强碱性阴离子交换树脂的钨钼解吸试验研究

研究了以NaOH+NaNO_(3)为解吸剂、H_(2)O_(2)为强氧化剂,联合从ZGA351大孔强碱性阴离子交换树脂中解吸钨、钼。考察了联合解吸剂组成、NaOH浓度、NaNO_(3)浓度、H_(2)O_(2)浓度及加入量、NaOH+NaNO_(3)/H_(2)O_(2)流速比、解吸次数对钨、钼解吸效果的影响。结果表明:在NaOH浓度1.5 mol/L、NaNO_(3)浓度5%、H_(2)O_(2)加入量为理论量1.2倍、H_(2)O_(2)浓度30%、NaOH+NaNO_(3)/H_(2)O_(2)流速比40条件下进行6次解吸,钨、钼解吸率分别达99.48%、99.38%,树脂的钼穿透吸附量107.10 g/L,与新树脂的钼穿透吸附量107.77 g/L相当,说明ZGA351树脂进行一次解吸—循环吸附后对钼的吸附性能基本保持不变;一次解吸液中钨质量浓度3.82 g/L,钼质量浓度10.71 g/L,钼钨比2.80,调酸后可直接投入工业生产后续工段用于制备钼酸铵产品;30次解吸—吸附循环试验结果表明,树脂使用寿命可满足工业生产成本要求。该法同步完成了解吸液氧化和树脂再生,可简化工艺流程,降低生产成本,为大孔强碱性阴离子交换树脂的解吸工艺提供一种可行的工艺路线。

中和法调节某强碱性历史遗留工业固废pH值的试验研究

为了调节强碱性固废堆填物的pH值以达到安全填埋的入场要求,本文以该固废堆填物为研究对象进行实验室中和试验,研究了在不同条件下pH调节剂的中和效果。试验结果表明,联合使用FeSO_(4)和H_(3)PO_(4)可有效降低固废堆填物的pH值。经中和后的固废,其长效稳定性得到提升,环境安全风险明显降低。本试验为该遗留固废堆填物后续的大规模中和工程实施提供了一定的参考依据。

微波法研制CaO/NaY强碱性沸石催化新材料

通过微波辐射可以将CaO分散在NaY沸石上而形成强碱位 ,高温活化后其碱强度可达到H-=2 7 0 ,成为具有超强碱性的催化新材料 .CaO/NaY具有耐水冲刷性 。

强碱性溶液电镀锌镍合金研究进展

锌镍合金镀层耐蚀性和耐磨性均优于锌镀层 ,本文综述了强碱性溶液电镀锌镍合金的研究现状和发展趋势 。

强碱性离子交换树脂再生新工艺的研究

用还原性的硫酸亚铁溶液作为再生剂 ,对吸附了Cr6+ 的强碱性离子交换树脂的再生机理进行了初步的探讨和再生工艺的研究。试验结果表明 ,用硫酸亚铁溶液作为再生剂 ,可以降低铬离子对树脂骨架的破坏 ,再生效率可以保持在 0 .85以上。再生工艺条件如下 :再生剂硫酸亚铁溶液的浓度为 0 .5～ 1.0mol/L、用量为树脂体积的 3～ 5倍、pH为 1～ 2、流速为 2～ 4m/h ,再生温度为 2 5～ 4 5℃。

强碱性介质铝阳极析氢影响因素研究

结合恒电流集气试验和表面分析手段研究了强碱性介质中影响铝阳极析氢作用的因素,分析了铝阳极的合金化、电解液浓度、工作温度和抑氢物质对材料析氢性能的影响.结果表明:4 mol/L KOH是综合性能较好的强碱性介质,并且选择稀土铝阳极,引入邻胺基苯酚抑氢剂,能够显著抑制铝阳极表面的析氢速率.

强碱性阴树脂从水-正丁醇溶液中吸附青霉素G研究

利用强碱性阴树脂从水－正丁醇溶液中分离青霉素Ｇ，对凝胶型和大孔型树脂在动态和静态条件下的吸附行为进行了对比，凝胶型２０１×４氯型树脂能很好地吸附青霉素Ｇ。通过对吸附后的树脂进行洗脱，表明向混合洗脱剂中添加丙酮对提高洗脱效果有利，从而获得适宜的洗脱工艺条件。

强碱性体系中4-硝基二苯胺催化加氢还原工艺研究

针对4 硝基二苯胺在强碱性体系中的特性,采用自制的Ni/C加氢还原催化剂,对催化加氢还原工艺条件进行了研究,得到加氢还原反应的适宜工艺条件为:温度100℃、压力2 0MPa、进料质量分数20%和液相空时2h。在此反应条件下,4 硝基二苯胺的转化率达到99%以上,产物RT培司的收率维持在95%以上。

D_(231)强碱性环氧系阴离子交换树脂吸附铀性能研究

研究了D231树脂对铀(U)的吸附性能和机理。结果表明,树脂对铀的吸附酸度在pH2.0效果最佳,等温吸附服从Freundlich经验式;吸附过程基本符合Boyd液膜扩散模型;反应开始阶段吸附速率常数k为2.3×10-3s-1;反应的ΔH为18.57kJ/mol。吸附酸度在pH1.0～4.0,铀的吸附率可达98%以上;选用1mol/LNH4Cl-0.05mol/LH2SO4洗脱铀,其洗脱率可达98%以上;静态和动态饱和吸附容量分别为131mg/g和162mg/g干树脂。

强碱性阴离子树脂201×7吸附铑的性能研究

采用静态和动态法研究强碱性阴离子树脂201×7吸附铑,试验结果表明在强酸性条件下,该树脂对铑的吸附率达到45%。用5%硫脲+0.75 mol/L HCl溶液可快速解吸树脂上吸附的铑,解吸率为97%。

强碱性阴离子交换树脂对苦味酸的吸附与解吸性能

研究了强碱性阴离子交换树脂(简称树脂)对苦味酸的吸附与解吸性能,探讨了吸附的热力学和动力学特性以及吸附机理。实验结果表明:树脂对苦味酸的吸附量随吸附温度升高而增大;溶液pH为2.7～12.0时树脂的苦味酸吸附量最大,稳定在120mg/g以上;树脂对苦味酸的等温吸附规律符合Freundlich模型,相关系数大于0.94;树脂对苦味酸的吸附动力学特性可用Lagergren准二级速率方程描述,吸附活化能为23.3kJ/mol;颗粒内扩散是吸附速率的主要控制步骤;苦味酸初始质量浓度越高,达到吸附饱和的时间越短;用含2.0mol/L HNO3和体积分数40%丙酮的混合液作为脱附剂,可完全洗脱树脂上吸附的苦味酸。

聚乙烯醇基强碱性阴离子交换纤维制备和性能

聚乙烯醇（PVA）纤维经过碳化脱水反应形成多烯化纤维，随后功能化反应制备强碱性阴离子交换纤维。讨论了碳化反应气氛、温度、时间对碳化纤维失量率和机械强度的影响以及失量率、醚化反应和胺化反应条件对产品交换容量的影响，并通过一系列手段对其进行表征。结果表明氮气气氛可以有效保护碳化纤维的力学性能，当失量率为10％～15％时，制备的强碱性阴离子交换纤维交换容量达2．0mmol·g^-1，具有较快的吸附性能和较好的力学性能。

钢渣在强碱性条件下的早期水化性能

本文选用浓度为1.2 mol/L和1.6 mol/L的NaOH溶液为激发剂,研究强碱性环境对钢渣水化1 d和7 d的水化产物、微观形貌及水化结合水的影响,并与钢渣在60℃时的水化性能进行了比较。结果表明:强碱性环境和高温能够促进钢渣活性组分(C2S、C3S和C12A7)的早期水化,但钢渣中的非活性组分(RO和Fe3O4)的水化程度很低;强碱环境和高温对钢渣水化的水化产物种类的影响差异很小;钢渣水化产物的化学结合水量随着碱度的增加而增大,相比于高温,强碱环境对钢渣早期水化的促进作用较大。

强碱性阴离子树脂分离富集光度法测定锆和铪的研究

研究了 2 0 1× 7型强碱性阴离子树脂在硫酸和高氯酸介质中对锆和铪的吸附行为 ,讨论了 2 0 1× 7型强碱性阴离子树脂对锆和铪的吸附和洗脱的最佳条件 ,分离后用分光光度法进行测定 ,方法灵敏、准确。用于多种样品的测定结果令人满意。

用流动注射分析法测定强碱性阴离子交换树脂的交换容量

建立了快速测定微量氯离子的FIA分光光度法和快速测定强碱性阴离子交换树脂交换容量的FIA法。本方法将离子交换微型柱导入树脂交换容量的测定中 ,不但获得了很好的精度 (RSD <0 .9% ) ,而且使测定效率提高了近 30倍。优选实验得到的最佳测定条件为再生液流速 0 .5mL/min ,再生剂用量 :333mL/ g,再生剂浓度 :3.0 % (W /V) ;样品液流速 :1 .5mL/min ;树脂交换容量测定温度 :2 5℃± 5℃。

201×7强碱性阴离子交换树脂工艺性能与理化性能的关系

介绍制定 2 0 1× 7强碱性阴离子交换树脂报废标准的相关试验结果 ,找出了各因素与工作交换容量的关系。这些因素包括 :(1)强型基团容量的改变 ;(2 )含水率 ;(3)圆球率 ;(4)有机物污染 ;(5 )铁污染。文章还给出了该型树脂的报废标准。

马尾松板材的强碱性脱脂技术

松木在加工利用前必须进行脱脂处理 ,而传统的脱脂工艺成本高 ,效果欠佳。作者开发一种新型脱脂剂PW2 ,用该强碱性脱脂剂对马尾松板材进行低温低浴比浸渍处理后 ,板材保持了新鲜材材色 ,力学性能下降不明显 ,可做室内装饰和实木家具等用材。

利用强碱性降解大豆蛋白制备木材胶粘剂及其表征

采用凝胶渗透色谱(GPC)和差示扫描量热(DSC)分析等手段结合胶合板压制,对在90℃和9%(质量分数,下同)氢氧化钠存在下降解大豆蛋白及其与乙二醛、UF树脂和MF树脂共混制得的复合胶粘剂进行表征,结果表明,降解使大豆蛋白的大分子肽链断裂,高级结构破坏,得到在分子量在282～3404之间、适于制备木材胶粘剂的低黏度产物;随着降解时间延长,产物中大分子量组分含量和黏度逐渐降低,但甲醛反应性能力明显增加;DSC测试表明降解大豆蛋白能够与乙二醛、脲醛(UF)树脂、三聚氰胺-甲醛(MF)树脂等发生交联固化反应;由降解大豆蛋白制备的各种复合胶满足室内普通胶要求,而只有含MF树脂的复合胶可达到耐水胶要求。

混合生育酚在强碱性树脂上的吸附行为研究

以经分子蒸馏后的混合生育酚粗品为原料,采用离子交换法将混合生育酚以及生育酚同系物进行分离。研究发现强碱性树脂对生育酚的静态吸附需要7h左右能达到平衡。树脂吸附生育酚的过程是个放热过程,随着温度的升高,生育酚的吸附量明显下降,35℃干树脂对生育酚的吸附最大值可达到506.1mg/g。常规的静态试验所得到的表观吸附等温线是条折线,这一特异性的现象是原料中游离脂肪酸对生育酚竞争吸附的结果,树脂对脂肪酸的亲和力要大于对生育酚的亲和力。在动态试验中,流出曲线表明生育酚各同系物流出顺序与其酸性大小有关,酸性最弱的α-生育酚最先穿透,其次是β+γ-生育酚,而酸性最强的δ-生育酚则最后穿透。随着进料质量浓度和流速的增大,系统的非理想性增强,卷起现象减弱。在描述解吸行为的解吸曲线中,各组分卷起的程度大小是:δ-生育酚>β+γ-生育酚>α-生育酚。

弱碱性和强碱性阴离子交换树脂的离子交换平衡的比较SO_4^(2-)-Cl^--NO_3^-体系

本文详细地比较了在弱碱性和强碱性阴离子交换树脂上,SO_4^(2-)-Cl^-、NO_3^--Cl^-及NO_3^--SO_4^(2-)二元交换的等温线和修正选择系数。实验测定及理论计算了上述三种二元交换反应的标准自由能的改变量。测得了在弱碱性树脂上的SO_4^(2-)-Cl^--NO_3^-三元交换的等温线。适用于强酸性和强碱性树脂的从二元交换平衡数据推算三元交换平衡数据的方法推广应用于弱碱性树脂。