强化用药管理联合精益管理对中药饮片处方合理性及用药安全性的影响

目的:分析强化用药管理联合精益管理对中药饮片处方合理性及用药安全性的影响。方法:抽取2018年7月—2019年11月期间我院中药房的中药饮片处方共240份,其中,2018年7月—12月服用中药饮片治疗的患者120例实施传统管理,纳入实施前,2019年6月—11月服用中药饮片治疗的患者120例实施强化用药管理联合精益管理,并纳入实施后。评价及对比实施前后处方用药不良情况、服药不良反应发生率、处方调剂质量、患者治疗满意度。结果:实施后的处方用药不良情况发生率低于实施前(P<0.05);实施后患者的服药不良反应率低于实施前患者(P<0.05);实施后的处方调剂差错率低于实施前(P<0.05);实施后患者的治疗满意度高于实施前(P<0.05)。结论:对中药饮片处方实施强化用药管理联合精益管理,可确保处方用药合理性,提高处方调剂质量,减少服药后不良反应,患者治疗满意度高,具有借鉴应用价值。

强化用药管理对中药制剂合理使用的影响

目的分析强化用药管理对中药制剂合理使用的影响。方法选择西南医科大学附属中医医院2016年4月—2018年3月收治的使用中药制剂治疗患者300例,以2016年4月—2017年3月接受传统药学服务的150例患者为对照组,以2017年4月—2018年3月接受加强用药管理的150例患者为观察组。对照组予以传统药学服务干预,观察组予以加强用药管理干预。比较两组药物知识知晓率、使用不合理(涉及配伍禁忌、用药禁忌、剂量异常、用药不符)率、不良反应(皮肤、消化系统、神经系统、呼吸系统、心血管系统)发生率。结果管理前两组药物知晓率比较,差异无统计学意义(P>0.05);管理后观察组药物知晓率高于对照组(P<0.05)。观察组中药制剂使用不合理率、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论强化用药管理可提高中药制剂使用合理性,减少不良反应发生率。

强化用药管理对中药制剂合理使用的影响

目的:探讨强化用药管理对中药制剂合理使用的影响。方法:通过随机数表法将湖州市中心医院呼吸与危重科收治的140例采用中药制剂进行治疗的患者分为对照组和观察组,每组70例。对照组用药期间予以常规用药管理。观察组在对照组基础上进行强化用药管理。比较两组患者用药管理后各系统不良反应发生率,同时观察两组患者管理前后的用药安全管理质量变化。结果:观察组各系统不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。管理前,观察组配伍、用量、疗程及贮存方面的评分和对照组比较差异不大(P>0.05);管理后,对照组配伍、用量、疗程及贮存方面的评分高于对照组(P<0.05)。结论:强化用药管理不仅对促进中药制剂合理使用具有积极作用,而且还可以进一步减少患者用药不良反应的发生,有利于提高用药安全管理质量。

PDCA循环管理法在临床用药安全强化管理中的应用

探讨PDCA循环管理法在临床用药安全强化管理中的应用。为消除用药隐患,降低用药失误率,提高护理人员的风险意识,笔者所在科室将PDCA循环管理法结合应用在药物安全强化管理中,通过计划(P)、实施(D)、检查(C)、处理(A)4个阶段的管理,使药物安全质量管理在不断循环中得到提高。

多环节用药干预提升合理用药效果分析

目的探讨多环节用药干预用于强化合理用药管理对促进门诊合理用药的作用。方法分别予强化合理用药管理前(2018年1月至12月)后(2019年1月至12月)抽取江苏省南京市妇幼保健院门诊处方各600张,其中强化合理用药管理采用多环节用药干预方法。以药品说明书为标准,结合相关文献及医药工具书,对照处方管理办法和处方点评管理规范,对门诊处方进行点评并分析。结果管理后处方合格率为97.00%,显著高于管理前的92.50%(P<0.05);管理后抗菌药物使用率显著低于管理前;各类不合格处方发生情况较管理前均减少,其中诊断不全、不合理使用抗菌药物、遴选药品不适宜、用法用量不适宜、重复用药问题发生显著减少(P<0.05)。结论采用多环节用药干预强化合理用药管理,可有效提高处方合格率,进一步促进临床合理用药。