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强化剂量辛伐他汀对缺血性脑血管病患者脑血管储备能力的影响 被引量:2
1
作者 莫建义 《中国实用神经疾病杂志》 2016年第11期114-115,共2页
目的探讨强化剂量辛伐他汀对缺血性脑血管病患者脑血管储备能力(CVR)的影响。方法随机选取我院2012-04-2015-04收治的80例缺血性脑血管病患者,随机分为研究组(n=40)和对照组(n=40)。研究组给予强化剂量辛伐他汀治疗,对照组给予常规剂量... 目的探讨强化剂量辛伐他汀对缺血性脑血管病患者脑血管储备能力(CVR)的影响。方法随机选取我院2012-04-2015-04收治的80例缺血性脑血管病患者,随机分为研究组(n=40)和对照组(n=40)。研究组给予强化剂量辛伐他汀治疗,对照组给予常规剂量辛伐他汀治疗,对比2组临床疗效、CVR和炎症因子水平及药物不良反应。结果 2组总有效率(97.5%vs 90.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前2组CVR、BHI、CRP、TNF?α、MMP-9水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组CVR、BHI均显著高于对照组(P<0.05),CRP、TNF?α、MMP-9水平均显著低于对照组(P<0.05);研究组药物不良反应发生率42.5%(17/40),显著高于对照组的17.5%(7/40)(P<0.05)。结论辛伐他汀强化剂量能够有效增强缺血性脑血管病患者的CVR,但会增加药物不良反应,值得临床重视。 展开更多
关键词 辛伐他汀 强化剂量 缺血性脑血管病 CVR
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强化剂量低分子肝素辅助治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限的效果探讨 被引量:2
2
作者 秦峰 《当代医药论丛》 2021年第19期54-56,共3页
目的:探讨用强化剂量的低分子肝素辅助治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限(FGR)的效果。方法:选取绵阳市人民医院收治的128例重度子痫前期合并FGR孕妇作为研究对象。按照随机数表法将其分为观察组与对照组。对两组孕妇均进行常规治疗,在... 目的:探讨用强化剂量的低分子肝素辅助治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限(FGR)的效果。方法:选取绵阳市人民医院收治的128例重度子痫前期合并FGR孕妇作为研究对象。按照随机数表法将其分为观察组与对照组。对两组孕妇均进行常规治疗,在此基础上用常规剂量的低分子肝素对对照组孕妇进行辅助治疗,用强化剂量的低分子肝素对观察组孕妇进行辅助治疗,然后比较两组孕妇的各项临床指标。结果:治疗后,与对照组孕妇相比,观察组孕妇脐动脉的收缩期与舒张末期血流速比(S/D)、阻力指数(RI)和搏动指数(PI)均更小,其24 h尿蛋白定量更低,血浆抗凝血酶-Ⅲ的水平更高,其胎儿头围、腹围、双顶径和股骨长度的增长速度均更快,P<0.05。治疗后,两组孕妇分娩时的孕周、分娩出血量及其新生儿的出生体重相比,P>0.05。结论:用强化剂量的低分子肝素辅助治疗重度子痫前期合并FGR的效果显著,能增加孕妇胎盘的血流灌注量,降低其血液的黏稠度,保护其肾脏功能,促进其胎儿的生长发育,且不会对其妊娠结局产生不良影响。 展开更多
关键词 强化剂量 低分子肝素 重度子痫前期 胎儿生长受限
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强化剂量与标准剂量霉酚酸类药物用于成年肾移植受者有效性与安全性比较的Meta分析 被引量:4
3
作者 刘爽 王冠儒 +1 位作者 易湛苗 赵荣生 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第3期346-352,共7页
目的:比较强化剂量与标准剂量霉酚酸类药物用于成年肾移植受者的有效性与安全性,为临床合理用药提供循证参考。方法:计算机检索Embase、PubMed、Cochrane图书馆、Clinical trials.gov、中国知识资源总库、万方数据、中国生物医学文献数... 目的:比较强化剂量与标准剂量霉酚酸类药物用于成年肾移植受者的有效性与安全性,为临床合理用药提供循证参考。方法:计算机检索Embase、PubMed、Cochrane图书馆、Clinical trials.gov、中国知识资源总库、万方数据、中国生物医学文献数据库,检索时限均为各数据库建库起至2020年3月,收集霉酚酸类药物[吗替麦考酚酯(MMF)、麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)]强化剂量对比标准剂量用于成年肾移植受者的随机对照试验(RCT)和队列研究;筛选文献、提取资料后,采用Cochrane干预措施系统评价手册(第5版)推荐的偏倚风险评估工具对RCT进行质量评价,采用NOS量表对队列研究进行质量评价;采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,并进行敏感性分析。结果:共纳入8项研究,其中6项为RCT、2项为队列研究,共1637例患者。Meta分析结果显示,强化剂量组患者经活检证实的急性排斥反应(BPAR)发生率[RR=0.65,95%CI(0.48,0.89),P=0.007]、巨细胞病毒(CMV)感染发生率[RR=0.39,95%CI(0.17,0.91),P=0.03]均显著低于对照组。按药物进行的亚组分析结果显示,MMF强化剂量组[RR=0.72,95%CI(0.53,0.99),P=0.04]、EC-MPS强化剂量组[RR=0.19,95%CI(0.04,0.81),P=0.03]患者的BPAR发生率均显著低于标准剂量组;MMF强化剂量组[RR=0.16,95%CI(0.02,1.33),P=0.09]、EC-MPS强化剂量组[RR=0.51,95%CI(0.20,1.30),P=0.16]患者的CMV感染发生率与标准剂量组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者排斥反应、治疗失败、移植物丢失、终止治疗、病死、总体不良事件、感染(总体)、BK病毒感染、尿路感染、血液系统不良事件(总体)、白细胞减少、贫血、血小板减少、胃肠道不良事件(总体)、恶心、呕吐、腹泻等发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。敏感性分析结果显示,排斥反应、CMV感染、白细胞减少发生率的结果稳定性一般。结论:早期强化剂量霉酚酸类药物用于成年肾移植受者的有效性、安全性与标准剂量总体相当,虽然强化剂量可降低BPAR及CMV感染的发生风险,但结合敏感性分析结果,建议应谨慎解读排斥反应、CMV感染、白细胞减少发生率等结果。 展开更多
关键词 霉酚酸类药物 吗替麦考酚酯 麦考酚钠 强化剂量 标准剂量 肾移植 META分析 有效性 安全性
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老年冠心病接受支架置入患者治疗中序贯与强化剂量阿托伐他汀对临床疗效及血清学指标的影响 被引量:12
4
作者 贾德权 魏晓梅 李培伦 《中国循证心血管医学杂志》 2019年第5期623-626,共4页
目的研究老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)接受支架置入患者治疗中序贯与强化剂量阿托伐他汀对临床疗效及血清学指标的影响。方法选取2015年3月至2016年4月于临沂市人民医院就诊的老年冠心病患者177例作为研究对象,所有患者均首次... 目的研究老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)接受支架置入患者治疗中序贯与强化剂量阿托伐他汀对临床疗效及血清学指标的影响。方法选取2015年3月至2016年4月于临沂市人民医院就诊的老年冠心病患者177例作为研究对象,所有患者均首次接受支架置入。按随机数字表法将所有患者分为对照组(n=88)和研究组(n=89)。其中对照组患者给予阿托伐他汀强化剂量治疗,研究组患者给予阿托伐他汀序贯剂量治疗。对比两组患者治疗前后血压水平、射血分数(EF)、血清学指标,治疗后12个月时主要心脏不良事件(MACE),治疗后12个月时冠状动脉(冠脉)造影结果及治疗期间内不良反应。结果两组患者收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均明显低于治疗前,EF明显高于各自治疗前,且均有统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗后1个月和治疗后12个月的三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显低于各自治疗前,治疗后12个月的TG、LDL-C均明显低于各自治疗后1个月,研究组患者治疗后12个月的TG、LDL-C均明显高于对照组,且均有统计学差异(P<0.05)。两组患者对比治疗后12个月的MACE发生均无统计学差异(P>0.05)。两组患者治疗后12个月的冠脉造影结果对比无统计学差异(P>0.05)。随访12个月期间内,无新发糖尿病、肌痛等并发症发生,无肝酶异常。结论老年冠心病接受支架置入患者治疗过程中,序贯剂量与强化剂量在血压水平、射血分数、血清学指标、MACE和冠脉造影方面无明显差异,且序贯剂量可减少服药数量,优化药物治疗,值得临床推广。 展开更多
关键词 老年 冠心病 序贯剂量 强化剂量 血脂 主要不良心脏事件
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强化剂量阿托伐他汀对STEMI患者直接PCI术后对比剂肾病的预防效果评价 被引量:6
5
作者 许官学 张巍 +2 位作者 王正龙 马懿 马肃爽 《川北医学院学报》 CAS 2021年第3期312-315,共4页
目的:评价和分析强化剂量阿托伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者直接经皮冠状动脉介入(PCI)术后对比剂肾病(CIN)的预防效果。方法:选取急诊行直接PCI治疗的300例STEMI患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为研究组和对照组,每... 目的:评价和分析强化剂量阿托伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者直接经皮冠状动脉介入(PCI)术后对比剂肾病(CIN)的预防效果。方法:选取急诊行直接PCI治疗的300例STEMI患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为研究组和对照组,每组各150例。两组患者术后均给予口服阿托伐他汀20 mg/d,连续3 d,研究组患者在上述疗法基础上于PCI术前口服阿托伐他汀80 mg。比较两组患者术后CIN发生率和术前即刻及术后3 d时的血清胱抑素C(CysC)、肌酐清除率(Ccr)、血清肌酐(Scr)及血尿素氮(BUN)水平。结果:研究组术后CIN发生率低于对照组(P<0.05);两组患者PCI术前各项肾功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3 d,患者血清CysC、Scr、BUN水平均较术前上升(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05);Ccr水平较术前下降(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:术前强化剂量负荷联合术后常规剂量给药的阿托伐他汀治疗方案,可有效降低CIN的发生率,缓解血管内应用造影剂导致的肾功能损害。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 强化剂量 阿托伐他汀 经皮冠状动脉介入 对比剂肾病
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强化剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死患者PCI后血清单核细胞趋化蛋白-1、骨桥蛋白水平变化的影响 被引量:10
6
作者 李娟霞 付志亚 +1 位作者 禇杰 李娜 《中国循证心血管医学杂志》 2019年第2期171-174,183,共5页
目的探讨强化剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、骨桥蛋白(OPN)水平变化的影响。方法选取河北省张家口市建国医院于2016年1月至2017年3月的AMI患者82例,用随机数字表法... 目的探讨强化剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、骨桥蛋白(OPN)水平变化的影响。方法选取河北省张家口市建国医院于2016年1月至2017年3月的AMI患者82例,用随机数字表法分为阿托伐他汀常规剂量组与阿托伐他汀强化剂量组。检测AMI患者PCI前后的血清OPN、MCP-1和血脂水平,并随访AMI患者PCI后6个月不良心血管事件的发生情况。结果术后1 d、术后1周、术后2周、术后4周两组血清OPN及MCP-1水平较术前增高,但强化剂量组各时期血清OPN及MCP-1水平低于常规剂量组(P<0.05);疗程结束后两组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前增高,且强化剂量组LDL-C、TG、TC水平低于常规剂量组,HDL-C水平高于常规剂量组(P<0.05);疗程结束后两组左室射血分数较治疗前增高,且强化剂量组高于常规剂量组(P<0.05);强化剂量组不良心血管事件发生率低于常规剂量组(4.88%vs. 19.51%,P<0.05)。结论采取强化剂量阿托伐他汀对采取PCI的AMI患者予以治疗,可抑制血清MCP-1、OPN水平增高,调节血脂含量,且可改善患者心功能,降低不良心血管事件发生风险。 展开更多
关键词 强化剂量 阿托伐他汀 急性心肌梗死 经皮冠状动脉介入治疗术 单核细胞趋化蛋白-1 骨桥蛋白
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强化剂量辛伐他汀治疗急性冠脉综合征45例 被引量:3
7
作者 杨波华 《中国药业》 CAS 2012年第3期70-71,共2页
目的观察强化剂量辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效。方法将急性冠脉综合征患者90例随机分为强化剂量组与常规剂量组,各45例。两组患者均给予急性冠脉综合征的常规治疗,常规剂量组加辛伐他汀20 mg/d,强化剂量组加辛伐他汀40 mg/d,均睡... 目的观察强化剂量辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效。方法将急性冠脉综合征患者90例随机分为强化剂量组与常规剂量组,各45例。两组患者均给予急性冠脉综合征的常规治疗,常规剂量组加辛伐他汀20 mg/d,强化剂量组加辛伐他汀40 mg/d,均睡前顿服,治疗8周后观察有关指标。结果强化剂量组疗效高于常规剂量组(P<0.05);治疗后血清总胆固醇(TC)、甘油脂(TG)、低蜜度脂蛋白(LDL)均有下降,但强化剂量组下降更为显著(P<0.05),两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL)比较无差异(P>0.05);强化剂量组心血管事件少于常规剂量组(P<0.05);两组药物不良反应发生率无统计学差异(P>0.05),无因不良反应退出者。结论对急性冠脉综合征患者使用较强化剂量辛伐他汀治疗,安全有效,具有一定的临床意义。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 辛伐他汀 强化剂量
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强化剂量阿托伐他汀对急性脑梗死患者的疗效及对血清mTOR、Tau蛋白水平的影响分析 被引量:4
8
作者 乔秋博 杨云鹏 《贵州医药》 CAS 2022年第11期1739-1740,共2页
目的分析强化剂量阿托伐他汀对急性脑梗死患者预后及血清哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、Tau蛋白水平的影响。方法选取急性脑梗死患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予10 mg/d阿托伐他汀钙进行治疗,观察组则给予40 mg/... 目的分析强化剂量阿托伐他汀对急性脑梗死患者预后及血清哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、Tau蛋白水平的影响。方法选取急性脑梗死患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予10 mg/d阿托伐他汀钙进行治疗,观察组则给予40 mg/d阿托伐他汀钙进行治疗,疗程均为3周,对比分析两组患者的临床疗效,治疗前后血清mTOR、Tau蛋白水平,NIHSS评分及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);对照组治疗前后血清mTOR、Tau蛋白水平均无明显差异(P>0.05),治疗后观察组血清mTOR、Tau蛋白水平均较治疗前下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者NIHSS评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较并无明显差异(P>0.05)。结论应用强化剂量(40 mg/d)阿托伐他汀对急性脑梗死患者进行治疗,可通过降低血清mTOR、Tau蛋白水平,促进患者神经功能恢复,安全性较高,疗效确切。 展开更多
关键词 急性脑梗死 阿托伐他汀 强化剂量 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 TAU蛋白
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强化剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效 被引量:2
9
作者 李竞艳 《临床合理用药杂志》 2021年第18期12-14,共3页
目的探讨强化剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取娄底市中心医院2017年9月—2019年12月收治的急性脑梗死患者123例,依据入院先后顺序分为对照组61例与试验组62例。对照组予以常规剂量阿托伐他汀治疗,试验组予以强化剂量... 目的探讨强化剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取娄底市中心医院2017年9月—2019年12月收治的急性脑梗死患者123例,依据入院先后顺序分为对照组61例与试验组62例。对照组予以常规剂量阿托伐他汀治疗,试验组予以强化剂量阿托伐他汀治疗,2组均持续治疗4周。比较2组治疗前后核转录因子(NF-κB)、炎性因子[白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分,并观察2组不良反应发生情况。结果治疗前2组NF-κB、IL-6、IL-8、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组NF-κB、IL-6、IL-8、TNF-α低于对照组(P<0.05)。治疗前2组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论强化剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效确切,可有效改善机体炎性反应,减轻对患者神经功能的损伤,且安全性较高。 展开更多
关键词 脑梗死 阿托伐他汀 神经功能缺损 强化剂量 治疗结果
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缺血性脑血管病应用辛伐他汀强化剂量方案对患者CVR的影响 被引量:2
10
作者 尚广军 《基层医学论坛》 2016年第26期3653-3654,共2页
目的探讨在缺血性脑血管病治疗中应用辛伐他汀强化剂量方案对患者脑血管储备功能(CVR)的影响。方法选取2012年1月—2014年12月在我院接受治疗的缺血性脑血管病患者76例,采用随机数字表法将其分为对照组(38例,给予辛伐他汀常规剂量)和观... 目的探讨在缺血性脑血管病治疗中应用辛伐他汀强化剂量方案对患者脑血管储备功能(CVR)的影响。方法选取2012年1月—2014年12月在我院接受治疗的缺血性脑血管病患者76例,采用随机数字表法将其分为对照组(38例,给予辛伐他汀常规剂量)和观察组(38例,给予辛伐他汀强化剂量),比较2组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CVR、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)改善程度优于对照组,不良反应发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在缺血性脑血管病治疗中应用辛伐他汀强化剂量,可有效改善患者脑血管储备功能,但可增加不良反应,值得临床重视。 展开更多
关键词 缺血性脑血管病 辛伐他汀 强化剂量
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强化剂量阿托伐他汀对不稳定性心绞痛患者介入治疗术后心肌炎症反应的影响
11
作者 张俊芳 《河南医学研究》 CAS 2016年第2期329-330,共2页
目的分析强化剂量阿托伐他汀对不稳定性心绞痛患者介入治疗术后心肌炎症反应的影响。方法选择2011年5月至2013年2月西峡县人民医院收治的102例不稳定性心绞痛患者,随机将其分成对照组和治疗组,各51例。对照组术前、术后均按20 mg/d剂量... 目的分析强化剂量阿托伐他汀对不稳定性心绞痛患者介入治疗术后心肌炎症反应的影响。方法选择2011年5月至2013年2月西峡县人民医院收治的102例不稳定性心绞痛患者,随机将其分成对照组和治疗组,各51例。对照组术前、术后均按20 mg/d剂量服用阿托伐他汀;治疗组术前按80 mg/d剂量服用阿托伐他汀,术后按40 mg/d剂量服用阿托伐他汀。对比分析两组患者术后炎症因子水平。结果术后,治疗组患者血清IFN-γ、hs-CRP、TNF-α水平较对照组低,IL-10水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强化剂量阿托伐他汀可减轻不稳定性心绞痛患者介入治疗术后心肌炎症反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 强化剂量 阿托伐他汀 不稳定性心绞痛 炎症反应
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阿托伐他汀钙不同剂量治疗老年冠心病患者临床效果及安全性比较
12
作者 吴文学 龚黎斌 施长红 《天津药学》 2024年第4期65-68,共4页
目的:探讨强化剂量与序贯剂量阿托伐他汀钙对老年冠心病患者的影响。方法:选取本院2021年1月-2022年11月收治的80例老年冠心病患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组。对照组(n=40例)予以强化剂量阿托伐他汀钙治疗,40 mg/次,1次/d,... 目的:探讨强化剂量与序贯剂量阿托伐他汀钙对老年冠心病患者的影响。方法:选取本院2021年1月-2022年11月收治的80例老年冠心病患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组。对照组(n=40例)予以强化剂量阿托伐他汀钙治疗,40 mg/次,1次/d,连续服用12个月;观察组(n=40例)予以序贯剂量阿托伐他汀钙治疗,初始剂量为40 mg/次,1次/d,连续用药1个月,随后剂量减至20 mg/次,1次/d,共治疗12个月。比较两组心功能、血清学指标、炎症反应、生活质量、主要心脏不良事件及不良反应发生率。结果:治疗前,两组每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左室舒张末期内径(LVEDD)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨基酸转移酶(AST)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和各项生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)指标比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组SV、CO、LVEF、HDL-C以及各项GQOLI-74指标均较治疗前升高,且观察组高于对照组,两组LVEDD、LDL-C、TG、ALT、AST、CRP和TNF-α水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。两组主要不良心脏事件发生率比较无统计学差异(P>0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论:在老年冠心病患者中应用序贯剂量阿托伐他汀钙治疗效果更佳,可促进机体内血清学指标改善,减轻炎症反应,提高心功能,减少不良反应发生,改善生活质量。 展开更多
关键词 老年冠心病 阿托伐他汀钙 强化剂量 序贯剂量 主要心脏不良事件 血清学指标
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强化剂量阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者介入治疗术后心肌炎症反应的影响 被引量:7
13
作者 孙勇 韩晓峰 王健 《现代药物与临床》 CAS 2014年第10期1125-1128,共4页
目的探究强化剂量阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者介入治疗(PCI)术后心肌炎症反应的影响。方法选取2012年1月—2014年1月焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院接收治疗的不稳定型心绞痛患者88例,随机分为治疗组(44例)和对照组(44例)。治... 目的探究强化剂量阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者介入治疗(PCI)术后心肌炎症反应的影响。方法选取2012年1月—2014年1月焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院接收治疗的不稳定型心绞痛患者88例,随机分为治疗组(44例)和对照组(44例)。治疗组患者PCI术前口服阿托伐他汀钙片80 mg/d,术后口服40 mg/d。对照组患者术前口服20mg/d,术后口服20 mg/d阿托伐他汀钙片。比较两组患者术前、术后SOCS1 mRNA、蛋白表达、血清干扰素-γ(IFN-γ)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)等炎症因子的表达。结果术后治疗组SOCS1mRNA、蛋白表达均较治疗前显著升高,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组这两者的表达均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。术后两组IFN-γ、hs-CRP、TNF-α、IL-10水平均较术前有所提高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);术后,治疗组IFN-γ、hs-CRP、TNF-α显著低于对照组,而IL-10水平高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论强化剂量阿托伐他汀可以通过上调SOCS1的表达,并调节炎症因子IFN-γ、hs-CRP、TNF-α、IL-10水平从而减轻不稳定型心绞痛介入治疗术后的心肌炎症反应。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 强化剂量 不稳定型心绞痛 心肌炎症反应
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强化剂量与标准剂量的麦考酚钠肠溶片用于肾移植术后免疫抑制治疗中有效性与安全性的Meta分析 被引量:3
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作者 卢克鹏 孟亚磊 +1 位作者 王明乐 宋洪涛 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第17期1828-1832,1836,共6页
目的:评价肾移植术后采用麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)强化剂量与标准剂量的疗效和安全性。方法:计算机检索Medline,Embase,Pubmed,The Cochrane Library和CBM、CNKI、VIP、Wan Fang Data,纳入肾移植术后采用EC-MPS强化剂量与标准剂量进行免... 目的:评价肾移植术后采用麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)强化剂量与标准剂量的疗效和安全性。方法:计算机检索Medline,Embase,Pubmed,The Cochrane Library和CBM、CNKI、VIP、Wan Fang Data,纳入肾移植术后采用EC-MPS强化剂量与标准剂量进行免疫抑制治疗的随机对照试验(RCT)、队列研究,检索时限为建库至2017年11月,并追溯纳入研究的参考文献。在评价纳入研究的方法学质量和提取有效数据后,采用Rev Man5.1进行Meta分析。结果:纳入3个研究,共300例肾移植术后患者。Meta分析结果显示:第6个月时强化剂量组经活检证实的急性排斥反应(BPAR)发生率低于标准剂量组且2组差异有显著性[RR=0.20,95%CI(0.07,0.62),P=0.005];第6个月时2组的的移植物丢失/死亡率[RR=0.78,95%CI(0.25,2.43),P=0.67]差异均无显著性;强化剂量组的胃肠道不良反应发生率高于标准剂量组,但2组差异无显著性[1.15(0.98,1.35),P=0.09];第6个月时强化剂量组的感染发生率(53.62%)低于标准剂量组(56.79%),且2组差异有显著性[RR=0.81,95%CI(0.68,0.97),P=0.02];其他纳入分析的安全性指标差异均无显著性。结论:基于当前临床证据,肾移植术后早期予以强化剂量的EC-MPS是安全的且有较低的BPAR发生率,可见,肾移植术后早期予以足量的霉酚酸(MPA)暴露量可有效预防排斥反应的发生,而远期结果由于缺乏高质量且大样本的随机对照研究,仍有待进一步探讨。 展开更多
关键词 麦考酚钠肠溶片 强化剂量 标准剂量 肾移植 有效性 安全性
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小剂量利培酮强化抗抑郁剂治疗双相抑郁发作的临床治疗作用探讨 被引量:2
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作者 单玉 《中国医药指南》 2018年第11期107-108,共2页
目的探讨选择小剂量利培酮强化抗抑郁剂对双相抑郁发作患者加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年2月至2017年1月收治的82例双相抑郁发作患者作为实验对象;所有双相抑郁发作患者临床分组通过随机数表法展开;对照组:抗抑郁剂;观... 目的探讨选择小剂量利培酮强化抗抑郁剂对双相抑郁发作患者加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年2月至2017年1月收治的82例双相抑郁发作患者作为实验对象;所有双相抑郁发作患者临床分组通过随机数表法展开;对照组:抗抑郁剂;观察组:小剂量利培酮强化抗抑郁剂;对最终的治疗有效率以及CGI-I评分结果等展开回顾性分析。结果观察组(80.49%)治疗有效率同对照组(78.05%)双相抑郁发作患者之间未表现出显著差异(P>0.05);观察组CGI-I评分结果优于对照组双相抑郁发作患者非常明显(P<0.05)。结论对于双相抑郁发作患者,治疗方案选择小剂量利培酮强化抗抑郁剂,可以确保双相抑郁发作患者疾病症状获得快速改善,获得显著的CGI-I评分结果。 展开更多
关键词 剂量利培酮强化抗抑郁剂 双相抑郁发作 临床疗效
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小剂量谷氨酰胺强化肠外营养支持在重度溃疡性结肠炎伴营养风险患者中的应用价值 被引量:3
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作者 吕慧 《西藏医药》 2022年第1期83-85,共3页
目的探究小剂量谷氨酰胺强化肠外营养支持在重度溃疡性结肠炎(UC)伴营养风险患者中的应用价值。方法选取本院于2019年6月~2020年7月收治的重度UC伴营养风险患者83例,随机分为谷氨酰胺组(n=42)和对照组(n=41)。两组均给予等氮、等热卡的... 目的探究小剂量谷氨酰胺强化肠外营养支持在重度溃疡性结肠炎(UC)伴营养风险患者中的应用价值。方法选取本院于2019年6月~2020年7月收治的重度UC伴营养风险患者83例,随机分为谷氨酰胺组(n=42)和对照组(n=41)。两组均给予等氮、等热卡的肠外营养治疗,谷氨酰胺组添加丙氨酰谷氨酰胺注射液。观察两组治疗前后营养指标、免疫指标、营养风险筛查(NRS2002)评分及急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)。结果治疗后,谷氨酰胺组HGB、ALB、TRF、lgA、lgG及lgM水平均明显高于对照组(P<0.05);治疗后,谷氨酰胺组的NRS200及APACHEⅡ评分明显低于对照组(P<0.05)。结论小剂量谷氨酰胺强化肠外营养支持治疗可有效改善重度UC伴营养风险患者的营养状态,增强其免疫功能,并能降低其营养风险,促使其恢复健康。 展开更多
关键词 剂量谷氨酰胺强化肠外营养支持 重度溃疡性结肠炎 营养风险
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不同剂量辛伐他汀对冠状动脉搭桥术后患者心肌微循环及心功能的影响
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作者 刘璞娟 邢蓓蓓 +4 位作者 王赏 刘会丽 王静 申红 张曼 《中华保健医学杂志》 2024年第5期691-693,共3页
目的研究不同剂量辛伐他汀对冠状动脉搭桥术后患者心肌微循环及心功能的影响。方法前瞻性选取2019年3月~2021年6月在河北医科大学第一医院诊断并进行冠状动脉搭桥术患者120例,随机数表法分为观察组以及对照组,每组患者60例。术后观察组... 目的研究不同剂量辛伐他汀对冠状动脉搭桥术后患者心肌微循环及心功能的影响。方法前瞻性选取2019年3月~2021年6月在河北医科大学第一医院诊断并进行冠状动脉搭桥术患者120例,随机数表法分为观察组以及对照组,每组患者60例。术后观察组患者采用辛伐他汀强化剂量治疗,对照组患者辛伐他汀应用强化剂量1个月后调整为标准剂量,两组患者均治疗6个月。比较两组患者的血脂水平、心功能、心肌微循环以及不良反应之间的差异。结果经过治疗后,两组患者的三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白显著改善,且观察组患者三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白显著低于对照组,高密度脂蛋白显著高于对照组,差异有统计学意义(t=50.374、3.011、159.506、56.435,P<0.05);观察组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心房前后直径(LAD)显著高于对照组,右心室内径(RVD)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室内径(LVD)显著低于对照组,差异有统计学意义(t=4.977、7.423、2.911、4.882、3.320,P<0.05);两组患者的灌注时间(AT)以及灌注峰值强度(PI)、灌注达峰时间(APT)均显著降低,且观察组患者的AT、PI以及APT显著低于对照组,差异有统计学意义(t=12.693、4.929、9.210,P<0.05);治疗期间,两组患者不良反应如恶心、肌酸激酶异常、肝功能异常以及发热比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对冠状动脉搭桥术治疗中,采用辛伐他汀的强化剂量治疗,可显著提升机体的心肌微循环及心功能。 展开更多
关键词 冠状动脉搭桥术 辛伐他汀 心功能 心肌微循环 强化剂量
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Adsorption/reaction energetics measured by microcalorimetry and correlated with reactivity on supported catalysts: A review 被引量:1
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作者 李林 林坚 +3 位作者 李筱玉 王爱琴 王晓东 张涛 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2039-2052,共14页
The formations and transformations of the chemical bonds of reactants and intermediates on cata- lyst surfaces occur in conjunction with the evolution of heat during catalytic reactions. Measure- ment of this evolved ... The formations and transformations of the chemical bonds of reactants and intermediates on cata- lyst surfaces occur in conjunction with the evolution of heat during catalytic reactions. Measure- ment of this evolved heat is helpful in terms of understanding the nature of the interactions be- tween the catalyst and the adsorbed species, and provides insights into the reactivity of the catalyst. Although various techniques have previously been applied to assessments of evolved heat, direct measurements using a Tian-Calvet microcalorimeter are currently the most reliable method for this purpose. In this review, we summarize the relationship between the adsorption/reaction energetics determined by microcalorimetry and the reactivities of supported catalysts, and examine the im- portant role of microcalorimetry in understanding catalytic performance from the energetic point of view. 展开更多
关键词 Catalysis Microcalorimetry Reactivity Energetics Binding strength Catalyst characterization
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抗真菌药物耐药性研究近况 被引量:3
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作者 郑方算 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2003年第4期183-186,共4页
病原性真菌对抗真菌药物具有许多复杂的耐药机制 ,包括固有性耐药和获得性耐药。随着现代医学的发展 ,有关对抗真菌药物的耐药性的临床、细胞和分子因素的资料不断积累 ,对真菌的耐药性机制的理解日益深刻。本文综述了目前全身用抗真菌... 病原性真菌对抗真菌药物具有许多复杂的耐药机制 ,包括固有性耐药和获得性耐药。随着现代医学的发展 ,有关对抗真菌药物的耐药性的临床、细胞和分子因素的资料不断积累 ,对真菌的耐药性机制的理解日益深刻。本文综述了目前全身用抗真菌药物耐药的诊断、流行病学和病原性真菌对抗真菌药物的耐药机制。深入的了解耐药性 ,以便为将来预防和治疗难治性真菌病 ,制定出更好的检测方法。 展开更多
关键词 抗真菌药物 耐药性 敏感试验 流行病学 剂量强化 联合用药 免疫调节剂
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