检测弓形虫IgM抗体的3种试剂盒的比较分析

目的 评价用于检测弓形虫IgM抗体的 3种市售的试剂盒。 方法 用 3种试剂盒检测 12 5份孕妇的血清 ,比较各试剂盒的阳性检出率、敏感性、特异性和试验效率等。结果 12 5份血清经Bi、Di和So试剂盒检测 ,分别有 12 .8%、15 .2 %和 12 .0 %阳性 ,3种试剂盒检测血清的阳性率之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。Bi、Di和So试剂盒的敏感性和特异性分别为88.9%与 10 0 %、10 0 %与 99.1%和 83.3%与 10 0 % ,试验效率分别为 98.4%、99.2 %和 97.6 %。用WHO国际生物标准化实验室的抗弓形虫血清标准品定量测得 3种试剂盒的灵敏度都是 0 .31IU/ml。Bi试剂盒与Di试剂盒的总符合率为 97.6 % ;Di试剂盒与So试剂盒的总符合率为 96 .8% ;Bi试剂盒与So试剂盒的总符合率为 97.6 %。结论 这 3种试剂盒都能用于弓形虫IgM抗体的常规普筛和血清学诊断。

大连市心血管疾病患者弓形虫抗体IgG、IgM和循环抗原的检测

目的 探讨心血管疾病与弓形虫感染的关系 ,为临床提供一定的参考价值。 方法 采用 3种ELSIA法检测弓形虫抗体IgG、IgM和循环抗原 (CAg)。 结果 共检测心血管疾病患者血清 93份 ,健康人血清 87份。结果表明心血管疾病患者弓形虫抗体IgG和循环抗原的阳性率分别为 2 1.5 1%和 11.93 % ;健康人弓形虫抗体IgG和循环抗原阳性率分别为 10 .3 4%和 3 .48%。 结论 心血管疾病患者弓形虫感染与健康人群有显著差异。建议心血管疾病患者应作弓形虫血清学检测。

弓形虫感染者血清IgM和IgG抗体免疫印迹谱分析

目的探索近期和慢性弓形虫感染的免疫诊断标志物。方法采用无毒灵敏的TMB为底物的酶联免疫印迹技术,分析弓形虫感染者IgM或IgG抗体阳性血清与弓形虫速殖子可溶性抗原的免疫反应谱。结果IgM抗体对p35、p38和p22的识别比例达80%以上,且反应带出现率较其它抗原组分高,而p32、p30与IgG抗体的反应带出现率和识别比例也分别高达40%和80%以上。其中,反应最强烈最具代表性的分别属p35(出现率81.5%,P<0.0001)和p32(出现率57.1%,P<0.0001)。结论p35、p38、p22可能为近期弓形虫感染的诊断标志物,p32和p30则可能是慢性弓形虫感染的诊断标志物。

抗弓形虫IgM抗体时间分辨荧光免疫分析法的建立及初步应用

目的采用时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）建立高灵敏的抗弓形虫（TOX）IgM抗体的检测方法。方法采用二抗间接法建立抗TOX IgM抗体的TRFIA。结果方法的批内和批间变异系数（CV）分别为1.9%和3.8%,敏感性为0.4 U/mL,可测范围为0.4-200 U/mL,20%、50%和80%的有效剂量（ED20、ED50和ED80）分别为36.3、88.2和147.8 U/mL。检测健康体检人员的血清,标本的测定值为（5.3±2.3）U/mL,建议阳性阈值为10 U/mL。结论抗TOX IgM抗体的TRFIA敏感性高、稳定性好,在优生优育及器官移植上具有很好的应用前景。

兰州地区恶性肿瘤患者弓形虫抗体IgG和IgM检测结果对比分析

采用间接ELISA法对兰州地区435例不同临床类型恶性肿瘤患者血清中的弓形虫抗体IgG和IgM进行检测，以50例健康体检者作为对照，对前者伴发弓形虫病的情况进行统计，得出兰州地区不同临床类型恶性肿瘤患者伴发弓形虫病的特点及规律。

量子点标记技术同步检测抗弓形虫IgG和IgM抗体的实验研究

目的建立抗弓形虫(TOX)IgG和IgM抗体同步检测体系。方法分别用不同发射波长的量子点标记羊抗人IgG、羊抗人IgM作为检测抗体,以免疫磁珠作为固相载体,建立抗弓形虫IgG和IgM抗体同步检测体系,并对该检测体系进行了优化;同时检测280份临床血清标本,并与进口酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒进行方法学比较。结果 TOX抗原的最适固化浓度为50μg/mL,固化效率在35%～55%之间。抗TOX IgG、IgM抗体检测结果与进口ELISA试剂盒相比符合率分别为96.4%,97.1%,本体系同时检测两种抗体的阳性检测率达8.2%。结论成功建立了抗TOX IgG和IgM抗体同步检测体系,该体系操作简便快速,灵敏度高,具有有良好的临床应用价值。

应用单克隆抗体测定人弓形虫IgM抗体的研究

为了检测人血清弓形虫IgM抗体 ,采用抗人IgM单克隆抗体和特异性抗弓形虫单克隆抗体建立捕获ELISA法 ,并与PCR方法进行了比较。结果检测 10 6 5份献血员血清 ,检出阳性 3例 ,用PCR方法检测呈阳性结果 ;检测 2 3份类风湿病人血清及 2份弓形虫IgG抗体阳性血清均为阴性反应。说明该方法不受类风湿因子 (RF)和特异性IgG抗体的干扰 ,同时也表明捕获ELISA检测人血清中弓形虫IgM抗体特异性、敏感性良好。

弓形虫IgM抗体检测试剂临床研究要点

目的详细解析弓形虫Ig M抗体检测试剂临床试验方法及注意事项。方法参照我国现行相关法规要求,在充分考虑本类试剂自身的特点的前提下,对其临床试验中应注意的法规问题和关键点进行了阐述。结果与结论弓形虫Ig M抗体定性检测试剂在临床研究中应注意样本选择、试验方法等方面的特殊性,紧扣其临床预期用途进行充分的临床验证。

不孕不育人群弓形虫IgM抗体检测及结果分析

目的探讨不孕不育人群弓形虫近期感染情况。方法采集不孕不育人群血清并低温保存,用酶联免疫吸附试验检测血清中IgM抗体。结果1 411例不孕不育患者IgM阳性127例,阳性率9.001%。其中男性206例,IgM阳性11例,阳性率5.340%;女性1 205例,IgM阳性116人,阳性率9.627%。115对夫妇中男、女性弓形虫IgM抗体阳性率分别为6.957%和19.13%。男女弓形虫感染率有显著性差异。结论弓形虫在不孕不育人群中存在较高感染率,女性感染率高于男性,因此应高度重视并治疗弓形虫感染。

固相免疫吸附凝集法检测弓形虫IgM抗体

目的建立一种早期、快速诊断弓形虫病的血清学检测方法。方法用抗人IgM-μ链单克隆抗体包被固相载体,以弓形虫体作为颗粒抗原指示剂,建立了检测弓形虫IgM类抗体的固相免疫吸附凝集法,并与ELISA法进行比较。结果本法与ELISA法检测26份阳性标本,符合率为96.2%(25/26),158份阴性标本符合率95.6%(151/158),经统计学处理,两法无显著性差异(P>0.05)。结论固相免疫吸附凝集法检测弓形虫IgM抗体,操作简单方便,不需特殊仪器设备,特异性和敏感性高,结果不受类风湿因子的干扰,是一种适于基层医疗单位应用的新的免疫学技术。

一种检测弓形虫IgM类抗体的改良ELISA法

随着“宠物热”的升温,国内弓形虫病的发病率有增长趋势。本病缺乏典型症状,故诊断有赖于实验室检查。测定血清中IgM类抗体,有助于早期诊断,但常规采用的酶结合物或为酶标记抗弓形虫抗体或为酶标记抗人IgM的F(ab)片段,成本较高。我们采用酶标记弓形虫膜抗原,简化了操作步骤,降低了试剂成本,检测结果准确可靠,特报告如下:

男性不育症血清弓形虫IgM、IgG抗体的检测

目的了解我市男性不育与 Toxo 感染的相关性。方法采用 ELISA 法检测 Toxo-IgM、IgG抗体。结果男性不育症患者 Toxo 抗体的阳性率为22.82%(68/298),而有正常生育能力的男性对照组仅为5.81%(5/86),两组间差异有显著性(P<0.005)。结论男性 Toxo 感染可导致精液质量明显下降,可能是引起女性不孕的原因之一,临床病因诊断中应予高度重视。

呼吸系统疾病患者血清弓形虫IgG及IgM抗体检测分析

目的:了解呼吸系统疾病患者弓形虫感染情况。方法:对308例呼吸系统疾病患者采用ELISA法检测血清弓形虫IgG,IgM并进行分析。结果:IgG总阳性率9.74%,其中男性、女性分别为9.82%、9.66%,差异无统计学意义(P>0.05);IgM总阳性率9.09%,其中男性、女性分别为9.20%、8.97%,差异无统计学意义(P>0.05)。来自农村和城镇患者的IgG阳性率分别为6.25%、11.73%,差异有统计学意义(P<0.05);IgM阳性率分别为6.25%、10.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。学生、工人、干部患者IgG阳性率分别为5.08%、13.87%、8.04%,差异有统计学意义(P<0.05);IgM阳性率分别为5.08%、14.60%、6.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。上呼吸道感染、肺炎、肺结核、肺癌患者IgG阳性率分别为3.09%、6.06%、19.67%、23.53%,差异有统计学意义(P<0.05);IgM阳性率分别为4.12%、5.05%、13.23%、23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:呼吸系统疾病中肺结核、肺癌的患者弓形虫抗体阳性率较高。

125例弓形虫IgM阳性妊娠妇女结局分析

本文通过对11400例孕8～34周孕妇血液弓形虫IgM(Tox IgM)筛查及阳性者胎血、脐血弓形虫IgM分析追踪其妊娠结局,报告如下。 材料与方法 1.1996年6月～1999年6月在我院就诊的11400例孕妇,于孕8周后取静脉血。

应用重组抗原(rSAG1)检测IgM抗体诊断弓形虫病的研究

目的 以刚地弓形虫 RH株重组主要表面抗原 1作为检测抗原 ,建立检测弓形虫 Ig M抗体的 r SAG1- EL ISA。方法 用 Ni2 +螯合柱纯化重组抗原 r SAG1;以不同浓度的 r SAG1的包被聚苯乙烯酶标条 ,阳性和阴性混合血清分别作 1∶ 10 0和 1∶ 2 0 0稀释 ,以辣根过氧化物酶标记的羊抗人Ig M为二抗 ,采用正交试验确定 r SAG1- EL ISA的最佳检测条件 ;按其最佳检测条件分别对弓形虫Ig M阳性和阴性混合血清重复测 2 0次进行精确度的检测 ;采用抗体抑制试验检测其特异性 ;同时对用进口试剂盒筛得的 35份弓形虫 Ig M阳性血清和 5 7份弓形虫 Ig M阴性血清进行检测。结果 制备的 r SAG1重组蛋白纯度在 90 %以上 ;r SAG1- EL ISA的最佳检测条件为 :r SAG1的包被浓度为2 .5μg/ m l,血清稀释度 1∶ 10 0 ,酶标记的羊抗人 Ig M 1∶ 4 0 0 0稀释 ;用 r SAG1- EL ISA对混合弓形虫 Ig M阳性和阴性血清的重复检测表明 :Ig M阳性混合血清检测值的变异系数 (CV值 )为 13.8% ,Ig M阴性混合血清的 CV值为 7.7% ;灵敏度检测表明血清稀释度在 1∶ 5 0～ 1∶ 2 0 0均可检出阳性 ;特异性试验的抑制率为 6 2 .0 % ;r SAG1- EL ISA与进口试剂盒的总符合率为 88.0 % ,其中阳性和阴性符合率分别为 82 .9% (2 9/ 35 )和 91.2 % (5 2 /