弱碱弱酸型热再生两性树脂的静态吸附性能研究

使用丙烯酸在阴离子树脂中聚合制备弱碱弱酸两性树脂,对两性树脂的静态吸附及解吸附性能研究,在70℃的反应条件下合成的弱碱-弱酸型两性树脂,其对NaCl的静态解吸率可达到89.43%.

弱碱弱酸型热再生两性树脂的动态吸附性能

使用丙烯酸在阴离子树脂中聚合制备弱碱弱酸两性树脂.在静态吸附及解吸附性能研究的基础上,对其动态吸附及解吸附性能做了进一步研究.在20m/h的流速下,流出液浓度可减少至原始浓度的60%,基本达到脱盐需要.树脂的热再生率可达92%以上.

计算MnBm型弱碱弱酸盐溶液精确[H￣+]的普适公式(Ⅲ)

本文提出了计算ＭｎＢｍ型弱碱弱酸盐溶液精确［Ｈ＋］的普适公式。

等离子体协同超声波辅助弱酸弱碱法提取小龙虾虾壳中甲壳素

目的:探索一种绿色高效的甲壳素提取方法。方法:将烘干的小龙虾虾壳粉碎后,依次经过3种目数(50,100,200目)筛分后得到原料,进行等离子体照射处理(160 W,2 min),利用柠檬酸和尿素在超声波作用下分别脱去样品中的钙质和蛋白质,利用过氧化氢脱色处理,过滤后烘干得到甲壳素产品。采用激光散射粒度分布分析仪分析甲壳素产品粒径大小,傅里叶红外光谱仪对其红外吸收特征进行测定,扫描电镜观察表观结构。结果:小龙虾虾壳粉过筛目数越大,等离子体处理后甲壳素产品纯度越高。200目虾壳粉等离子体处理组的甲壳素得率提高至43.93%,纯度提高到55.39%。3种目数虾壳粉经过等离子体处理后得到的甲壳素样品粒径由未经等离子处理的340.05,184.30,137.39μm,分别下降至195.95,159.02,53.51μm。红外光谱检测显示,等离子体协同超声辅助弱酸弱碱法脱钙质与脱蛋白处理的小龙虾虾壳粉显现出甲壳素标品红外吸收特征,表明处理的样品主要成分为甲壳素。电镜扫描结果显示,经过等离子处理后甲壳素样品结构更为松散,表面不平整。多元统计分析显示,筛分和等离子体处理对甲壳素样品整体性质影响较大。结论:虾壳粉筛分后经过等离子体协同超声波辅助弱酸弱碱提取甲壳素,减少了传统酸碱法对环境的污染,有效提升了甲壳素的提取率和纯度。

双波长分光光度法测定有机弱酸弱碱的解离常数

本文提出了一种测定有机一元弱酸弱碱解离常数的新方法———双波长分光光度法。该方法是在选定的一对工作波长下测定相同浓度不同pH值的有机一元弱酸弱碱水溶液的吸光度,利用所推导的公式作图求得pKa(或pKb)。利用本方法测定了甲基橙、溴甲酚绿、苯酚和苯胺等多种常见的有机一元弱酸弱碱的解离常数,结果十分满意。与传统的单波长分光光度法相比,双波长法测定结果的精密度和准确度更高。

弱酸弱碱电离平衡的Excel图解法表示

介绍了用MicrosoftExcel软件对弱酸弱碱电离平衡用图解法表示的基本方法和步骤,并以次氯酸、碳酸和磷酸为实例进行了具体说明。

弱酸弱碱盐溶液中氢离子浓度计算的探讨

导出了弱酸弱碱盐溶液中氢离子浓度应满足方程式[H+ ] 4+(C0 +Ka+KwKb) [H+ ] 3+(Kw×KaKb-Kw) [H+ ] 2 - (KaKw+K2 wKb+KwKaC0Kb) [H+ ] - K2 wKaKb=0利用Mathcad工具软件求得了NH4CN溶液中不同初始浓度时的氢离子浓度 .结果表明 ,Ka≈Kb 时 ,浓度的改变对氢离子浓度的影响不大 ,可用近似公式计算 :当Ka 和Kb 差别较大 ,C0 >0 .0 0 0 5mol·L- 1 时 ,可用近似公式求解氢离子浓度 ,溶液极稀时 (C0 <0 .0 0 0 5mol·L- 1 ) ,用近似公式求得的氢离子浓度与实际结果差别较大 。

弱酸弱碱盐溶液中［H~＋］求算公式的推导

弱酸弱碱盐溶液中［Ｈ￣＋］求算公式的推导何法信，毕思玮（曲阜师范大学化学系）在弱酸弱碱盐溶液中，盐电离的阴阳离子都发生水解．而且，由于相应的弱酸和弱碱的相对强弱不同（即电离常数不同），致使求算弱酸弱碱盐溶液中［Ｈ＋」变得复杂起来．为了求得此类盐溶液中...

浅析弱酸弱碱盐水解的程度和结果

通过对几种弱酸弱碱盐水解情况的计算分析,阐明水解程度与水解结果的联系和区别。

用浓度对数图法求算弱酸弱碱盐溶液的PH值

弱酸和弱碱组成的盐,其阴离子和阳离子都能水解。水解离子方程式可表示为: A-+B++H2OHA+BOH Kh这个体系中同时存在水、弱酸、弱碱的电离平衡,水解平衡即是这些电离平衡的总结果: H2OH++OH-

一元弱酸弱碱盐溶液的PH探讨

本文对一元弱酸弱碱盐溶液PH计算的现行方法提出新的观点。

再谈弱酸弱碱盐的水解

首先请看一道例题:计算0.1mol·1-1的（NH4）2CO3溶液的PH值。 解:（NH4）2CO3是属于弱酸弱碱盐,此类盐水解后,NH4+和CO32-离子均发生水解,水解方程式如下:

关于一元弱酸弱碱盐水解方程式的讨论

对于一元弱酸弱碱盐如NH4CN的水解反应,我们可以用以下三个方程式来表示: NH4++H2O（?）NH3+H3O+……① CN-+H2O（?）HCN+OH-……② H3O++OH-2H2O……③此外我们也常见到有人将上三式相加所得方程式:NH4++CN-（?）NH3+HCN……④作为NH4CN水解反应的总方程式。显然④式不能反应水解反应的实质。按④式,弱酸弱碱盐的水解成了盐的阳离子和阴离子作用生成弱酸弱碱的反应了,当然,我们可以说总反应式所反映的仅是反应的净结果。

苯酚与强碱弱酸盐反应的探讨

针对现行有机化学教材中关于苯酚具有弱酸性,但酸性比碳酸、乙酸弱这一性质,提出苯酚能否与酸性比它强的酸的盐溶液反应的问题.实验证明苯酚能与强碱弱酸盐溶液在一定浓度范围内反应生成苯酚盐,并从理论上进行了分析和讨论.

AlP_xO催化剂的制备、表征及其在邻苯二酚O-单醚化反应中的催化性能

采用沉淀法制备了AlPxO(x=0,0.33,0.5,1.0,1.5,2.0)催化剂,通过XRD,FTIR,固体核磁共振,BET,NH3-TPD和CO2-TPD等手段对催化剂进行了表征,发现n(P)/n(Al)对催化剂结构及表面酸碱性质有很大影响.考察了AlPxO催化剂上以邻苯二酚和甲醇为原料,采用气相法一步合成愈创木酚的反应性能,并研究了催化剂表面酸碱性质对反应活性和选择性的影响.结果表明,催化剂表面同时存在一定量的弱酸和弱碱中心有利于提高愈创木酚的收率.

磷酸铝负载钾催化剂表面酸碱性质对邻苯二酚O-单醚化催化性能的影响

采用浸渍法制备了磷酸铝负载钾催化剂,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、氮吸附实验、CO2和NH3的程序升温脱附(CO2-TPD和NH3-TPD)等手段对催化剂进行了表征.结果表明钾高分散在磷酸铝样品表面;加入少量钾后样品表面的酸中心和碱中心的量同时减少;而随着钾量的增加表面碱量没有明显变化,酸量显著下降.催化剂在以邻苯二酚和甲醇为原料气相法一步合成愈创木酚反应中的活性结果显示:加入少量钾的样品上愈创木酚的选择性显著提高,随着钾量的增加,愈创木酚的选择性进一步增加,邻苯二酚的转化率降低.关联表征结果:催化剂表面弱酸中心对提高邻苯二酚的转化率起着重要作用,而表面弱碱中心对提高愈创木酚的选择性有利.

高热稳定的无定形介孔磷酸铝材料的合成、表征及其催化性能研究

在柠檬酸存在的条件下,以硝酸铝和磷酸为铝源和磷源合成了具有均一孔径分布、高比表面积的介孔磷酸铝材料,该材料在1073 K下焙烧3 h,介孔结构仍然保持,且没有磷酸铝晶相产生,表现出优异的热稳定性.改变柠檬酸的用量、材料中孔的形状发生改变,孔分布基本不变.催化剂表面具有弱酸-弱碱双中心,在邻苯二酚与甲醇为原料气固相一步合成愈创木酚的反应中表现出较高的催化活性.

以(NH_4)_2A为代表的两性物质溶液中[H^+]的计算方法

对(NH4)2A为代表的多元弱酸弱碱盐溶液中[H+]的求法作了介绍,介绍了利用分布分数近似处理的简便方法。

膨胀型脲醛树脂防火涂料的研制

采用弱碱－弱酸－弱碱工艺合成了复合醚醚化改性的脲醛树脂，并用其配制膨胀型防火涂料。讨论了不同醇在不同反应条件下对树脂性能的影响，以及不同阻燃剂／基料比对该涂料性能的影响。