强化用药管理联合精益管理对中药饮片处方合理性及用药安全性的影响

目的:分析强化用药管理联合精益管理对中药饮片处方合理性及用药安全性的影响。方法:抽取2018年7月—2019年11月期间我院中药房的中药饮片处方共240份,其中,2018年7月—12月服用中药饮片治疗的患者120例实施传统管理,纳入实施前,2019年6月—11月服用中药饮片治疗的患者120例实施强化用药管理联合精益管理,并纳入实施后。评价及对比实施前后处方用药不良情况、服药不良反应发生率、处方调剂质量、患者治疗满意度。结果:实施后的处方用药不良情况发生率低于实施前(P<0.05);实施后患者的服药不良反应率低于实施前患者(P<0.05);实施后的处方调剂差错率低于实施前(P<0.05);实施后患者的治疗满意度高于实施前(P<0.05)。结论:对中药饮片处方实施强化用药管理联合精益管理,可确保处方用药合理性,提高处方调剂质量,减少服药后不良反应,患者治疗满意度高,具有借鉴应用价值。

强化用药教育联合服药提醒APP在慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗依从性中的应用分析

强化用药教育联合服药提醒APP在慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗依从性中的应用探讨。方法 选择2019年12月-2020年12月在某三甲医院感染科门诊就诊,口服核苷酸类似物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者共计92例,按随机数字表法分为2组,观察组和对照组,每组(n=46)。观察组由门诊护士指导下载服药提醒 APP,并根据其生活习惯,设置服药时间、抗病毒药物名称、剂量、闹铃音乐。对照组予常规用药健康宣教及指导。观察两组患者6个月后的服药依从性及患者满意度,比较两组服药依从性得分及患者满意度。结果 观察组患者服药依从性以及服务满意度均高于对照组(P<0.05)。结论 强化用药教育联合服药提醒APP能有效提高患者服药依从性,提高门诊患者满意度。 。

社康药师强化用药指导对高血压患者血压水平的影响

目的 研究社康药师强化用药指导对高血压患者血压水平的影响。方法 将2020年1月-2021年3月社康收治的96例高血压患者按随机数表法分成两组,各48例。对照组接受常规用药指导,研究组在常规用药指导基础上接受社康药师强化用药指导。比较两组用药指导前后血压水平和用药治疗依从性、并发症发生率。结果用药指导后4个月,两组舒张压、收缩压水平均低于用药指导前,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组用药治疗依从性明显优于对照组(P<0.05);研究组并发症发生率低于对照组(P<0.05);研究组满意度较对照组高(P<0.05)。结论 社康药师强化用药指导能对高血压患者血压水平进行有效调节,进一步控制血压水平稳定,提高患者用药治疗依从性,减少并发症发生,提升患者满意度,值得进一步推广。

门诊药房药师强化用药指导在高血压患者治疗中的应用

探究门诊药房药师强化用药指导在高血压治疗中的应用效果。方法 将98例高血压患者(2022.01-2022.06)按照随机数字表法分为对照组(n=49,常规用药指导)和观察组(n=49,强化用药指导)。观察两组患者的用药依从率、不良反应发生率及干预前后的血压水平、舒适度、生活质量。结果 观察组的用药依从率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组的血压、舒适度及生活质量比较,差异无统计学意义(P>0.05),干预后,观察组的血压水平低于对照组,生活质量及舒适度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 门诊药房药师强化用药指导有利于稳定患者血压水平,改善用药依从性,减少不良反应的发生,提升患者门诊舒适度以及患者生活质量。

门诊药房药师对高血压患者进行强化用药指导的效果研究

分析门诊药房药师强化用药指导对高血压患者的作用。方法 研究对象:2021-12至2022-12在我院门诊取药的10例高血压患者视为观察组,采用强化用药管理,选取10例同时期相同疾病的患者视为对照组,采用常规用药指导,比较两组整体作用。结果 干预后,观察组收缩压与舒张压、不良用药行为发生率较低(P<0.05),高血压用药知识掌握程度各评分、用药依从性、健康行为各评分较高(P<0.05)。结论 门诊药房药师主导的强化用药指导,可增强高血压患者的血压的控制程度,提高用药依次性,改善健康行为。

临床药师强化用药教育对冠心病患者生存率、再住院率及再手术率的影响

目的比较常规用药教育与强化用药教育对冠心病患者生存率、再住院率及再手术率的影响。方法收集2012年1月1日至2012年5月31日在我院行冠脉造影术,且造影结果示血管狭窄<60%,未植入支架的冠心病患者165例为研究对象,将其随机分为对照组和强化教育组,术后12个月随访患者生存率、再住院率及再手术率,并分析2组结果差异。结果与常规组相比,强化教育组的再住院率及再手术率均明显降低,但生存率没有显著差异。结论临床药师对患者的强化用药教育可显著降低冠心病患者再住院率,提高其生活质量,延长生命期望值。

强化用药管理对中药制剂合理使用的影响

目的分析强化用药管理对中药制剂合理使用的影响。方法选择西南医科大学附属中医医院2016年4月—2018年3月收治的使用中药制剂治疗患者300例,以2016年4月—2017年3月接受传统药学服务的150例患者为对照组,以2017年4月—2018年3月接受加强用药管理的150例患者为观察组。对照组予以传统药学服务干预,观察组予以加强用药管理干预。比较两组药物知识知晓率、使用不合理(涉及配伍禁忌、用药禁忌、剂量异常、用药不符)率、不良反应(皮肤、消化系统、神经系统、呼吸系统、心血管系统)发生率。结果管理前两组药物知晓率比较,差异无统计学意义(P>0.05);管理后观察组药物知晓率高于对照组(P<0.05)。观察组中药制剂使用不合理率、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论强化用药管理可提高中药制剂使用合理性,减少不良反应发生率。

高血压患者用药过程中门诊药剂师强化用药指导的应用效果分析

目的研究在高血压患者用药治疗期间,门诊药剂师实施强化用药指导的效果。方法80例高血压患者,随机分为常规组与研究组,各40例。常规组患者实施常规用药指导,研究组患者实施强化用药指导。对比两组干预前后血压变化情况、治疗依从性及并发症发生情况。结果干预后,研究组舒张压(65.68±1.22)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(135.64±5.02)mm Hg均低于常规组的(88.85±1.88)、(145.84±4.45)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者用药情况、血压监测、康复运动依从性均高于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发生率5.00%低于常规组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高血压患者在用药治疗的过程中,由门诊药师对患者加入强化药物指导后,进一步控制了患者的血压,提高患者的治疗依从性,促进患者的治疗效果和恢复水平,值得进一步推广和提倡。

糖尿病患者中强化合理用药指导工作的价值研究

分析对糖尿病患者中强化合理用药指导工作的应用价值。方法 收录样本的时间从2022年11月至2023年11月,收录的样本制定为糖尿病患者(n=60),使用电脑伪随机抽样法把样本分为2组,一组接受强化合理用药指导干预,一组接受常规干预,各30例,一一对应研究组、常规组,对比两组患者的差异。结果 研究组患者的用药依从性、生活质量等高于常规组,研究组患者的血糖水平、用药不当行为发生率等低于常规组(p均<0.05)。结论 针对糖尿病患者,为患者提供强化合理用药指导干预,这种方式的效果更佳。

探究强化合理用药指导工作实施在糖尿病患者的临床效果

探究强化合理用药指导工作实施在糖尿病患者的临床效果。方法 本次研究对象患有糖尿病,在2023年2月到2024年2月区间实施诊治,78例患者根据计算机表法分为两组别,实验组与对照组人数相同39例。应用常规用药指导的患者作为对照组,应用强化合理用药指导的患者作为实验组。结果 讨论和分析两个组别患者对用药总依从性的区别,结果 表示实验组和对照组之间的区别较大,差别拥有意义(P<0.05);讨论和分析两个组别患者发行腹胀、恶心呕吐、低血糖以及水肿等不良症状的区别,结果 表示实验组和对照组之间的区别较大,差别拥有意义(P<0.05);护理前,讨论和分析两个组别患者空腹血糖和餐后2h血糖等指标的区别,结果 表示实验组和对照组之间的区别较小,差别无意义(P>0.05);护理后,讨论和分析两个组别患者空腹血糖和餐后2h血糖等指标的区别,结果 表示实验组和对照组之间的区别较小,差别拥有意义(P<0.05)。结论 强化合理用药指导工作实施在糖尿病患者的临床效果显著,患者对用药的依从性得到改变,用药后出现不良症状的概率也较低,改善患者的血糖情况,值得社会应用与推广。

强化用药管理对中药制剂合理使用的影响

目的:探讨强化用药管理对中药制剂合理使用的影响。方法:通过随机数表法将湖州市中心医院呼吸与危重科收治的140例采用中药制剂进行治疗的患者分为对照组和观察组,每组70例。对照组用药期间予以常规用药管理。观察组在对照组基础上进行强化用药管理。比较两组患者用药管理后各系统不良反应发生率,同时观察两组患者管理前后的用药安全管理质量变化。结果:观察组各系统不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。管理前,观察组配伍、用量、疗程及贮存方面的评分和对照组比较差异不大(P>0.05);管理后,对照组配伍、用量、疗程及贮存方面的评分高于对照组(P<0.05)。结论:强化用药管理不仅对促进中药制剂合理使用具有积极作用,而且还可以进一步减少患者用药不良反应的发生,有利于提高用药安全管理质量。

PDCA循环管理法在临床用药安全强化管理中的应用

探讨PDCA循环管理法在临床用药安全强化管理中的应用。为消除用药隐患,降低用药失误率,提高护理人员的风险意识,笔者所在科室将PDCA循环管理法结合应用在药物安全强化管理中,通过计划(P)、实施(D)、检查(C)、处理(A)4个阶段的管理,使药物安全质量管理在不断循环中得到提高。

强化药物对高位胸段连续硬膜外麻醉时动脉血气的影响

本文观察了三种常用强化药合剂对45例胸段连续硬膜外麻醉时动脉血气的影响。结果表明,三种合剂对病人静息通气功能确有抑制且程度相似,主要血气表现为强化后PaCO_2显著升高及PaO_2 降低。对循环系统也有相似的抑制。

多环节用药干预提升合理用药效果分析

目的探讨多环节用药干预用于强化合理用药管理对促进门诊合理用药的作用。方法分别予强化合理用药管理前(2018年1月至12月)后(2019年1月至12月)抽取江苏省南京市妇幼保健院门诊处方各600张,其中强化合理用药管理采用多环节用药干预方法。以药品说明书为标准,结合相关文献及医药工具书,对照处方管理办法和处方点评管理规范,对门诊处方进行点评并分析。结果管理后处方合格率为97.00%,显著高于管理前的92.50%(P<0.05);管理后抗菌药物使用率显著低于管理前;各类不合格处方发生情况较管理前均减少,其中诊断不全、不合理使用抗菌药物、遴选药品不适宜、用法用量不适宜、重复用药问题发生显著减少(P<0.05)。结论采用多环节用药干预强化合理用药管理,可有效提高处方合格率,进一步促进临床合理用药。

Anti-migratory and increased cytotoxic effects of novel dual drug-loaded complex hybrid micelles in triple negative breast cancer cells

A polymer-based nanocarrier was developed for the co-delivery of epigenetic and chemotherapeutic drugs. The sterically stabilized hybrid micelle system uses micelles composed of D-a-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate （vitamin E TPGS or TPGS） and 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine- N-[methoxy（polyethylene glycol）-2000] （DSPE-PEG2000）. In this study, suberoylanilide hydroxamic acid （SAHA） and paclitaxel were used as model drugs for combination chemotherapy to enhance therapeutic efficiency in targeting mesenchyme-like triple negative breast cancer （TNBC） cells. Combination therapy of paclitaxel and SAHA in a dual drug micelle system, （P ＋ S）mic, exhibited an IC50 value of 0.52 μg/mL, which is about 5.91-fold more cytotoxic than the mere combination of free drugs （P ＋ S）. Furthermore, the （P ＋ S）mic formulation was far more effective at inhibiting cell migration by more than 3.4-fold than the control. Thus, our findings show that the co-delivery of these drugs using the micelle system greatly enhances their therapeutic effect at a lower dosage, thereby minimizing toxicity. In addition, this formulation is proved to be remarkably effective in preventing cell migration at low dosage.