强α_(1)受体拮抗的非典型抗精神病药物导致精神分裂症患者自感发热不适1例

本文报道了1例精神分裂症患者服用强α_(1)受体拮抗的非典型抗精神病药物奥氮平、利培酮、帕利哌酮和氯氮平后出现自感身体发热不适,考虑系药物副反应,换用阿立哌唑后,患者自感发热不适消失。该病例报道旨在提示精神科医生关注强α_(1)受体拮抗的非典型抗精神病药物导致的副反应,并需结合药物作用机制、患者的病理生理、个体差异等综合考虑,提高患者的治疗依从性,改善预后。

GLP-1RAs在治疗非典型抗精神病药相关代谢紊乱中的研究进展

接受非典型抗精神病药物(Atypical antipsychotics, AAPs)治疗的精神障碍患者发生代谢紊乱的风险明显升高。然而,针对AAPs相关代谢紊乱的干预措施有限。近年来,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs)的减重作用已在非糖尿病患者中得到认可,且此类药物用于治疗AAPs导致的代谢紊乱的研究也愈加广泛,这可能具有显著临床意义。本文主要对GLP-1RAs治疗AAPs相关代谢紊乱的研究进展进行综述。

喹硫平治疗精神病的现状分析

喹硫平（quetiapine fumarate）是一种新型非典型抗精神病药物。为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中,喹硫平对五羟色胺（5HT2）受体具有高度的亲和力^[1,2]，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能α1，受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低,

齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗酒精依赖患者急性激越症状的随机对照研究

酒精是一种具有兴奋刺激的醉剂,醉酒不仅危及自身的安全而且还会给其他人造成一定的危害,这种情况给临床治疗带来一定的困难。为了给临床少带来一定的麻烦,降低醉酒患者带来的危害性的风险那么我们应该采取一定的措施,在过去采用的药物治疗的方法,采用的药物是氟哌啶醇针剂,这种药物具有一定的抑制兴奋的作用,它的功效是比较快速的,但是由于椎体外系症状明显,且可诱发源性刺激等不良反应问题明显,不利于长期治疗,影响患者短期疗效[1]。所以今年来研究出一种新型药物,这种药物甲磺酸齐拉西酮作为第2代非典型抗精神病药物,通过对D2受体的拮抗作用,能相对有效的抑制精神疾病患者的兴奋刺激的状态。