弧菌显色培养基进行多种弧菌分离鉴定的研究

目的：应用弧菌显色培养基进行多种弧菌分离的可行性.方法：对120份海（水）产品经碱性蛋白胨水增菌后接种分离于科玛嘉弧菌显色培养基（CV）,37℃×18～20 h培养后观察各菌的生长情况,挑选各种颜色菌落纯培养后由微生物鉴定药敏分析仪鉴定其菌属.结果：在海（水）产品的多种弧菌分离鉴定中,不同的弧菌在CV上显示不同的颜色.结论：易于观察,操作简单,大大地减少了工作量和试剂的消耗量,适合在基层推广使用.

两种弧菌显色培养基在疑似副溶血性弧菌鉴定中的效果比较

为了比较环凯和科玛嘉弧菌显色培养基对食品中可疑菌株的初步鉴定作用,本文按国标(GB/T4789.7-2008)程序,以环凯和科玛嘉弧菌显色培养基初步鉴定硫代硫酸盐-柠檬酸盐-胆盐-蔗糖琼脂(TCBS)的副溶血性弧菌可疑菌株,最后用API和MID鉴定证实。在97份食品样品的定性与定量检测中,TCBS疑似菌株有109株,对应样品有31份。环凯和科玛嘉弧菌显色培养基对109株TCBS可疑菌株初步鉴定的结果相同,均检出64株显紫色的可疑菌株,对应样品22份。经API和MID确认,阳性菌株60株,阳性样品为22份,阳性率为22.68%。两种培养基初步鉴定TCBS可疑菌株的敏感性、特异性和符合性均分别为100.00%、91.84%和96.33%。环凯和科玛嘉弧菌显色培养基对TCBS的可疑菌株具有较好的初步鉴定效果。

两种副溶血性弧菌显色培养基实际应用效果比较

目的比较HKC vibrio副溶血性弧菌显色培养基和CHROMagar vibrio副溶血性弧菌显色培养基的实际应用效果。方法两两配对按照国标(GB/T4789.7-2008)进行检验。结果在HKC和CHROMagar两种显色培养基上,副溶血性弧菌(简称VP)均呈现特殊的紫色菌落;通过对112份水产食品检测,HKC检出VP阳性率为21.43%,CHROMagar检出VP阳性率为23.21%,二者无显著性差异;对于弧菌显色培养基而言,两种培养基假阳性率一致;结论HKM弧菌显色培养基和CHROMagar vibrio弧菌显色培养基在水产品的实际检测中具有相同的检测效果。

用两种显色培养基检测弧菌的效果比较

目的:通过对两种培养基的比对,验证两种培养基的检出率。方法:对133份水产品经碱性蛋白胨水进行增菌后直接接种于科玛嘉弧菌显色培养基和环凯弧菌显色培养基,挑选可疑菌进行微生物鉴定。结果:弧菌在科玛嘉弧菌显色培养基和环凯弧菌显色培养基的检出率和假阴性率无差异。结论:两者是同等质量的显色培养基,可以同时广泛应用于弧菌检测。

两种培养基对腹泻病人肛拭标本中副溶血性弧菌检测的比较

目的比较科玛嘉弧菌显色培养基和TCBS琼脂平板对副溶血性弧菌的检测效果。方法依据WS271—2007《感染性腹泻的诊断标准》,对100份腹泻病人肛拭标本进行副溶血性弧菌分离鉴定,比较其效果。结果 100份腹泻病人肛拭标本中,TCBS分离出28株可疑菌株,科玛嘉弧菌显色培养基分离出30株可疑菌株。对可疑菌株进行生化鉴定,最后有20件标本确认为副溶血性弧菌。科玛嘉弧菌显色培养基和TCBS琼脂筛查出的可疑阳性标本中真阳性符合率分别为66.7%和71.4%,其差异无统计学意义(χ2=0.15,P>0.05)。结论两种培养基在检测副溶血性弧菌中具有相同的检测效果。

改良方法检验冷冻海产品中副溶血性弧菌

[目的]建立一种有效、可靠的方法检验冷冻海产品中副溶血性弧菌,弥补传统方法的局限。[方法]用改进碱性胨水(MAPW)和盐结晶紫增菌液(SVPE)同时对5种冷冻海产品50份样进行增菌后,分别接种至科玛嘉弧菌显色培养基(CV)和硫代硫酸钠柠檬酸胆盐蔗糖培养基(TCBS),以评估两种增菌液和两种分离培养基的效果;随机选取改良方法检出的10个分离株,用PCR技术扩增副溶血性弧菌特有的t1基因,以认证改良方法的准确性。[结果]当采用改良方法,即MAPW增菌CV分离时,检出率为100％;当采用传统法即SVPE增菌 TCBS分离时,检出率为60～80％;用PCR技术在所选取的10个分离株中都扩增出了t1基因。[结论]改良方法是一种高效、准确的检验方法。

副溶血性弧菌的显色培养基检测及耐药性分析

目的研究弧菌显色培养基对副溶血性弧菌（Vp）的筛选性能及Vp在临床中的检出率和抗菌谱。方法肠道病患者粪便样本经碱性蛋白胨水增菌后，接种于弧菌显色培养基上，对淡紫色菌落进行生化鉴定分析，得出弧菌显色培养基的选择性能；药敏实验采用K-B法。结果802份粪便样本经碱性蛋白胨水增菌和弧菌显色培养基培养后，193份样本中长出淡紫色菌落。附加试验和生化反应符合Vp标准的菌株为178株，检出率为22．2％，弧菌显色培养基鉴定Vp的阳性预测值为92．0％。药敏结果显示，Vp对氨苄西林耐药率达82．0％，对Ⅰ代头孢菌素（头孢噻吩、头孢唑林）的耐药率为22．5％，而对Ⅲ代头孢菌素、氨基糖苷类、Ⅲ代喹诺酮类及其他抗生素的耐药率〈5．0％。结论弧菌显色培养基对肠道门诊患者Vp的检出简便快速，准确度较高；需要时可选用第Ⅲ代喹诺酮类或头孢菌素、氨基糖苷类和哌拉西林等抗生素进行治疗。

不同培养基在鉴定致病性弧菌中的作用分析

目的探讨不同的增菌液及分离培养基在鉴定副溶血性弧菌及其他致病性弧菌中的作用。方法采用新旧两版(2003和2008年)国家标准中涉及到的增菌液和分离培养基对单一弧菌和混合弧菌进行检验。结果新版国标中3%氯化钠碱性蛋白胨水增菌效果较以往氯化钠结晶紫增菌液显著,新增科玛嘉弧菌显色培养基在鉴别不同类型的弧菌中作用明显。结果新的国家标准中对增菌液的选择进行调整,并新增了选择性培养基的种类,对于快速、准确地检出副溶血性弧菌及相应的弧菌起到了很好的作用。能够提高弧菌的检出率。

动物性海产品中溶藻弧菌检验方法的初探

试验通过总结国内外动物性海产品中溶藻弧菌的研究进展和监测方法,以10%氯化钠碱胨水(APW)和弧菌显色为培养基,经过分离和培养溶藻弧菌,创建动物海产品溶藻弧菌检验方式,进一步监测动物海产品及食品中毒样本中溶藻弧菌,促使动物海产品安全性和品质的提高。