强力康冲剂的抗衰老作用研究

目的 探讨强力康冲剂的抗衰老作用。方法 (1 )选用体重 1 6～ 2 1 g昆明种小鼠 ,随机分 8个实验组和 4个对照组 ,每组 1 0只。实验组灌胃强力康冲剂 (4.0 g/ kg、8.0 g/ kg)每天 1次 ,连续 7d,对照组给予等量生理盐水 ,测定小鼠存活时间、游泳时间、免疫器官重量、吞噬活性。 (2 )选用 Wistar老龄大鼠 (2 1～ 2 2个月 )和青年大鼠 ,分实验组、对照组各 2组。实验组灌胃强力康冲剂 (4.0 g/kg、8.0 g/ kg)每天 1次 ,连续 30 d,对照组给等量生理盐水 ,第 31天摘除眼球取血 ,测量过氧化脂质含量和超氧化物歧化酶活性。结果 (1 )强力康冲剂组小鼠存活时间 ,游泳时间 ,免疫器官重量 ,吞噬活性均高于对照组。 (2 )强力康冲剂组 SOD活性高于对照组 ;LPO含量明显低于对照组。

中药强力康对AIDS患者白细胞总数的影响

目的探讨中药强力康颗粒对AIDS患者外周血白细胞总数的影响。方法将AIDS患者28例随机分为观察组（A组）14例（按国家免费治疗艾滋病方案西药治疗＋强力康颗粒）和对照组（B组）14例（西药抗病毒治疗），比较两组用药前和用药6、12、18、24个月时患者外周血自细胞总数的变化。结果A组患者用药前和用药6、12、18、24个月外周血白细胞总数分别是：（3．58±0．38）×109／L、（4．28±0．34）×109／L、（4．68±0．41）×109／L、（4．75±0．45）×109／L、（4．73±0．43）×109／L，B组患者用药前和用药6、12、18、24个月外周血白细胞总数分别是：（3．60±0．32）×109／L、（3．88±0．31）×109／L、（4．26±0．36）×109／L、（4．69±0．39）×109／L、（4．71±0．38）×109／L。治疗6个月时A组与治疗前比较有非常显著性差异（P〈0．01），B组与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）；12个月时加服强力康治疗至18个月时与12个月时及6个月时比较均（P〈0．05）；A、B两组在治疗6、12个月时组间比较（P〈0．05）。结论中药强力康能延缓和防止AIDS患者外周血白细胞总数的快速下降，是治疗AIDS患者白细胞减少的有效方法。

高效液相色谱法测定强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立测定强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:采用Phenomenex LUNA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈∶水(68∶32),流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0.042-0.84 mg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9%,RSD%为1.84%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量测定。

HPLC测定强力脑心康胶囊中原儿茶醛的含量

采用HPLC测定强力脑心康胶囊丹参药材中的中原儿茶醛的含量,方法简单,结果准确,可作为该制剂质量控制标准。

HPLC法测定强力脑心康口服液中原儿茶醛的含量

建立强力脑心康口服液中原儿茶醛含量测定方法，控制强力脑心康口服液质量。采用高效液相色谱法，迪马C18为色谱柱，甲醇－1％冰醋酸（10：90）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长280nm。原儿茶醛在0．07336-0．3668μg之间线性关系良好，r=0．9998，回收率为97．9％，RSD为1．1％。该方法操作简单，分离效果好，灵敏度高，可作为强力脑心康口服液的质量控制标准。

薄层色谱法在强力脑心康胶囊质量标准分析方法中的应用研究

为完善强力脑心康胶囊质量检验标准,依据2015版《中华人民共和国药典》四部通则《药品质量标准分析方法验证指导原则》要求,采用薄层色谱法,对强力脑心康胶囊的主要成分——蜜环菌提取物中的多糖和肽进行鉴别分析实验,实验结果表明,薄层色谱法专属性高,重现性。

强力脑心康药理作用的研究

强力脑心康通过实验证明毒性小,效力强;与戊巴比妥钠合并应用可明显增强戊巴比妥钠的睡眠作用,并且具有抗疲劳,耐缺氧的作用,达到治表固本,表本兼治的效果。

医界奇人——黄炳军

他于2003年获得世界卫生组织颁发的“新世纪高科技创新发明之星大奖”；他成功研制出的纯中药“强力速康丸”“大力祛毒丸”系列，解除了数以万计湿疣、疱疹、非淋菌性尿道炎、慢性前列腺炎、妇科疑难病患者的难言之隐；他家传良药“暖宫种子丸”和“男宝龙虎壮阳丹”给不孕不育、阳瘘、早泄患者带来了天伦之乐；他的成功事迹在全世界广为传播。美国权威报刊《纽约时报》专题报道“站在世界医学殿堂最高领奖台上的中国学者”。