含有弱金属-氮键的磷钼酸有机衍生物的研究

［（ＥＤＴＢ）Ｍ］（ＣＨ３ＣＯＯ）２和Ｈ３ＰＭｏ１２Ｏ４０在无水乙醇中反应得到［（ＥＤＴＢ）Ｍ］（ＨＰＭｏ１２Ｏ４０），Ｍ为Ｃｕ、Ｃｏ，ＥＤＴＢ为Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四［（２－苯并咪唑）甲基］－１，２－乙二胺。测定了它们的ＩＲ、ＨＮＭＲ、紫外－可见光谱和元素分析以及对酯化和乙酸环己酯热消除反应的催化活性。

双核Au(I)磷硫配合物激发态性质和金属间弱相互作用的从头算研究

采用MP2和CIS方法分别优化双核Au(I)磷硫配合物,[Au2(SHCH2SH)2]2+(1),[Au2(SHCH2SH)(PH2CH2PH2)]2+(2),[Au2(PH2CH2PH2)2]2+(3),[Au2(SHCH2SH)(SCH2S)](4),[Au2(PH2CH2PH2)(SCH2S)](5)和[Au2(SCH2S)2]2-(6),基态和激发态的结构.计算结果表明基态时1～6中存在Au(I)-Au(I)弱吸引作用,激发态时1～5的金属间相互作用明显增强而6则减弱,这与实验研究结果一致.单激发组态相互作用计算揭示:磷硫配体的更替使得Au(I)配合物跃迁性质呈现MC→MMLCT→MLCT的规律性变化(MC:金属中心;MMLCT:金属金属到配体电荷转移;MLCT:金属到配体电荷转移).

弱碱金属氧化物酸溶出率测算方法与应用的研究

配制弱碱金属氧化物在pH值≤0时的酸溶出率(w0%),如w0%=10%;测试弱碱金属氧化物酸溶-水解-碱式化至开始氢氧化物沉淀时的最高pH_h值及其酸溶出率(wh%);制作弱碱金属氧化物酸溶出率w%─pH值变化线,在变化线上选定液体产品的最佳生产条件,如酸溶出率(w_l%)和pH_l值。

d^8和d^(10)配合物激发态性质和金属间弱相互作用的理论研究

随着量子化学理论方法和计算机技术的发展,量子理论模型已成为一种研究分子的高能、不稳定电子态-激发态的最有效手段.通过对一系列d8和d10配合物的激发态电子结构和电子激发前后金属相互作用的理论研究进行了评述.电子吸收和发射是极其复杂的微观过程,涉及到基态与激发态的电子结构性质、金属间弱相互作用、相对论效应等量子理论的基础问题,揭示配合物发光性质的规律性对新型光学材料的探索和设计具有重要指导意义.

原子尺度钴基氮碳催化剂对析氧反应的构效关系的研究

理解析氧反应(OER)电催化剂活性位点的活性来源是开发高效电催化剂的关键。然而,由于催化剂结构-活性关系的复杂性,发展高效电催化剂仍然是一个至关重要的挑战。本文设计了不同Co-N-C催化剂构型,包括单原子、双原子和团簇,并通过第一性原理计算建立了析氧反应构效关系。结果表明,Co-N4由于金属中心的高配位数和与所有析氧反应中间体的适中吸附能,表现出最佳反应性,过电位为0.37V。双原子和团簇的活性来源于催化剂自身与反应中间体相结合的高度配位结构。此外,本文基于Co-N4构型讨论了影响OER活性的其他因素,其中弱金属-金属相互作用可以通过调节Co-O的反键能级优化含氧中间体的吸附降低反应过电位。随后,根据建立的结构-吸附-活性关系,对火山图进行外推,得到CoNi-type4体系OER的过电位为0.23V。本文研究揭示了Co-N-C催化剂OER活性的起源,建立了基于原子尺度的Co-N-C催化剂的构效关系,有助于理解M-N-C基催化剂的高性能,并促进高效OER催化剂的设计。

如何调配聚铝多元盐净水剂的碱化度

定义弱碱金属氧化物酸溶-水解-碱式化(羟基化)至开始氢氧化物沉淀的pH值为最高碱化度(B=100%)的pHh值;定义比同一弱碱金属盐溶液的最高碱化度的pHh值<0.2个pH值为液体产品碱化度(B_l%)的pHl值;测算同一弱碱金属盐溶液在pHl值条件下的碱化度(B%)为液体产品碱化度(B_l%)。调配是用"强碱性"的弱碱金属氧化物去提高"弱碱性"的一元或多元弱碱金属盐溶液的产品碱化度(B_l%)及含量。

新型钼磷酸有机衍生物(催化剂)的结构、制备和应用

摘要 [(EDTB)Me](CH3 COO) 2 和钼磷酸 (H3 PMo12 O4 0 )在无水乙醇中反应得到新型钼磷酸有机衍生物 [(EDTB)Me](HPM12 O4 0 ) ,Me为Cu、Co ,EDTB为N ,N ,N′ ,N′ -四 [(2 -苯并咪唑 )甲基 ]- 1,2 -乙二胺。测定了它的PMR、IR、紫外 -可见光谱。

活性高铝多元盐酸溶-水解方程式的建立及其特性值的提高

括性高铝多元盐指活性铝矾土和铝酸钙粉，其物料中的弱碱金属氧化物，如氧化铝、氧化铁、氧化钙和氧化镁等，能被一定量的盐酸溶解，生成盐并发生水解及聚合，由此建立酸溶一水解反应方程式，得到聚合碱式氯化铝铁钙镁混凝剂。多元弱碱金属氧化物的酸溶一水解特性值可以用，H值、分子式、碱化度等表述。