长链非编码RNA在强直性脊柱炎患者中的差异表达研究

目的分析长链非编码RNA（lncRNAs）在强直性脊柱炎患者中的表达情况，探讨1n—cRNAs在强直性脊柱炎发病中的分子机制。方法采用lncRNAs表达谱芯片技术，检测强直性脊柱炎患者和健康体检者外周血单个核细胞中的差异表达lncRNAs和mRNAs，对差异表达的基因进行GO及Pathway分析，并运用Realtime—PCR技术对差异表达的lncRNAs进行验证。结果芯片数据结果获得了具有2倍以上差异表达的lncRNAs共148条，差异表达的mRNAs有134条。GO分析发现，差异表达的基因主要参与蛋白结合、转录调节、代谢、信号转导等。Pathway分析显示它们主要参与Toll样受体、蛋白激酶、补体途径及Notch信号通路等。Realtime—PCR检测了3个lncRNAs在强直性脊柱炎患者中的表达与基因芯片一致，其中D90064是表达差异最为明显的lncRNAs。结论多条lncRNAs在强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞中异常表达，提示它们在强直性脊柱炎发生、发展过程中可能发挥着重要作用。

强直性脊柱炎合并骨质疏松的临床研究

目的 探讨强直性脊柱炎（AS）患者合并骨质疏松症（OP）情况及其与骨代谢、疾病活动性等的关系.方法 ELISA法检测60例AS患者血清骨代谢指标骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、抗酒石酸盐酸性磷酸酶异构体5b（TRACP5b）水平,并与正常对照比较;采用双能X线吸收法（DXA）测定腰椎前后位（L2-L4）、双侧股骨颈、大转子的骨密度（BMD）,并与临床指标进行相关分析.结果 60例AS患者OP发生率为35.0%;股骨近端OP发生率明显高于腰椎;AS组[（1.31±O.82）U/L]较正常对照组[（1.06±0.18）U/L]血清TRACP5b水平显著升高（P〈0.05）;AS合并OP者血清BALP水平[（21.65±5.41）U/L]低于非OP者[（32.37±16.5）U/L]（P〈0.05）;股骨近端BMD与病程呈负相关（P〈0.01）.结论 AS患者存在较高的OP发生率,继发OP与骨代谢异常及病程相关,是多因素共同影响的结果.