肺弥漫性骨化症猝死1例

患者,男,34岁。主因夜间出现大汗、乏力并晕厥,醒后有少量咯血于2013年12月10日入院。行胸部X线片示：双肺纹理增多,肺内可见不规则高密度影,查肿瘤全套标记物未见明显异常,对症治疗好转。2014年2月1日患者再次出现大咯血1次,量约100 ml,就诊呼吸科,查胸部CT示双侧肺炎。化验结明三项示：结核分枝杆菌抗体弱阳性。

弥漫性肺骨化症1例报道及文献复习

目的探讨弥漫性肺骨化症(diffuse pulmonary ossifica-tion,DPO)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法对送检标本进行肉眼和组织形态学观察,同时分析胸CT影像学表现,并复习相关文献。结果 DPO在CT下呈多发的斑片状、结节状密度增高及钙化影。大体呈分支鱼骨刺样,质较硬。组织学肺组织内可见多个呈鹿角、树枝样不规则钙化、骨化灶,有的骨化灶内有板层骨形成,并见含有脂肪化的骨髓岛。结论 DPO无典型临床表现。详细的影像学观察可为诊断本病提供重要线索,确诊主要依靠肺活检组织病理学检查。

升主动脉夹层破裂伴特发性弥漫性肺骨化症1例

患者男性，46岁，因胸痛1h就诊于河北省承德市某医院急诊科。患者无恶心、呕吐，无胸闷气短、呼吸困难。入院后查心电图，给予吸氧，建立静脉通路，硝酸甘油0．5mg舌下含服，肌注地佐辛5mg，患者诉稍缓解，行胸部后前位片、胸部、上腹部CT、腹部B超、心脏超声、心肌酶、心梗三项、电解质及血常规检查。CT考虑肠梗阻，其余各项检查未见明显异常，遂按肠梗阻治疗。当日约17：00患者如厕时突然倒地，呼吸、心跳骤停，紧急抢救给予心肺复苏，经抢救无效死亡。患者死亡后，第二天行尸体解剖。

弥漫性肺骨化症的研究现状

弥漫性肺骨化症(DPO)临床上十分罕见,常被误诊为肺部其他疾病。本病多继发于慢性肺部疾病,少数可为特发性。细胞组织损伤、炎症刺激、碱性环境、遗传易感性等多种因素共同参与其发病过程。影像学肺内发现弥漫分布粟粒状、分支状或珊瑚礁状钙化影应高度怀疑为本病,肺活检病理学检查肺内有成熟骨化灶是确诊本病的重要依据。

弥漫性肺骨化症并反复气胸1例及文献复习

弥漫性肺骨化症(Diffuse Pulmonary Ossification,DPO)是指双肺组织内广泛性出现成熟的骨组织形成为特征的疾病[1],病灶多位于肺泡间、小叶间、胸膜下结缔组织和肺泡[2]。DPO被认为是一种少见的间质性肺病,在无肺部疾病背景的患者中发病率较低[3],目前发病机制还不是完全清楚,常因没有典型的临床表现而被误认为其它疾病,而且青年女性患有DPO合并复发性气胸的病例鲜有报道,我们通过弥漫性肺骨化症并反复性气胸一例病例及国内外文献复习,以期提高对该疾病的认识,使患者及早得到正确的诊治。

弥漫性肺骨化症1例

弥漫性肺骨化症(DPO)是一种罕见的、无症状的疾病,多是在尸检过程中偶然被发现的[1-2].DPO肺组织内有广泛异位骨组织形成,本病发病原因和发病机制目前尚不完全清楚,因无明显临床症状,易被误诊为肺部其他疾病.延边大学附属医院近期收治1例DPO患者,现报告如下.1 临床资料患者,女性,60岁,入院前5 d开始出现胸痛症状,无咳嗽、发热、盗汗等症状.既往有高血压史20年,无心脏病、结核病史.

特发性弥漫性肺骨化症一例并文献复习

目的描述特发性弥漫性肺骨化症（DPO）的临床表现和诊断情况。方法报告1例通过胸腔镜肺活检确诊的特发性DPO病例，并结合文献资料对该病的临床特征进行分析。结果患者男，32岁，因X线胸片示肺纹理粗乱7年，肺部CT发现双肺弥漫性细小结节影和间质改变2年入院。患者无明显咳嗽、咳痰及呼吸困难症状。因常规检查和经支气管肺活检未能明确诊断，因此行胸腔镜下肺活检，病理报告为肺骨化症。除外各种相关的基础疾病后，诊断为特发性DPO。复习国外文献发现，生前通过肺活体组织检查确诊的患者只有11例，均为男性，年龄（48±17）岁。11例中4例确诊前无任何临床症状，3例以自发性气胸为首发表现，其他表现为咳嗽和活动后气短。国内尚未见文献报道。结论DPO是一种罕见病，通常无明显症状，影像学表现为弥漫性肺部病变，容易误诊为其他间质性肺疾病。

弥漫性肺骨化症一例

临床资料患者女性,54岁。因'胸闷、气短半年,加重20 d'于2018年5月2日收入青岛大学附属医院呼吸与危重症医学科。半年前无明显诱因出现胸闷、气短,可耐受一般体力活动,无咳嗽、咳痰、胸痛、咯血、发热、乏力、消瘦,无皮疹、眼干、口干、关节肌肉痛等症状。20 d前胸闷、气短进行性加重,无其他明显不适。