小动脉吻合后弹性纤维构筑及弹性蛋白原表达变化

目的 :探讨小动脉吻合术后弹性纤维的构筑及弹性蛋白原mRNA表达的变化。方法 :采用光镜、扫描电镜及寡核苷酸探针原位杂交方法 ,观察大鼠股动脉吻合术后 3d、7d、1 4d、2 1d、3 0d和 90d弹性纤维的构筑及弹性蛋白原mRNA表达。结果 :吻合术后 3d即有弹性蛋白原mRNA的表达 ,3～ 7d达到高峰 ,随后逐渐下降 ;术后 1 4d吻合口区弹性纤维含量逐渐增多 ,术后 3 0d增高明显 ,同时弹性纤维的形态结构趋于正常。结论 :动脉吻合术后弹性纤维的重构分为 :静止期、增生期、重建期。弹性蛋白原mRNA表达与弹性纤维的增生出现峰值的时间不同步。吻合后弹性纤维的重建修复为一种新生内膜型模式。

携P- SLex和TE单抗双靶向超声微泡的构建及高剪切力下靶向黏附能力的评价

目的:体外评估携多聚唾液酸化路易斯X(P-SLex)和弹性蛋白原(TE)单抗的双靶向超声微泡在高剪切力下的靶向黏附能力。方法:构建空载微泡(MBC)、携P-SLex单靶向微泡(MBP)、携TE单抗单靶向微泡(MBT)及携P-SLex和TE单抗的双靶向超声微泡(MBPT)4种微泡,利用平行平板流动腔装置及Image J图像分析软件,分别在0.6、2.0和4.0 dyn·cm^(-2)(1 dyn·cm^(-2)=0.1 N·m^(-1))剪切力下评估每种微泡6 min的全程结合总数,并检测微泡的半数解离剪切应力及完全解离剪切应力。结果:0.6、2.0及4.0 dyn·cm-23种剪切力下微泡的6 min全程结合总数,MBPT是MBC的1.98~30.83倍、MBP的1.29~3.12倍及MBT的2.84~6.28倍(均P<0.001)。MBC、MBP、MBPT及MBT的微泡半数及完全解离剪切应力均依次递增。结论:MBPT双靶向微泡能够实现与靶分子相对牢固的结合,其靶向黏附效能显著优于MBC及单靶向对照微泡,有望实现高剪切力下的在体动脉超声分子影像学评估。

脂肪来源干细胞对光老化成纤维细胞的治疗作用

目的探讨脂肪来源干细胞（ADSCs）对光老化成纤维细胞的治疗作用。方法分离培养小鼠ADSCs，并进行表面标志物鉴定；ADSCs与成纤维细胞（FBs）共培养48h后，单次UVB120mJ／cm2照射后30min检测细胞内活性氧（ROS）生成量；采用UVB120mJ／cm2反复照射4次，照射间隔时间12h，诱导产生细胞光老化模型，继续培养48h后检测细胞增殖能力、合成弹性蛋白原等变化。结果体外培养ADSCs呈成纤维细胞样，活力良好，表面标志物CD29、CD90．2和sca-1阳性，CD34和CD45阴性；ADSCs可减轻单次UVB照射引起的氧化应激损伤，保护细胞免受细胞周期阻滞的影响，同时可促进光老化FBs合成弹性蛋白原。结论ADSCs对光老化FBs具有保护作用，可作为对抗光老化的新手段。

TE、LOXL-1和Elastase在腹股沟疝患者腹横筋膜中的表达及意义

目的探讨弹性蛋白原(TE)、类赖氨酰氧化酶-1(LOXL-1)和弹性蛋白酶(Elastase)在腹股沟疝患者腹横筋膜中的表达及意义。方法选择佛山市第一人民医院行择期疝修补术的腹股沟疝患者60例,分为腹股沟直疝组(A组)和腹股沟斜疝组(B组),每组30例;另外选取同期行腹部手术的30例患者(非疝、非炎性疾病)作为对照组(C组),分别采用免疫组化和Western blot方法检测各组腹横筋膜中TE、LOXL-1和Elastase的表达。结果三组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05);免疫组化和Western blot方法均显示TE和LOXL-1在腹横筋膜中的表达为:C组>B组>A组(P<0.05);Elastase在腹横筋膜的表达为A组>B组>C组(P<0.05)。结论腹股沟疝患者弹性蛋白合成减少,弹性蛋白酶降解增强影响了腹横筋膜的强度,并进一步影响腹股沟疝的发生和发展,尤其在直疝中更为明显。