-D-葡萄糖苷（s5）和7-羟基-3’，4’-二甲基-异黄烷醌（s6）的检测波长为245nm（检测时间段9～20min）；柱温为40℃。结果：在选定的实验操作条件下，S1、S2、S3、S4、S5和S6对照液分别在20．00～100．00μg·mL^-1（r=0．9992）、1．00～10．00μg·mL^-1（r=0．9997）、20．00-100．00μg·mL^-1（r=0．9991）、1．00～10．00μg·mL^-1（r=0．9999）、10．00～60．00μg·mL^-1（r=0．9995）和1．00—10．00μg·mL^-1（r=0．9997）浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率分别为96．5％（RSD=2．0％），98．4％（RSD=1．4％），95．5％（RSD=2．1％），98．5％0（RSD=1．1％），98．8％（RSD=1．3％），98．7％（RSD：1．1％）。结论：采用HPLC在多波长检测条件下可同时测定4个黄N（2个异黄酮、2个黄烷醇）和2个皂苷的含量，方法简便快速，可为评价该药材质量提供依据。