HPLC测定强力片中淫羊藿苷的含量

目的:建立用反相高效液相色谱法测定强力片中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为乙腈 水 (30∶70),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷对照品在0.212～2.12μg之间呈良好的线性 关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.50,相对标准偏差RSD为1.03(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复 性好,可作为该制剂的定量分析方法。

强力定眩片联合倍他司汀治疗眩晕的临床观察

目的 观察眩晕患者采用强力定眩片联合倍他司汀治疗的临床效果。方法 按照随机数字表法将2021年7月至2023年7月收治的86例眩晕症患者分为对照组和观察组,各43例。对照组给予倍他司汀治疗,观察组给予强力定眩片联合倍他司汀治疗,两组患者均治疗14 d。比较两组临床疗效、临床症状评分、血流动力学指标、血脂与血管内皮素-1(ET-1)、血液流变学指标、生活质量[生活质量核心问卷(QLQ-C30)]及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组耳鸣、头痛、眩晕、听力障碍、自主神经功能紊乱评分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后左椎动脉、右椎动脉及基底动脉血流动力学指标均优于对照组(P<0.05);观察组治疗后ET-1和血脂水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血浆黏度、红细胞聚集指数及红细胞比容均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能评分均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 倍他司汀联合强力定眩片治疗眩晕可有效提高临床疗效,快速缓解患者眩晕症状,改善血液流变学和脑血流动力学指标,调节血脂水平,从而提高患者生活质量,且治疗期间不良反应发生率低,具有较高的安全性。

强力定眩片联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕的效果及对脑部血流状态的影响

目的探讨强力定眩片联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕的效果及对脑部血流状态的影响。方法选取2020年3月至2022年12月我院收治的80例良性阵发性位置性眩晕患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组给予倍他司汀治疗,观察组在对照组基础上给予强力定眩片治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)的血流速度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组MCA、ACA、PCA的血流速度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的前庭症状指数(VSI)、头晕残障问卷(DHI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的VSI、DHI评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论强力定眩片联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕患者不仅能够提升治疗效果,还能改善脑部血流状态、临床症状及生活质量,值得在临床中广泛应用推广。

强力定眩片与盐酸氟桂利嗪胶囊口服联合用于脑动脉硬化性眩晕治疗的疗效及安全性分析

目的 探究强力定眩片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑动脉硬化性眩晕的疗效、安全性。方法 选取2021年1月—2023年9月上高县妇幼保健院收治的60例脑动脉硬化性眩晕患者作为研究对象,按随机数字表法分为2组,各30例。2组患者均给予加强锻炼、调节饮食、稳定血脂、严禁烟酒等一般治疗,对照组在一般治疗的基础上给予患者盐酸氟桂利嗪胶囊,观察组在对照组的基础上给予患者强力定眩片,均治疗14 d。对比2组患者的临床疗效、血流动力学、脑部血流速度、临床症状评分、生活质量和不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原水平均较对照组低(P<0.05)。治疗后,观察组左颈动脉血流速度、右颈动脉血流速度、基底动脉血流速度较对照组快(P<0.05)。治疗后,观察组眩晕评分、头痛评分、耳鸣评分、听力障碍评分、平衡障碍评分、神经功能紊乱评分低于对照组,简明健康状况调查问卷(the MOS item short from health survey,SF-36)评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 强力定眩片联合盐酸桂利嗪胶囊治疗脑动脉硬化性眩晕疗效显著,能够改善患者的血流动力学指标,提高脑部血流速度,改善临床症状,提高生活质量,且安全性较高,值得推广。

探讨强力定眩片联合倍他司汀对眩晕症患者血流动力学水平及ET-1、CGRP平衡状态的影响

目的:探讨强力定眩片联合倍他司汀对眩晕症患者血流动力学水平及内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)/人降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)平衡状态的影响。方法:选取2020年9月至2022年3月期间我科收治的112例眩晕症患者作为研究对象,按随机数字表法分为倍他司汀组和联合组,各56例。倍他司汀组患者餐后口服甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组患者在倍他司汀组基础上增加口服强力定眩片治疗。对比两组患者眩晕症状、血流动力学、ET-1/CGRP平衡状态、不良反应。结果:治疗3 m后,联合组的眩晕症状评分、眩晕障碍调查量表(Dizziness handicap inventory,DHI)评分低于倍他司汀组(P<0.05)。联合组的右椎动脉(Right vertebral artery,RVA)、左椎动脉(Left vertebral artery,LVA)及基底动脉(Basilar artery,BA)均高于倍他司汀组(P<0.05)。联合组的血清CGRP水平高于倍他司汀组,血清ET-1水平及ET-1/CGRP值低于倍他司汀组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:强力定眩片辅助倍他司汀治疗眩晕症,通过调节血清ET-1、CGRP物质的平衡改善血流动力学,显著改善患者的临床症状,且联合治疗不会增加不良反应,安全性高。

SRM-Ⅳ眩晕诊疗系统与前庭康复疗法分别联合强力定眩片治疗周围性眩晕患者疗效及对睡眠质量、焦虑抑郁症状的影响

目的分析SRM-Ⅳ眩晕诊疗系统与前庭康复疗法分别联合强力定眩片治疗周围性眩晕患者疗效及对睡眠质量、焦虑抑郁症状的影响。方法前瞻性选取自2020年1月至2022年1月青岛市中医医院收治的136例周围性眩晕患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各68例。两组均予以强力定眩片治疗,在此基础上,观察组加用SRM-Ⅳ眩晕诊疗系统治疗,对照组加用前庭康复疗法治疗。比较两组治疗后的眩晕残障问卷(DHI)、特异性活动平衡信心量表(ABC)、前庭活动与参与量表(VAP)、前庭功能指标[重心移动总长度(PL)、重心移动总面积(CA)、半规管轻瘫值]、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS),并比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组DHI评分、VAP评分分别为(5.87±1.43)、(12.05±2.16)分,均低于对照组[(12.43±2.69)、(18.73±2.85)分],ABC评分为(92.36±5.07)分,高于对照组[(87.71±4.43)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PL、CA、半规管轻瘫值分别为(145.62±36.84)mm、(8.75±2.17)mm^(2)、(28.76±2.63)%,均小于对照组[(173.08±42.16)mm、(11.62±2.83)mm^(2)、(35.04±3.41)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PSQI评分、SAS评分、SDS评分分别为(6.75±0.87)、(5.61±1.43)、(5.46±1.52)分,均低于对照组[(9.08±1.41)、(8.46±1.80)、(7.97±1.89)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率为97.06%,高于对照组的86.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SRM-Ⅳ眩晕诊疗系统联合强力定眩片治疗周围性眩晕患者的疗效优于前庭康复疗法联合强力定眩片治疗,前者在改善睡眠质量和缓解焦虑抑郁症状上具有优势,可能与SRM-Ⅳ眩晕诊疗系统明显促进平衡功能恢复有关,值得临床予以重视应用。

强力定眩片联合倍他司汀对眩晕症患者脑血流动力学指标的影响

目的:探讨强力定眩片联合倍他司汀对眩晕症患者脑血流动力学指标的影响。方法:选取赣州市兴国县中医院收治的88例眩晕症患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各44例。对照组采用倍他司汀治疗,观察组采用倍他司汀、强力定眩片治疗。比较两组临床疗效、脑血流动力学指标、中医证候积分、眩晕严重程度及不良反应。结果:观察组治疗总有效率(RR)高于对照组;治疗后观察组基底动脉(BA)、右椎动脉(RVA)、左椎动脉(LVA)平均血流速度高于对照组。治疗后观察组中医证候积分及眩晕障碍调查量表(DHI)评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:眩晕症患者采用强力定眩片、倍他司汀联合治疗有利于控制病情进展,可减轻患者临床症状,改善BA、RVA、LVA平均血流速度,减轻眩晕严重程度,临床应用安全性高。

强力定眩片联合前列地尔治疗脑供血不足性眩晕症临床研究

目的:观察强力定眩片联合前列地尔治疗脑供血不足性眩晕症的临床疗效及对血流动力学的影响。方法:选取198例脑供血不足性眩晕症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各99例。对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上加用强力定眩片口服,2组疗程均为2周。比较2组临床疗效、不良反应以及治疗前后中医证候评分、颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)评分、椎动脉型颈椎病功能评定量表(FS-CSA)评分及血流动力学指标。结果:观察组总有效率为90.91%,高于对照组80.81%(P<0.05)。治疗后,2组各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ESCV评分较治疗前升高,FS-CSA评分较治疗前降低(P<0.05);且观察组ESCV评分高于对照组,FS-CSA评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组椎动脉和基底动脉血流速度(Vm)升高,脉动指数(PI)下降(P<0.05);且观察组椎动脉和基底动脉Vm高于对照组,PI低于对照组(P<0.05)。结论:强力定眩片联合前列地尔治疗脑供血不足性眩晕症可改善患者临床症状,提高患者生活质量,改善血流动力学指标。

强力定眩片联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕的临床疗效及其对脑血流的影响

目的探讨强力定眩片联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕的临床疗效及其对脑血流的影响。方法选取2019年1月至2021年1月睢县人民医院收入院治疗的56例脑动脉硬化性眩晕患者作为研究对象。依据随机数字的方法将全部患者分为对照组及观察组,每组患者均为28人。对照组患者单纯给予氟桂利嗪的治疗方法。观察组患者采取强力定眩片+氟桂利嗪的治疗方法。比较两组患者用药后2个月治疗效果,治疗前后症状评分、血液流变学指标、脑血流情况、在用药过程中的不良反应情况。结果用药后2个月,观察组患者治疗效果明显分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者左、右椎动脉及基底动脉的血流速度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药过程中不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用强力定眩片联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕的患者,可以有效提升治疗效果,改善患者症状及血液流变学指标,提升脑血流速度,具有良好的安全性。

强力定眩片联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕对患者脑血流状况的改善作用

目的分析脑动脉硬化性眩晕行强力定眩片联合氟桂利嗪治疗的有效性,及对患者生活质量、脑血流状况的影响。方法以随机数字表法将2021年1月至2022年12月淮安市第五人民医院收治的100例脑动脉硬化性眩晕患者分为对照组(行氟桂利嗪治疗2个月)和联合组(行强力定眩片联合氟桂利嗪治疗2个月),各50例。比较两组患者临床治疗效果,治疗前后临床症状、生活质量评分及脑血流指标。结果联合组患者治疗总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者各项临床症状评分均降低,且联合组低于对照组;两组患者生活质量评分均升高,且联合组高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者大脑中动脉、右椎动脉、左椎动脉、基底动脉平均血流速度均升高,且联合组高于对照组(均P<0.05)。结论在脑动脉硬化性眩晕患者的治疗中,实施强力定眩片联合氟桂利嗪方案,可更显著提升患者脑血流量,促进患者临床症状消退,提升生活质量,达到更佳的治疗效果。

HPLC测定强力宁片中紫丁香苷和甜菜碱的含量

目的：建立强力宁片（刺五加、枸杞子）中紫丁香苷和甜菜碱的含量测定方法。方法：紫丁香苷采用Hypersil C18柱,甲醇-0.1 mol/L醋酸溶液（24∶76）为流动相,检测波长为270 nm。甜菜碱采用Hypersil NH2柱,乙腈-水（25∶75）为流动相,蒸发光检测器。结果：紫丁香苷在0.121 6～0.608 0μg呈良好的线性范围（r=0.999 9）;平均回收率为99.09%,RSD为2.13%。甜菜碱在0.660 8～3.964 8μg呈良好的线性范围（r=0.999 1）;平均回收率为96.34%,RSD为1.31%。结论：该方法简便准确,重现性好,可用于强力宁片的质量控制。

养血清脑颗粒联合强力定眩片对慢性脑供血不足患者认知功能的影响

目的探讨养血清脑颗粒联合强力定选片治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效及其对CCCI患者认知功能的影响。方法 92例CCCI患者随即分为治疗组及对照组,每组46例,治疗组口服养血清脑颗粒+强力定眩片(养血清脑颗粒1袋,强力定眩片4粒,均3次/d口服),对照组口服复方丹参片,疗程4 w,治疗前后进行疗效评价,同时给予同步简易智能状态检查量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)量评分。结果治疗组总有效率为91.3%,对照组为45.6%,两组治疗后比较差异显著(P<0.05);治疗组治疗后MMSE和HDS量表评分均有明显改善(P<0.01),与对照组治疗后比较差异显著(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合强力定眩片能够有效治疗CCCI。

强力升白片在癌症放化疗中的协同作用

目的 :观察评价强力升白片 (地榆升白片 )在癌症放化疗中对外周血象的影响。方法 :180例行放化疗的癌症患者 ,随机分成治疗组 (强力升白片 +放化疗 )和对照组 (单纯放化疗 )。结果 :治疗组WBC (3 0～4 0 )× 10 9/L 88/ 92 (95 6 ) ,PLT (7 5～ 10 )× 10 12 /L 87/ 92 (94 5 6 ) ;对照组分别为 4 8/ 88(5 4 5 ) ,5 4 / 88(6 1 3)两组间有显著性差异P <0 0 1。因外周血白细胞或血小板总数过低推迟或中断放化疗周数 ,治疗组 0～ 1周 81人 ,≤ 2周 8人 ,>2周 3人平均推迟或中断放化疗 2 5天 ,对照组平均推迟或中断放化疗 12天 ,组间差异显著P <0 0 1,结论 :强力升白片升高白细胞及血小板作用显著 ,在癌症放化疗中具有良好的协同作用 ,使用安全、方便、价廉 。

回生口服液联合强力升白片辅助治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的 观察回生口服液联合强力升白片辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 选择非小细胞肺癌患者 75例 ,随机分为联合组 (39例 )和单纯组 (36例 )。 2组均采用NP方案化疗。联合组辅用回生口服液和强力升白片 ,连用 2 0d。结果 联合组有效率为 4 4 % ,单纯组为 39% ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。联合组不良反应及倦怠发生率均低于单纯组 ,生活质量改善高于单纯组 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 回生口服液联合强力升白片辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗的不良反应 ,改善患者的生活质量。

基于循证药学评价强力定眩片(胶囊)联合倍他司汀治疗眩晕的有效性和安全性

目的:基于循证药学,评价强力定眩片(胶囊)联合倍他司汀治疗眩晕的有效性和安全性。方法:计算机检索Embase、PubMed、the Cochrane Library、万方数据库、中国知网和中国生物医学文献数据库,纳入强力定眩片(胶囊)联合倍他司汀治疗眩晕的随机对照试验[研究组方案为强力定眩片(胶囊)联合倍他司汀治疗,对照组为单独使用倍他司汀治疗],检索时间为建库至2021年6月。由2名研究者提取资料、选取文献并评价纳入文献的偏倚风险后,采用Rev Man 5.4软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入11项随机对照试验,包括956例患者(研究组478例患者,对照组478例患者)。Meta分析结果显示,有效性方面,研究组患者的总有效率(OR=5.19,95%CI=3.33~8.10,P<0.00001)、显效率(OR=2.09,95%CI=1.57~2.78,P<0.00001)、痊愈率(OR=3.75,95%CI=1.86~7.55,P=0.0002)、眩晕症状评分(MD=-4.40,95%CI=-4.82~-3.98,P<0.00001)、眩晕障碍量表评分(MD=-10.57,95%CI=-11.92~-9.22,P<0.00001)、血浆黏度(MD=-0.25,95%CI=-0.32~-0.17,P<0.00001)、左椎动脉血流速度(MD=4.56,95%CI=3.38~5.74,P<0.00001)、右椎动脉血流速度(MD=4.37,95%CI=3.85~4.90,P<0.00001)、基底动脉血流速度(MD=3.49,95%CI=2.68~4.31,P<0.00001)、内皮素1水平(MD=-29.72,95%CI=-31.29~-28.15,P<0.00001)、降钙素基因相关肽水平(MD=6.21,95%CI=5.43~6.99,P<0.00001)和内皮素1/降钙素基因相关肽比值(OR=-2.01,95%CI=-2.38~-1.63,P<0.00001)均显著优于对照组,差异均有统计学意义;安全性方面,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(OR=0.59,95%CI=0.14~2.53,P=0.47>0.05)。结论:现有证据表明,强力定眩片(胶囊)联合倍他司汀治疗眩晕安全、有效,较单独使用倍他司汀有显著优势。因纳入的研究数量和质量的限制,上述结论有待今后更多高质量随机对照试验予以验证。

交联聚维酮提高强力银翘片中扑热息痛溶出度试验

研究了交联聚维团对强力银翘片中扑热息痛溶出度的影响。与淀粉相比，交联聚维酮可显著提高强力银翘片扑热息痛溶出度，且不随贮存时间而改变。

强力风湿片治疗强直性脊柱炎临床观察

目的:观察强力风湿片治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:选取符合强直性脊柱炎寒湿痹阻证患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服强力风湿片,对照组口服柳氮磺吡啶片,治疗12周。结果:治疗组与对照组比较,治疗组临床总有效率为86.7%,对照组为73.3%,两组比较有显著性差异,P<0.05。结论:强力风湿片治疗强直性脊柱炎有效安全。

强力定眩片中天麻素含量的测定及薄层鉴别

目的测定强力定眩片中天麻素的含量及其中天麻薄层鉴别。方法含量测定为高效液相色谱法:色谱柱为C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),流速1.0 mL/min,检测波长220 nm;薄层鉴别:薄层板为硅胶G薄层板,展开剂为醋酸乙酯-甲醇-水(9:1:0.2)。结果天麻素在0.156～0.936μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD=1.45%(n=6)。结论含量测定方法简便、稳定性高、准确、可靠,能有效检测出片剂中天麻素的含量;薄层鉴别方法专属性强,干扰少,可作为该制剂中天麻素的质控方法之一。