维药强力玛得土力阿亚特蜜膏治疗脑血栓及其作用机理研究

目的:观察维药强力玛得土力阿亚特蜜膏对局灶性脑缺血大鼠ICAM-1、IL-1β、TNF-α含量的影响,探讨其脑保护作用及机制。方法:采用线栓法制成大脑中动脉阻塞的局灶性脑缺血模型;将60只SD雄性大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、对照组和治疗组。假手术组为正常饲料组,模型组给予生理盐水灌胃,后2组动物分别给予步长脑心通胶囊、维药强力玛得土力阿亚特蜜膏灌胃,分别于造模成功后灌胃7 d,检测血清及脑组织中IL-1β、TNF-α的含量和ICAM-1的活性。结果:局灶性脑缺血模型组血清中IL-1β、TNF-α的含量、ICAM-1的活性均较假手术组有提高,而维药强力玛得土力阿亚特蜜膏治疗组以上生化指标含量较模型组均有降低,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维药强力玛得土力阿亚特蜜膏对SD大鼠局灶性脑缺血模型具有保护作用,且疗效与对照组步长脑心通相近,其机制可能与抑制脑缺血后多种炎症相关细胞因子ICAM-1、IL-1β、TNF-α、的级联性表达有关。

HPLC法测定维药强力玛得土力阿亚特蜜膏中胡椒碱的含量

目的:建立HPLC法对维药强力玛得土力阿亚特蜜膏中胡椒碱进行含量测定。方法:以Inertsil ODS-SP色谱柱为分析住,流动相为甲醇-水(77:23),检测波长为343nm,流速为1.0m L.min-1。结果:阴性对照没有胡椒碱。结论:本法简便,快速,结果准确可靠专属性强,灵明度高,可用于维药强力玛得土力阿亚特蜜膏的质量控制。

强力玛得土力阿亚特丸指纹图谱及多成分含量测定研究

目的:建立强力玛得土力阿亚特丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并同时测定6种有效成分的含量,为其质量评价提供参考依据。方法:采用YMC-Triart C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.2 mL/min,柱温30℃,检测波长280 nm;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对15批强力玛得土力阿亚特丸HPLC指纹图谱进行相似度评价及共有峰指认,并进行6种有效成分的含量测定。结果:15批强力玛得土力阿亚特丸HPLC指纹图谱获得13个共有峰,指认出6个成分,相似度均>0.99;没食子酸、柯里拉京、鞣花酸、桂皮醛、6-姜辣素、胡椒碱含量分别为2.318~3.862、1.039~1.917、0.537~1.560、0.089~0.256、0.243~0.486、4.252~5.399 mg/g,平均回收率为95.45%~103.78%,RSD为0.46%~2.4%。结论:该方法操作简便,系统适用性强,为强力玛得土力阿亚特丸质量提升与质量控制标准的建立提供了参考依据。

紫外-可见分光光度法测定强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮和总酚的含量

目的:建立强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮与总酚的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芹菜素为对照品,在335 nm处对强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮进行含量测定;以没食子酸为对照品,在268 nm处对强力玛得土力阿亚特丸中总酚进行含量测定。结果:芹菜素和没食子酸分别在质量浓度1.40~13.99μg/mL、2.71~21.68μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为94.98%、100.84%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可用于强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮与总酚的含量测定。

强力玛得吐力阿亚特蜜膏的长期稳定性试验研究

目的:考察强力玛得吐力阿亚特蜜膏的稳定性;方法:室温条件下留样36个月,考察微生物、鉴别、性状等。结果:该药品的微生物限度检查,薄层鉴别,性状符合标准。结论:该药品质量稳定,有效期可定为3年。

白热斯油治疗斑秃疗效观察

目的:观察复方白热斯油治疗斑秃的疗效及安全性。方法:对临床确诊的斑秃病人采用对照临床实验方法进行疗效观察。结果:治疗组治愈率达66.7%,总有效率达93.34%,无明显不良反应。结论:白热斯油不仅能治疗白癜风而且还能治疗斑秃。