期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
βA_4在弥漫性Lewy体病脑组织表达的研究
1
作者 陆兵勋 宁群 《临床神经病学杂志》 CAS 1999年第1期3-5,共3页
目的观察βA4在弥漫性Lewy体病(DLBD)脑组织中的表达,探讨βA4表达与神经元变性、缺失的关系。方法用免疫组化的ABC法进行βA4免疫组化染色,观察其病理形态、阳性程度、脑内分布。在免疫组化染色的同时做刚果红染... 目的观察βA4在弥漫性Lewy体病(DLBD)脑组织中的表达,探讨βA4表达与神经元变性、缺失的关系。方法用免疫组化的ABC法进行βA4免疫组化染色,观察其病理形态、阳性程度、脑内分布。在免疫组化染色的同时做刚果红染色。结果DLBD在皮质3、5层中βA4均有表达。而刚果红染色为阴性。结论βA4在脑组织中的表达并非Alzheimer病所特有,在DLBD中亦存在此现象。βA4免疫组化法的阳性结果不同于传统的刚果红染色法。βA4与神经元变性。 展开更多
关键词 Β-淀粉样蛋白 弥漫性lewy体病 免疫组化染色
下载PDF
原发进展性冻结步态:一种多因素所致的综合征 被引量:1
2
作者 Factor S. A. Higgins D. S. +1 位作者 Qian J. 牛亚利(译) 《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》 2006年第9期7-7,共1页
Primary progressive freezing gait (PPFG) is characterized by early gait freezing and a stereotyped progression. Of nine patients followed up for 6 to 16 years, two were diagnosed pathologically: pallidonigroluysian de... Primary progressive freezing gait (PPFG) is characterized by early gait freezing and a stereotyped progression. Of nine patients followed up for 6 to 16 years, two were diagnosed pathologically: pallidonigroluysian degeneration (PNLD) and diffuse Lewy body disease. Four others evolved clinically into progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration. PPFG is not a distinct disorder but a syndrome with diverse causes. Long-term follow-up (≥10 years) and postmortem are required for accurate diagnosis. PNLD may be the primary form of disease. 展开更多
关键词 原发性疾 综合征 进展性 步态 冻结 皮质基底节变性 弥漫性lewy体病 进行性核上性麻痹
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部