强力止咳宁胶囊质量标准的研究

采用薄层层析法对处方中金银忍冬叶进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对样品中金银忍冬叶进行含量测定，色谱柱为Ｃ１８柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（８０：２０：１），检测波长为３２４ｎｍ，线性范围为０．０９８－０．４９ｕｇ，ｒ＝０．９９９６，加样回收率为９７．２％，ＲＳＤ＝１．８８％，方法操作简便，结果可靠，重现性好，可用于控制产品的内在质量。

神阙穴隔物灸联合强力止咳宁胶囊治疗慢性支气管炎的疗效分析

目的:探讨神阙穴隔物灸联合强力止咳宁胶囊治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取102例慢性支气管炎患者为研究对象,按门诊顺序编号随机分为对照组及治疗组,各51例。对照组予西医抗炎、解痉平喘、化痰治疗,治疗组予神阙穴隔物灸联合强力止咳宁胶囊治疗。观察两组治疗前后肺功能、生活质量的变化,评估临床疗效及安全性。结果:总有效率对照组72.5%,治疗组92.2%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组FEV1、FEV1/FVC%值均高于同组治疗前(P<0.05),而两组治疗前后FVC组内差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC%值均高于同期对照组(P<0.05),而两组FVC组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组生活质量各因子及总均分均低于同组治疗前(P<0.05);治疗后治疗组生活质量各因子及总均分均低于对照组(P<0.05)。结论:神阙穴隔物灸联合强力止咳宁胶囊治疗慢性支气管炎疗效确切,安全可靠;可有效改善患者肺功能及生活质量。

HPLC法测定强力止咳宁胶囊中牻牛儿酮的含量测定

目的:建立强力止咳宁胶囊中牻牛儿酮含量的HPLC测定法。方法:采用Agilent XDB-C18柱,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为210 nm。结果:牻牛儿酮在0.041 85～1.256μg范围内成线性关系,平均回收率为99.1%(n=6),RSD为0.5%。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定强力止咳宁胶囊中牛儿酮的含量

目的：建立GC法测定强力止咳宁胶囊中牛儿酮的含量方法。方法：以苯基SE-52毛细管柱（柱长为50m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm）;柱温130℃;分流进样,分流比为20：1。理论板数按栊牛儿酮峰计算应不低于50000。结果：该方法牛儿酮在8.14μg·m L-1-162.72μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99994;平均回收率为99.76%,RSD（%）=0.27%。结论：本方法准确,可靠,灵敏,能够用于强力止咳宁胶囊的含量控制。