强子结构的协变手征有效理论分析

采用协变手征有效场论,在一圈图水平上计算了与核子部分子分布函数相关的低能区Twist-2算符矩阵元,发现破坏手征幂次规则的项全部是依赖核子质量的定域项,可通过定域抵消项减除,余下的完全是满足手征幂次规则的贡献,与非相对论的重重子手征微扰论(Heavy Baryon Chiral Perturbation Theory,HBChPT)框架下的结果一致.又因重重子手征微扰论中重子传播子的过度简化可能导致错误的核子阈值行为,故本研究结果佐证了在协变手征微扰框架下采用恰当的减除手段计算,既可得到正确的核子阈值行为,又能得到满足手征幂次规则的结果,从而更适合作为研究强子物理的有效场理论框架.

RWD结构小泛素化增强子与缺氧诱导因子-1α在AtT-20细胞的表达

目的研究RWD结构小泛素化增强子(RWD containing sumoylation enhancer,RSUME)调控缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF-1α)对At T-20细胞侵袭的影响。方法通过氯化钴模拟小鼠垂体腺瘤At T-20细胞的缺氧环境,并应用实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测RSUME、HIF-1α的m RNA和蛋白水平的改变;然后运用HIF-1α小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)及阴性对照序列转染小鼠垂体腺瘤At T-20细胞,实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测RSUME的m RNA和蛋白水平的改变;运用RSUME si RNA及阴性对照序列转染小鼠垂体腺瘤At T-20细胞后,实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测HIF-1α的m RNA和蛋白水平的改变;并用Transwell及MTT法检测At T-20细胞侵袭的改变。结果氯化钴作用At T-20细胞后,细胞中RSUME的蛋白(P=0.003)和HIF-1α的蛋白(P=0.002)水平明显升高;HIF-1αsi RNA转染的At T-20细胞中RSUME m RNA(P=0.162)及蛋白(P=0.668)水平表达无明显变化;RSUME si RNA转染的At T-20细胞中HIF-1α蛋白水平表达明显降低(P<0.001),而m RNA水平未见明显改变(P=0.136);RSUME si RNA转染组At T-20细胞侵袭率较RSUME阴性对照组及空白对照组低(侵袭抑制率=26.2%±8.4%)。结论缺氧可诱导RSUME的表达,RSUME可调控HIF-1α的蛋白水平的作用影响At T-20细胞的侵袭。

RWD结构小泛素化增强子及小泛素化分子-1在侵袭性垂体腺瘤中的表达及意义

目的研究RWD结构小泛素化增强子(RSUME)、小泛素化分子-1(SUMO-1)及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在侵袭性垂体腺瘤中的表达及意义。方法采用免疫组化、Western blot、RT-PCR检测33例非侵袭性垂体腺瘤、27例侵袭性垂体腺瘤以及9例正常垂体组织中RSUME、SUMO-1、HIF-1α在蛋白质和mRNA两个水平上的表达,并进行比较。结果侵袭性垂体腺瘤中RSUME、SUMO-1、HIF-1α蛋白、mRNA明显高于非侵袭性垂体腺瘤及正常垂体组织(P<0.05);非侵袭垂体腺瘤中RSUME、SUMO-1、HIF-1α蛋白、mRNA均高于正常垂体组织(P<0.05),SUMO-1与HIF-1α呈正相关(r=0.881,P<0.05)。结论侵袭性垂体腺瘤中RSUME、SUMO-1、HIF-1α的表达明显升高,可能促进垂体腺瘤血管的新生及肿瘤的侵袭。

关于强子结构和胶子的哲学浅议

所谓基本粒子,并不是构成物质的不可再分的始原单位,它本身也是有结构的、可分的,这一观点在现在已为绝大多数物理学家所接受。特别是关于强子的结构性或可分性,由于夸克模型和层子模型已获得越来越多的实验证据,现在对此已没有多少争议了。我们的任务,应该是从已在相当大的程度上为科学实验所证实的有关强子结构的理论来揭示强子内部所固有的客观辩证法。 要担当这一任务,需要有高度的马克思主义的哲学修养和许多专门知识,而我在这两个方面都是连一知半解还达不到,显然是不能胜任的。但是。

“层子模型”建立始末

"层子模型"是我国粒子物理学界在20世纪60年代取得的一项重要理论成果。本文分析了层子模型的基本内容及其建立的时代背景,并对其科学价值和历史影响进行了初步的分析与评价。

原子核研究的一些前沿课题

随着研究的深入以及实验技术和设备的进步,核物理学现在已扩展到强子结构,强子构成的各种系统的所有强相互作用现象.例如,现代宇宙观测表明,宇宙中存在的可见物质几乎都是由自然界中四种基本相互作用中的最强的力--强相互作用决定的.

RSUME、HIF-1α小泛素化与侵袭性垂体腺瘤相关性

目的研究RWD结构小泛素化增强子(RWD containing sumoylation enhancer,RSUME)增强小泛素化分子(small ubiquitin related modifiers,SUMO)竞争性抑制泛素蛋白B(ubiquitin B,UBB)对缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF-1α)的降解作用与侵袭性垂体腺瘤的相关性。方法采用免疫组化、q PCR检测38例非侵袭性垂体腺瘤、38例侵袭性垂体腺瘤以及10例正常垂体包膜中RSUME、SUMO-1、UBB、HIF-1α在蛋白质和m RNA两个水平上的表达,并进行比较,并采用western blot检测HIF-1α及其小泛素化及泛素化情况,并分析不同类型垂体腺瘤中HIF-1α的SUMO-1表达的差异。结果侵袭性垂体腺瘤中RSUME、HIF-1α的m RNA以及HIF-1α的SUMO化水平明显高于非侵袭性垂体腺瘤及正常垂体组织(P<0.01);非侵袭垂体腺瘤中RSUME、HIF-1α的m RNA以及HIF-1α的SUMO化水平均高于正常垂体组织(P<0.01),而侵袭性垂体腺瘤中HIF-1α的泛素化明显低于非侵袭性垂体腺瘤及正常垂体组织(P<0.01),非侵袭垂体腺瘤中HIF-1α的泛素化低于正常垂体组织(P<0.01)。不同类型的垂体腺瘤中HIF-1α的SUMO化的表达没有明显差异(P>0.05)。结论 RSUME可能通过增强HIF-1α的SUMO化的作用竞争性抑制泛素化与垂体腺瘤血管的新生及肿瘤的侵袭相关。

Charged Pion Form Factor Determination in the Range of Q^2= 0.6-1.6 （GeV／c）^2

Using the most recent differential cross section data for ep quasi-elastic scattering, the charged pion formation and its form factor Fπ is calculated in the energy range of 2.4 ～ 4 GeV at Q2 = 0.6 ～ 1.6 (GeV/c)2. The functional dependence of the charged pion form factor to the separated cross section σL is investigated and compared to the previously determined result.

夸克的色

本文讨论色量子的引入与作用。

人脑胶质瘤中RSUME的SUMO化与HIF-1α/VEGF通路的相关性

目的探讨人不同病理级别脑胶质瘤组织中RWD结构修饰增强子(RWD containing sumoylation enhancer,RSUME)、泛素样小分子修饰因子(small ubiquitin-like modifier,SUMO)-1、缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其相关性。方法应用RT-PCR法检测63例不同级别人脑胶质瘤组织及9例正常脑组织中RSUME mRNA、HIF-1αmRNA、VEGF mRNA的表达,免疫组化检测组织中SUMO-1、HIF-1α、VEGF表达情况,分析与胶质瘤分级的关系以及表达的相关性。结果脑胶质瘤组织中RSUME、HIF-1α、VEGF mRNA较正常脑组织中表达明显增高(P<0.01),并随胶质瘤恶性程度的增高而表达增高(P<0.01),RSUME与HIF-1α、VEGF的mRNA表达水平呈正相关;脑胶质瘤组织中SUMO-1、HIF-1α、VEGF的蛋白表达较正常脑组织明显增高(P<0.01),并随胶质瘤恶性程度的增高而表达增高(P<0.01),SUMO-1与HIF-1α蛋白表达呈正相关(r=0.857,P<0.01);Kaplan-Meier生存分析及Log-rank检验显示低表达RSUME患者的PFS明显长于高表达组(χ2=36.032,P<0.01)。结论 RSUME可能通过SUMO化增强HIF-1α/VEGF通路表达,预示RSUME可能与脑胶质瘤血管新生及肿瘤的侵袭、进展有关,预示RSUME可作为胶质瘤治疗的新靶点。

正负电子湮灭过程的核子激发态N~*产生（英文）

目前,正负电子湮灭过程的核子激发态N~*产生的实验数据主要来自于粲偶素能区。粲偶素衰变到核子激发态过程类似于其类时电磁形状因子测量过程,正反粲夸克短程湮灭提供了近乎于点源的胶子强子化过程。与γN, eN,πN反应互补,这一新的N~*产生源具有同位旋和低自旋筛选的优势。综述了正负电子湮灭过程的核子激发态N~*产生的实验情况和相关的唯象进展,同时讨论未来发展的一些新方向,如正负电子湮灭过程的核子激发态N~*产物的一些新来源等。

强相互作用诺贝尔奖漫谈

作为四大基本相互作用之一,强相互作用的研究可以追溯到19世纪末元素天然放射性的发现。在随后将近一个世纪里,经过众多科学家的不懈努力,强相互作用的面纱逐渐被揭开。文章将简要介绍与强相互作用相关的诺贝尔奖,并以此为载体梳理我们在探索世界的进程中对强相互作用的认知过程。

面向下一代对撞机的量子色动力学研究

作为描述强相互作用的基本理论,量子色动力学(Quantum Chromodynamics,QCD)对精确检验标准模型以及寻找新物理有着十分重要的意义.本文从对撞机物理出发,就其所涉及的QCD研究在近年来取得的相关进展,尤其是在固定阶计算与重求和技术、部分子分布函数及其计算等方面取得的进展,以及它们对于搜寻新物理、标准模型精确检验和强子内禀属性研究等领域的作用进行了简要的总结,并在此基础上对相关理论和方法在未来可能的应用以及与其他学科交叉的前景进行了展望.