HBsAg弱阳性标本乙肝标志物的检测分析

目前,许多科室把HBsAg是阳性还是阴性作为初步判断是否感染乙肝病毒的指标,血站也用HBsAg来筛选献血者.测定HBsAg最常用的方法是ELISA法,一般酶标比色常以CO值0.105作为阴阳性判定的临界值,即标本A≥0.105为阳性,A＜0.105为阴性.我科室将呈色介于阴阳性对照孔之间,A值0.075～0.135的标本称为弱阳性标本.笔者对来我院体检的200例HBsAg弱阳性标本的乙肝标志物进行检测,并对相关乙肝标志物模式及其临床意义作出初步分析.

新兵复检HBsAg弱阳性结果的认识与处理建议

目前,在新兵体检中各医院都采用酶联免疫吸附试验（ELISA）做为HBsAg的检测方法,但由于不同酶联免疫吸附试验的试剂存在不同的灵敏度差异,加之各种人为因素的影响,不同体检单位对HBsAg弱阳性标本发出不同的检测报告,因而造成接送兵单位的矛盾以及人力物力的浪费,终极鉴定医院，应该采用什么样的检测方法对于弱阳性标本进到终极鉴定都值得我们研究和商确。

不同方法检测HBsAg阳性标本的分析

目的用金标记免疫层析法检测血清HBsAg阳性的标本,同时用酶法进行检测,以探讨阳性结果是否存在方法学导致的假阳性。方法用金标记层析法对9876例患者进行HBsAg筛查,检测的阳性标本再用酶法进行检测,以酶法为标准对检测结果进行分析。结果 9876例患者中,检验出HBsAg阳性732例,弱阳性53例,用酶法对HBsAg阳性和弱阳性标本进行复检,53例弱阳性标本中有7例阴性外,其余全部与ELISA法一致。结论金标记免疫层析法和酶法有较高的阳性符合率。

流式细胞术分析血小板表面CD36糖蛋白的表达研究

目的血小板表面CD36抗原缺乏可引起产生抗-CD36免疫反应的风险,是临床产生血小板输注无效的重要原因之一,本研究应用流式细胞术,对浙江地区的单采血小板供者进行血小板表面CD36抗原表达的筛查,并统计无偿献血者的血小板上CD36缺失表型的频率。方法留取献血者新鲜抗凝血样,经离心获取富血小板血浆,洗涤并进行血小板计数,再分别以CD36-FITC和CD41-PE单克隆抗体免疫荧光标记血小板,孵育后上机检测,分析血小板表面糖蛋白CD36的表达情况。结果1)在192名无偿献血者中,筛查出7名血小板表面CD36抗原阴性的献血者,CD36缺失型的表型频率为3.6%,

FAME全自动酶免分析仪孵育槽故障情况分析

目的验证全自动酶免分析仪孵育槽故障情况。方法使用标准物质、阳性对照及稀释的阳性标本通过仪器平行比对试验,验证FAME全自动酶免分析仪孵育槽局部温度有漂移。结果通过比对试验发现全自动酶免分仪孵育槽局部温度有漂移,槽边缘检测结果与槽中间检测结果,特别是弱阳性的检测结果有明显差异。结论全自动酶免分析仪孵育槽故障可使质控结果产生系统误差,甚至造成弱阳性标本的漏检。

全自动酶免分析仪不同孵育槽及不同位置检测结果分析

目的验证全自动酶免分析仪孵育槽故障情况。方法使用标准物质、阳性对照及稀释的阳性标本通过仪器平行比对试验,验证FAME全自动酶免分析仪孵育槽局部温度有漂移。结果通过比对试验发现全自动酶免分仪孵育槽局部温度有漂移,槽边缘检测结果与槽中间检测结果,特别是弱阳性的检测结果有明显差异。结论全自动酶免分析仪孵育槽故障可使质控结果产生系统误差,甚至造成弱阳性标本的漏检。

第四代HIV酶免检测试剂的应用与分析

目的通过与第三代HIV酶免试剂的比较,分析第四代试剂的检测性能。方法运用第三代和第四代试剂平行检测无偿献血者标本、室内质控品、室间质评血清和临床干扰性标本,比较其检测特异性和灵敏度。结果从无偿献血者血样中检出有反应性标本20例,其中第三代试剂检出7例,第四代试剂检出16例,有2例标本由双方共同检出并最终确认为阳性。检测1NCU/ml室内质控品,S/CO值无明显差异,CV值在11%～14%。室间质评血清检测中,对临界值弱阳性标本的判定只有第四代HIV试剂准确无误。检测干扰性标本,2种试剂检测结果完全一致,未见交叉反应。

ELISA检测HBsAg的室内质控体会

ＥＬＩＳＡ检测ＨＢｓＡｇ的室内质控体会徐冷（辽宁本溪满族自治县第一医院检验科，１１７１００）ＥＬＩＳＡ测定ＨＢｓＡｇ具有灵敏度高、特异性强等优点，但在测定过程中影响因素较多，为保证ＨＢｓＡｇ测定的准确性，我室开展了ＥＬＩＳＡ测定ＨＢｓＡｇ的室内质量控...

室内环境温度对酶联免疫吸附试验的影响

目的探讨室内环境温度对酶联免疫吸附试验的影响。方法在相同的实验条件下,将实验室环境温度分别调至18、25℃。在两种温度下按照试剂盒说明书(二步法)进行操作,每份标本双孔检查,用酶标仪读取各孔A值。结果 60例乙型肝炎病毒表面抗原阳性标本25℃检测全阳性,18℃检测则有17例阴性,漏检标本的A值在0.105 0～0.300 0之间,漏检率28%。结论室内环境温度过低容易造成弱阳性标本的漏检,将室温控制在(25±1)℃,试剂30min恒温后操作可降低弱阳性标本的漏检率,保证结果的准确性及良好的重复性。