番荔枝果皮弱极性成分研究(Ⅲ)

目的研究番荔枝Annona squamosa Linn.果皮弱极性成分。方法番荔枝果皮95%乙醇提取物采用硅胶柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到6个化合物,分别鉴定为16α-17-acetoxy-18-nor-ent-kaurane-4β-ol(1)、ent-kaurane-16-en-19-ol(2)、ent-kuarane-15-en-17-al-18-oic acid(3)、ent-kuarane-15-en-17-al-19-oic acid(4)、16α,17-dihydroxy-ent-kaurane-19-oic acid methyl ester(5)、16α-ent-kaurane-17-ol(6)。结论化合物1为新化合物,化合物3~6均为首次从番荔枝果皮中分离得到。

红缘拟层孔菌醇提物弱极性成分分析及抗肿瘤、抗氧化活性

用石油醚淋洗红缘拟层孔菌醇提物得到弱极性组分,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析其成分;用Alamar Blue法检测其对NCI-H460人非小细胞肺癌细胞增殖的影响;用DPPH自由基清除法检测其抗氧化活性。从红缘拟层孔菌醇提物弱极性成分中鉴定出26种化合物,主要成分为麦角甾醇类、羊毛甾醇类和脂肪酸及酯类,其中含量最高的为麦角甾-7,22-二烯-3-醇(12.47%)和麦角甾醇(11.548%)。红缘拟层孔菌醇提物弱极性成分在100μg/mL时对NCI-H460肿瘤细胞的抑制率为95.93%,在20 mg/mL浓度时,其DPPH自由基清除率为95.0%。结果表明红缘拟层孔菌醇提物弱极性成分具有一定的抗肿瘤活性和抗氧化活性。

中药材苘麻根中弱极性成分的GC-MS分析

目的建立中药材苘麻根中弱极性成分的GC-MS分析方法。方法分别采用冷浸法、超声提取法、索式提取法对苘麻根中的弱极性成分进行提取,比较其浸膏得率,采用优化的提取方法提取苘麻根中的弱极性成分并进行GC-MS分析。结果采用索式提取法提取时,苘麻根中的弱极性成分较多,利用GC-MS方法对苘麻根中的40个弱极性成分进行了分析和鉴定。结论作者建立的苘麻根中弱极性成分的提取方法和分析方法简便易行,适用于苘麻根中弱极性成分的研究。

GC-MS分离鉴定黄芪、白芍及药对中的弱极性成分

目的建立用气相色谱-质谱(GC-MS)法快速检测黄芪、白芍及药对中弱极性成分的方法。方法石油醚提取黄芪、白芍及药对中弱极性成分,并用GC-MS法鉴定。结果从黄芪、白芍单药及药对中共鉴定出15种成分,其中大多数为高级脂肪酸及其酯化物,以亚油酸、亚油酸甲酯含量最为丰富。其中,丹皮酚、丁香酚等物质具有抗氧化效果。此外,在药对中还鉴定出单药中未出现的丁子香烯、β-谷甾醇、羽扇烯酮等。结论本方法快速、简便,可用于分析鉴定中药中弱极性成分。

西藏管花秦艽花弱极性成分的GC-MS分析

首次对西藏管花秦艽干燥花的弱极性成分进行气相色谱-质谱分析。用乙醇回流提取管花秦艽的干燥花,得到浸膏后,以不同沸程的石油醚萃取出其弱极性成分,然后应用GC-MS分析技术,对石油醚萃取物进行化学成分分析研究和比较。用石油醚萃取物直接进行GC-MS分析,除检测到烷烃外,发现60～90℃石油醚萃取物中存在含量较高的4种芳香酯类化合物。两种石油醚萃取物经甲酯化处理后,共鉴定了30种弱极性成分,主要为脂肪酸酯类和烷烃类。管花秦艽花含量最高的脂肪酸是14-甲基-十五烷酸、亚麻酸和亚油酸。实验结果为了解管花秦艽的化学物质基础和进一步开发研究提供了一定的科学依据。

百合弱极性成分GC-MS鉴定及其特征性成分TIC指纹图谱构建

对百合典型材料弱极性成分提取溶剂进行优化与GC-MS检测分析,所得总离子色谱图成分峰通过工作站自动检索NIST2008质谱库进行定性分析,采用色谱峰面积归一法测定各成分相对含量,并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"计算全国12个主产区百合弱极性成分石油醚提取物总离子色谱图的整体相似度,构建百合弱极性成分石油醚提取物总离子色谱指纹图谱.结果表明:(1)百合弱极性成分最佳提取溶剂为石油醚;(2)GC-MS检测共鉴定出百合弱极性部位化合物53个,主要成分为棕榈酸(8.68%)、亚麻酸(7.55%)、γ-谷甾醇(4.54%)、柠檬烯(1.66%)、硬脂酸(4.17%)及其同系物;(3)12批百合样品弱极性成分石油醚提取物总离子色谱图成分峰分布均匀,分离度高,分离效果好;主要成分峰均实现共有性匹配,匹配共有成分峰39个,匹配结果良好;各样品色谱图与所构建对照图谱相似度均在0.875以上.

番荔枝果皮弱极性成分研究(Ⅳ)

目的研究番荔枝Annona squamosa Linn.果皮弱极性成分。方法番荔枝果皮95%乙醇提取物采用硅胶进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离鉴定出7个化合物,分别为16β-17-hydroxy-18-nor-ent-kaurane-4β-ol(1)、16β-ent-kaurane-17,19-dioic acid(2)、ent-kaurane-16-en-18-ol,acetate(3)、16α-hydroxy-ent-kaurane-19-oic acid(4)、16α-ent-kaurane-17,19-dioic acid(5)、ent-kaurane-19-nor-4α,16α,17-triol(6)、ent-kaurane-15-en-17,18-dioic acid(7)。结论化合物1为新化合物,化合物2、3、5、7为首次从番荔枝果皮中分离得到。

维吾尔医常用药材罗勒子弱极性成分微波提取工艺研究

目的:对新疆和田产的罗勒子弱极性成分,利用微波提取工艺研究及其主要成分分析。方法:采用微波提取仪对罗勒子脂肪酸成分在不同条件下进行提取,并建立其最佳的提取条件。再用GC-MS联用仪进行测定,并结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果:通过进行单因素试验得到最佳提取条件是在40℃,400w功率提取6分钟。结论:提取率25.8%,其中包括亚油酸(18.677%)以及亚麻油酸(69.734%),不饱和脂肪酸占总含量的88%以上。该方法切实可行,提取率较高,节省时间,为罗勒资源的深入开发提供了科学依据。

气相色谱-质谱法分离鉴别溪黄草叶中的弱极性有机组分

利用气相色谱-质谱法分析石油醚相及乙酸乙酯相中弱极性有机组分是否含有与抗氧化性有关的化合物。通过制备溪黄草叶60%乙醇提取物,并采用溶剂分离法,从溪黄草叶提取物中分出4个组分:石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相、水相。气相色谱-质谱法共鉴定出15种成分,其中大多数为高级脂肪酸,尤其以棕榈酸、亚麻酸甲酯含量最为丰富。虽从溪黄草叶石油醚相中鉴定出2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(工业强抗氧化剂),但其含量很低。