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气相色谱法测定强力救心滴丸中冰片的含量
被引量:
17
1
作者
罗兴平
王兰霞
+3 位作者
张伯崇
高天兵
鲁静
林瑞超
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期39-41,共3页
目的:测定强力救心滴丸中冰片的含量。方法:样品经挥发油测定器提取挥发油,采用毛细管气相色谱法测定;色谱柱为EC-WAX弹性石英毛细管色谱柱(0.53mm×15m,12μm);柱温:110℃~18℃,初始温度:110℃;保持1min;终止温度:180℃;程序升温...
目的:测定强力救心滴丸中冰片的含量。方法:样品经挥发油测定器提取挥发油,采用毛细管气相色谱法测定;色谱柱为EC-WAX弹性石英毛细管色谱柱(0.53mm×15m,12μm);柱温:110℃~18℃,初始温度:110℃;保持1min;终止温度:180℃;程序升温,升温速度:3℃·min^(-1);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;载气;氮气;流速:5mL·min^(-1)。结果:冰片在0.15~1.5μg范围内具有良好线性关系,高、中、低平均加样回收率为97.97%,RSD=1.3%(n=6)。结论:该法可用于强力救心滴丸中冰片的含量测定。
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关键词
强力救心滴丸
冰片
气相色谱法
含量测定
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职称材料
液相色谱法测定强力救心滴丸中蟾酥的华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量
被引量:
12
2
作者
张萍
王峰
林瑞超
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期436-438,共3页
目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流速:1mL·min^(-1);流动相:乙腈-0.5...
目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流速:1mL·min^(-1);流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢钾(pH=3.2)(50:50);检测波长:296nm。结果:华蟾酥毒基在0.25-1.51μg范围内、酯蟾毒配基在0.26-1.55μg范围内具有良好线性关系。华蟾酥毒基平均加样回收率为99.6%,RSD=2.1%(n=5);酯蟾毒配基平均加样回收率为98.2%,RSD=1.4%(n=5)。结论:该法准确、可靠,可用于强力救心滴丸中蟾酥的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基含量测定。
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关键词
强力救心滴丸
酯蟾毒配基
华蟾酥毒基
平均加样回收率
高效液相色谱法
超声处理提取
C18色谱柱
磷酸二氢钾
主要成分
检测波长
线性关系
含量测定
流动相
5μg
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职称材料
HPLC测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量
被引量:
4
3
作者
罗兴平
王兰霞
+2 位作者
王峰
张伯崇
林瑞超
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第7期482-484,共3页
目的 :测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ;流动相 :0 .5 %磷酸二氢钾溶液 -乙腈 (5 0∶5 0 ) ;流速 :1.0mL/min ;检测波长 :2 96nm。 ...
目的 :测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ;流动相 :0 .5 %磷酸二氢钾溶液 -乙腈 (5 0∶5 0 ) ;流速 :1.0mL/min ;检测波长 :2 96nm。 结果 :华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基分别在 0 .6 7μg~ 4.7μg及 0 .33μg~ 2 .3μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率分别为 97.78%(RSD =1.2 % )及 99.6 1% (2 .0 % )。结论
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关键词
强力救心滴丸
华蟾蜍毒基
配蟾毒配基
HPLC
药物含量测定
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职称材料
高效液相色谱法测定强力救心滴丸中丹参素钠的含量
被引量:
5
4
作者
罗兴平
张彩霞
+3 位作者
王峰
陈立仁
张伯崇
林瑞超
《中国药品标准》
CAS
2002年第4期60-62,共3页
目的:测定强力救心滴丸中丹参素钠的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm5μm);水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醋酸(95:5:2:1)为流动相,流速:1.0ml·min^(-1);检测波长280nm;柱温:25℃。结果:丹...
目的:测定强力救心滴丸中丹参素钠的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm5μm);水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醋酸(95:5:2:1)为流动相,流速:1.0ml·min^(-1);检测波长280nm;柱温:25℃。结果:丹参素钠在0.25~2.200μg范围内具有良好线性关系。平均回收率为97.46%,RSD为3.01%。结论:该法可用于强力救心滴丸中丹参素钠的含量测定。
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关键词
高效液相色谱法
强力救心滴丸
丹参素钠
HPLC
含量测定
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职称材料
强力救心滴丸治疗冠心病心绞痛的研究
被引量:
3
5
作者
孙喜灵
张晓林
《现代中西医结合杂志》
CAS
2003年第6期565-566,573,共3页
目的 研究强力救心滴丸对冠心病心绞痛的疗效。方法 用强力救心滴丸治疗冠心病心绞痛患者 41例 ,与采用麝香保心丸治疗的 2 3例患者的疗效相对比。结果 强力救心滴丸对冠心病心绞痛速效止痛有效率为 78.0 5 % ,症状疗效总有效率为 92...
目的 研究强力救心滴丸对冠心病心绞痛的疗效。方法 用强力救心滴丸治疗冠心病心绞痛患者 41例 ,与采用麝香保心丸治疗的 2 3例患者的疗效相对比。结果 强力救心滴丸对冠心病心绞痛速效止痛有效率为 78.0 5 % ,症状疗效总有效率为 92 .68% ,心电图疗效有效率为 65 .85 % ,较对照组有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 强力救心滴丸有降血脂。
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关键词
冠心病
心绞痛
强力救心滴丸
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职称材料
题名
气相色谱法测定强力救心滴丸中冰片的含量
被引量:
17
1
作者
罗兴平
王兰霞
张伯崇
高天兵
鲁静
林瑞超
机构
甘肃省药品检验所
中国药品生物制品检定所
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期39-41,共3页
文摘
目的:测定强力救心滴丸中冰片的含量。方法:样品经挥发油测定器提取挥发油,采用毛细管气相色谱法测定;色谱柱为EC-WAX弹性石英毛细管色谱柱(0.53mm×15m,12μm);柱温:110℃~18℃,初始温度:110℃;保持1min;终止温度:180℃;程序升温,升温速度:3℃·min^(-1);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;载气;氮气;流速:5mL·min^(-1)。结果:冰片在0.15~1.5μg范围内具有良好线性关系,高、中、低平均加样回收率为97.97%,RSD=1.3%(n=6)。结论:该法可用于强力救心滴丸中冰片的含量测定。
关键词
强力救心滴丸
冰片
气相色谱法
含量测定
Keywords
Qiangli Jiuxin dripping pills, borneol, GC
分类号
R972 [医药卫生—药品]
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
液相色谱法测定强力救心滴丸中蟾酥的华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量
被引量:
12
2
作者
张萍
王峰
林瑞超
机构
中国药品生物制品检定所
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期436-438,共3页
文摘
目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流速:1mL·min^(-1);流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢钾(pH=3.2)(50:50);检测波长:296nm。结果:华蟾酥毒基在0.25-1.51μg范围内、酯蟾毒配基在0.26-1.55μg范围内具有良好线性关系。华蟾酥毒基平均加样回收率为99.6%,RSD=2.1%(n=5);酯蟾毒配基平均加样回收率为98.2%,RSD=1.4%(n=5)。结论:该法准确、可靠,可用于强力救心滴丸中蟾酥的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基含量测定。
关键词
强力救心滴丸
酯蟾毒配基
华蟾酥毒基
平均加样回收率
高效液相色谱法
超声处理提取
C18色谱柱
磷酸二氢钾
主要成分
检测波长
线性关系
含量测定
流动相
5μg
Keywords
Qiangli Jiuxin dripping pills
Venenum Bufonis
HPLC
cinobufagin
resibufogenin
分类号
R972 [医药卫生—药品]
R286.0 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
HPLC测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量
被引量:
4
3
作者
罗兴平
王兰霞
王峰
张伯崇
林瑞超
机构
甘肃省药品检验所
中国药品生物制品检定所
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第7期482-484,共3页
文摘
目的 :测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ;流动相 :0 .5 %磷酸二氢钾溶液 -乙腈 (5 0∶5 0 ) ;流速 :1.0mL/min ;检测波长 :2 96nm。 结果 :华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基分别在 0 .6 7μg~ 4.7μg及 0 .33μg~ 2 .3μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率分别为 97.78%(RSD =1.2 % )及 99.6 1% (2 .0 % )。结论
关键词
强力救心滴丸
华蟾蜍毒基
配蟾毒配基
HPLC
药物含量测定
Keywords
Qianglijiuxin Dripping Pills
Cinobufagin
Resibufogenin
HPLC
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
R286.21 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定强力救心滴丸中丹参素钠的含量
被引量:
5
4
作者
罗兴平
张彩霞
王峰
陈立仁
张伯崇
林瑞超
机构
中国科学院兰州化学物理研究所
甘肃省白银市药品检验所
中国药品生物制品检定所
甘肃省药品检验所
出处
《中国药品标准》
CAS
2002年第4期60-62,共3页
文摘
目的:测定强力救心滴丸中丹参素钠的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm5μm);水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醋酸(95:5:2:1)为流动相,流速:1.0ml·min^(-1);检测波长280nm;柱温:25℃。结果:丹参素钠在0.25~2.200μg范围内具有良好线性关系。平均回收率为97.46%,RSD为3.01%。结论:该法可用于强力救心滴丸中丹参素钠的含量测定。
关键词
高效液相色谱法
强力救心滴丸
丹参素钠
HPLC
含量测定
Keywords
Qiangli Jiuxing Dripping Pills
danshensu
sodium HPLC
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
强力救心滴丸治疗冠心病心绞痛的研究
被引量:
3
5
作者
孙喜灵
张晓林
机构
烟台大学校医院
出处
《现代中西医结合杂志》
CAS
2003年第6期565-566,573,共3页
基金
国家科技部科技型中小企业技术创新基金资助项目 (2 0 0 0 370 2 0 2 1 0 2 0 )
文摘
目的 研究强力救心滴丸对冠心病心绞痛的疗效。方法 用强力救心滴丸治疗冠心病心绞痛患者 41例 ,与采用麝香保心丸治疗的 2 3例患者的疗效相对比。结果 强力救心滴丸对冠心病心绞痛速效止痛有效率为 78.0 5 % ,症状疗效总有效率为 92 .68% ,心电图疗效有效率为 65 .85 % ,较对照组有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 强力救心滴丸有降血脂。
关键词
冠心病
心绞痛
强力救心滴丸
Keywords
coronary heart disease
angina pectoris
Qianglijiuxin Pill
分类号
R541.4 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
气相色谱法测定强力救心滴丸中冰片的含量
罗兴平
王兰霞
张伯崇
高天兵
鲁静
林瑞超
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
17
下载PDF
职称材料
2
液相色谱法测定强力救心滴丸中蟾酥的华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量
张萍
王峰
林瑞超
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
12
下载PDF
职称材料
3
HPLC测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量
罗兴平
王兰霞
王峰
张伯崇
林瑞超
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2001
4
下载PDF
职称材料
4
高效液相色谱法测定强力救心滴丸中丹参素钠的含量
罗兴平
张彩霞
王峰
陈立仁
张伯崇
林瑞超
《中国药品标准》
CAS
2002
5
下载PDF
职称材料
5
强力救心滴丸治疗冠心病心绞痛的研究
孙喜灵
张晓林
《现代中西医结合杂志》
CAS
2003
3
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职称材料
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