PCI术前阿托伐他汀强化给药对非ST段抬高性心肌梗死患者术后相关指标的影响

目的:探讨经皮冠状动脉介入术(PCI)术前阿托伐他汀强化给药对非ST段抬高性心肌梗死(NSTEMI)患者术后血脂、炎症反应及主要不良心脏事件(MACE)发生的影响。方法:120例择期行PCI术的NSTEMI患者随机分为对照组(60例)和观察组(60例)。两组患者入院后立即口服阿司匹林肠溶片0.3 g,每日1次+硫酸氢氯吡格雷片300 mg,每日1次,术后继续用药,共用12周。在此基础上,对照组患者术后立即给予阿托伐他汀钙片口服首次80 mg,后40 mg,每日1次,连用12周;观察组患者在对照组治疗的基础上于术前6 h口服阿托伐他汀钙片40 mg。观察两组患者手术前后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)水平和术后MACE发生率、术后再住院率及不良反应发生情况。结果:两组患者手术前后TG、TC、HDL-C、LDL-C水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。术后,两组患者hs-CRP、TNF-α、IL-10水平均显著高于同组术前,但观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后MACE发生率、术后再住院率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:PCI术前阿托伐他汀强化给药可有效降低NSTEMI患者术后的炎症反应水平,但对血脂水平和MACE发生风险无显著改善,且未增加不良反应的发生。

氟康唑单次给药与强化给药治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病的疗效对比

目的对比氟康唑单次给药与强化给药治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病疗效。方法选取2013年11月至2016年11月在我院就诊的186例重度外阴阴道假丝酵母菌病患者,根据氟康唑给药方法不同,随机分为观察组(强化给药)和对照组(单次给药)各93例。对比用药后1周和下次月经干净后4周两组临床疗效及真菌镜检阴性率,不良反应发生情况。结果用药后1周两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。下次月经干净后4周观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。用药后1周两组真菌镜检阴性率比较,差异无统计学意义(P>0.05),下次月经干净后4周观察组真菌阴性率88.24%显著高于对照组72.62%(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟康唑治疗重度VVC强化给药疗效优于单次给药,真菌清除率高,且安全性良好,值得临床推广。

渗透泵强化对流释放给药治疗恶性脑胶质瘤的裸小鼠模型

目的探寻渗透泵强化对流释放给药治疗脑肿瘤的祼小鼠模型,为新药的临床前期应用提供良好的实验动物模型。方法 14只祼小鼠基底节区种植4×105个人胶质瘤U87细胞,并安置渗透泵强化对流释放给药系统。裸小鼠按体重和活体荧光信号强度分为二组:治疗组(n=7)的泵内注入100μl(1μg)的DTATEGF,对照组(n=7)泵内注入100μl(1μg)的无关毒素DT。观察动物的生长特征,Kaplan-Meier生存曲线分析和脑内肿瘤的病理学特征。结果实验动物没有与渗透泵及外科手术相关的病残和病死发生。动物对渗透泵给药系统耐受好,无抓搔及渗透泵脱位,伤口无感染及裂开等情况。Kaplan-Meier生存曲线显示治疗组动物的中位生存期较对照组明显延长,差异有显著性。(治疗组126天vs.对照组68天,P=0.0002)。治疗组中有两只小鼠生存期超过180天。病理学检测祼小鼠脑内种植生长的肿瘤与人类胶质母细胞瘤的病理特征极为相似。结论该祼小鼠实验动物模型简便、实用、可靠,适用于新的药物包括单克隆抗体、靶向小分子、肿瘤疫苗等通过强化对流投递治疗脑内恶性肿瘤的临床前期应用。