高效液相色谱法测定强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立测定强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:采用Phenomenex LUNA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈∶水(68∶32),流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0.042-0.84 mg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9%,RSD%为1.84%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量测定。

HPLC测定强力脑心康胶囊中原儿茶醛的含量

采用HPLC测定强力脑心康胶囊丹参药材中的中原儿茶醛的含量,方法简单,结果准确,可作为该制剂质量控制标准。

HPLC法测定强力脑心康口服液中原儿茶醛的含量

建立强力脑心康口服液中原儿茶醛含量测定方法，控制强力脑心康口服液质量。采用高效液相色谱法，迪马C18为色谱柱，甲醇－1％冰醋酸（10：90）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长280nm。原儿茶醛在0．07336-0．3668μg之间线性关系良好，r=0．9998，回收率为97．9％，RSD为1．1％。该方法操作简单，分离效果好，灵敏度高，可作为强力脑心康口服液的质量控制标准。

薄层色谱法在强力脑心康胶囊质量标准分析方法中的应用研究

为完善强力脑心康胶囊质量检验标准,依据2015版《中华人民共和国药典》四部通则《药品质量标准分析方法验证指导原则》要求,采用薄层色谱法,对强力脑心康胶囊的主要成分——蜜环菌提取物中的多糖和肽进行鉴别分析实验,实验结果表明,薄层色谱法专属性高,重现性。

强力脑心康药理作用的研究

强力脑心康通过实验证明毒性小,效力强;与戊巴比妥钠合并应用可明显增强戊巴比妥钠的睡眠作用,并且具有抗疲劳,耐缺氧的作用,达到治表固本,表本兼治的效果。