强碱性阴离子交换树脂的钨钼解吸试验研究

研究了以NaOH+NaNO_(3)为解吸剂、H_(2)O_(2)为强氧化剂,联合从ZGA351大孔强碱性阴离子交换树脂中解吸钨、钼。考察了联合解吸剂组成、NaOH浓度、NaNO_(3)浓度、H_(2)O_(2)浓度及加入量、NaOH+NaNO_(3)/H_(2)O_(2)流速比、解吸次数对钨、钼解吸效果的影响。结果表明:在NaOH浓度1.5 mol/L、NaNO_(3)浓度5%、H_(2)O_(2)加入量为理论量1.2倍、H_(2)O_(2)浓度30%、NaOH+NaNO_(3)/H_(2)O_(2)流速比40条件下进行6次解吸,钨、钼解吸率分别达99.48%、99.38%,树脂的钼穿透吸附量107.10 g/L,与新树脂的钼穿透吸附量107.77 g/L相当,说明ZGA351树脂进行一次解吸—循环吸附后对钼的吸附性能基本保持不变;一次解吸液中钨质量浓度3.82 g/L,钼质量浓度10.71 g/L,钼钨比2.80,调酸后可直接投入工业生产后续工段用于制备钼酸铵产品;30次解吸—吸附循环试验结果表明,树脂使用寿命可满足工业生产成本要求。该法同步完成了解吸液氧化和树脂再生,可简化工艺流程,降低生产成本,为大孔强碱性阴离子交换树脂的解吸工艺提供一种可行的工艺路线。

强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中分离钼的研究

研究了采用ZGA351大孔强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中吸附分离钼的工艺方法,考察了树脂型号、料液硫含量、料液陈化时间、料液陈化温度、料液pH值、吸附流速、吸附温度对树脂吸附分离钼效果的影响。结果表明:使用100 mL ZGA351树脂进行动态吸附试验,在料液硫含量为理论量1.1倍、料液陈化时间48 h、料液陈化温度40℃、料液pH值10.0、吸附流速15 mL/h、吸附温度40℃的最优条件下,料液钨损失率仅为0.54%,树脂钼穿透容量为107.77 g/L_(湿树脂),相比目前工业生产应用的HBDM-1树脂钼穿透容量提高了3.15倍。另外,重复试验稳定性良好,ZGA351树脂吸附后得到的纯钨酸铵溶液平均钼钨比为0.88×10^(-4),满足工业生产APT产品用纯钨酸铵溶液钼钨比小于2×10^(-4)的需求。综合而言,采用强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中分离钼具有钼穿透容量高、钨损失率低、钨钼分离效率高等优势,为工业化应用提供了一种有效技术参考。

D_(231)强碱性环氧系阴离子交换树脂吸附铀性能研究

研究了D231树脂对铀(U)的吸附性能和机理。结果表明,树脂对铀的吸附酸度在pH2.0效果最佳,等温吸附服从Freundlich经验式;吸附过程基本符合Boyd液膜扩散模型;反应开始阶段吸附速率常数k为2.3×10-3s-1;反应的ΔH为18.57kJ/mol。吸附酸度在pH1.0～4.0,铀的吸附率可达98%以上;选用1mol/LNH4Cl-0.05mol/LH2SO4洗脱铀,其洗脱率可达98%以上;静态和动态饱和吸附容量分别为131mg/g和162mg/g干树脂。

用流动注射分析法测定强碱性阴离子交换树脂的交换容量

建立了快速测定微量氯离子的FIA分光光度法和快速测定强碱性阴离子交换树脂交换容量的FIA法。本方法将离子交换微型柱导入树脂交换容量的测定中 ,不但获得了很好的精度 (RSD <0 .9% ) ,而且使测定效率提高了近 30倍。优选实验得到的最佳测定条件为再生液流速 0 .5mL/min ,再生剂用量 :333mL/ g,再生剂浓度 :3.0 % (W /V) ;样品液流速 :1 .5mL/min ;树脂交换容量测定温度 :2 5℃± 5℃。

强碱性阴离子交换树脂对苦味酸的吸附与解吸性能

研究了强碱性阴离子交换树脂(简称树脂)对苦味酸的吸附与解吸性能,探讨了吸附的热力学和动力学特性以及吸附机理。实验结果表明:树脂对苦味酸的吸附量随吸附温度升高而增大;溶液pH为2.7～12.0时树脂的苦味酸吸附量最大,稳定在120mg/g以上;树脂对苦味酸的等温吸附规律符合Freundlich模型,相关系数大于0.94;树脂对苦味酸的吸附动力学特性可用Lagergren准二级速率方程描述,吸附活化能为23.3kJ/mol;颗粒内扩散是吸附速率的主要控制步骤;苦味酸初始质量浓度越高,达到吸附饱和的时间越短;用含2.0mol/L HNO3和体积分数40%丙酮的混合液作为脱附剂,可完全洗脱树脂上吸附的苦味酸。

大孔弱碱性叔胺型阴离子交换树脂吸附金的研究

研究在盐酸介质中 ,BK弱碱性阴离子交换树脂吸附Au的过程。结果表明 ,树脂对金的吸附性能很好 ,Au的吸附量达 910mg/g干树脂 ,饱和树脂与Au摩尔比为 1 0 7,树脂吸附选择性好 ,贱金属除Bi外吸附率都很低 ,因此可用来从大量贱金属中吸附富集Au。吸附反应活化能与生成焓变化分别为 17 15kJ/mol和 19 98kJ·mol- 1 ·K- 1 。扫描电镜与能谱、红外与拉曼光谱研究表明 ,树脂吸附Au的形态为AuCl4 - 。

201×7强碱性阴离子交换树脂工艺性能与理化性能的关系

介绍制定 2 0 1× 7强碱性阴离子交换树脂报废标准的相关试验结果 ,找出了各因素与工作交换容量的关系。这些因素包括 :(1)强型基团容量的改变 ;(2 )含水率 ;(3)圆球率 ;(4)有机物污染 ;(5 )铁污染。文章还给出了该型树脂的报废标准。

大孔碱性阴离子交换树脂法测定石油磺酸盐含量

实验以碱性阴离子交换树脂测定石油磺酸盐中有效物含量。通过紫外分光光度法绘制了石油磺酸盐标准工作曲线,并从D201,D290,D262,D301,D380树脂中进行了筛选,考察了优选树脂对石油磺酸盐的静态吸附条件。结果表明:D290优于其他树脂,在吸附平衡时间1～1.5h、pH=2、t=20℃条件下树脂最大交换容量为1.5mg/g,在此条件下,用树脂装柱法测得石油磺酸盐质量分数为16.43%,与萃取法和两相滴定法相比,树脂吸附法测定结果与两相滴定法接近,准确度高。

弱碱性和强碱性阴离子交换树脂的离子交换平衡的比较SO_4^(2-)-Cl^--NO_3^-体系

本文详细地比较了在弱碱性和强碱性阴离子交换树脂上,SO_4^(2-)-Cl^-、NO_3^--Cl^-及NO_3^--SO_4^(2-)二元交换的等温线和修正选择系数。实验测定及理论计算了上述三种二元交换反应的标准自由能的改变量。测得了在弱碱性树脂上的SO_4^(2-)-Cl^--NO_3^-三元交换的等温线。适用于强酸性和强碱性树脂的从二元交换平衡数据推算三元交换平衡数据的方法推广应用于弱碱性树脂。

强碱性阴离子交换树脂吸附分离铂族元素条件的探讨

采用强碱性阴离子交换树脂吸附分离贵金属铂族元素,并对吸附分离条件酸性、吸附容量、流速、树脂粒度、溶液放置时间及Rh在不同配合物存在下的吸附情况进行了研究和探讨。

201×4强碱性阴离子交换树脂吸附Cr(Ⅵ)的机理研究

实验研究了201×4强碱性阴离子交换树脂去除溶液中Cr(VI)的影响因素以及该树脂吸附Cr(VI)的动力学和热力学特性。结果表明,吸附平衡过程符合Frendilch等温吸附方程,吸附动力学数据表明化学反应过程为控速步骤,树脂对Cr(VI)的吸附量随pH的降低而增加,随着温度的升高而增加,表观吸附活化能Ea(10mg/L)=30.851kJ-mol-1,Ea(400mg/L)=16.074kJ·mol-1。当pH=2.0时,反应温度为323K,吸附量存在最大值为13.74mg/g。树脂的再生能力比较强,经过3次再生,树脂的平衡吸附量下降8.3%。

核级氢氧型强碱性阴离子交换树脂的制备

利用二步转型法用工业纯小苏打和由汞阴极电解法制得的烧碱制备了核级氢氧型强碱性阴离子交换树脂90kg,其中氯型树脂含量为0.8%,HCO_3型树脂含量为1.25%;工业纯小苏打和烧碱的耗量分别为8.6和13.7倍阴离子交换树脂全交换容量.

大孔强碱性阴离子载铀树脂氯化钠转型水淋洗方法研究

介绍了一种淋洗大孔强碱性阴离子载铀树脂的新方法。在 2 5～ 40℃条件下 ,以饱和氯化钠溶液做转型剂 ,接触 60min,转型 0 5～ 1 0床体积后 ,再用自来水淋洗。淋洗 6个床体积即可达到淋洗终点———铀质量浓度在 0 15g/L以下。这种淋洗方法具有成本低 ,淋洗效率高的优点。

窄粒径分布强碱性阴离子交换树脂的制备

研究了采用悬浮聚合法制备窄粒径分布的强碱性阴离子交换树脂,考察了分散剂种类和用量、搅拌桨形状、搅拌速度、有机相加入方式及加入时间对树脂粒径的影响;借助红外光谱、元素分析等对树脂进行表征;探讨了树脂对铀的吸附性能并与市售201×7强碱性阴离子交换树脂相对比。结果表明:以聚乙烯醇/聚磷酸钠为复合分散剂、用量占水相质量3.0%,用斜叶桨以150 r/min速度进行搅拌,有机相连续滴加0.6 h,用苯乙烯、二乙烯苯、过氧化苯甲酰为单体制备出粒径0.5~1.0 mm占88%的树脂,粒径分布较窄;此树脂从溶液中吸附铀的性能优于201×7强碱性阴离子交换树脂,但其制备成本更低。

一种强碱性阴离子交换树脂的合成与结构表征

以环己醇/甲苯作为混合致孔剂,用悬浮聚合法合成了一系列甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)和二乙烯基苯(DVB)的共聚物,将其与盐酸三甲胺反应制备氯型树脂,再与NaOH发生转型反应制备OH型树脂.对合成树脂进行了红外光谱表征并测定了OH型树脂的含水量和交换容量.实验结果表明:试样的红外光谱反映了各阶段反应产物的特征;全交换量、强碱基团容量和含水量都随DVB用量的增加而降低,含水量随致孔剂用量的增加而升高.与717树脂相比,合成树脂的交换容量较高,但热稳定性较差.

用Na_2SO_3处理Fe^(3+)污染的强碱性阴离子交换树脂的研究

目的 探讨去除Fe3+ 对强碱性阴离子交换树脂的污染从而使树脂复苏的有效方法。方法 用Na2 SO3作为还原剂 ,配制不同浓度溶液 ,处理被Fe3+ 污染的强碱性阴离子交换树脂 ,通过邻二氮菲比色法测定和树脂再生后交换量的比较 ,选择较适浓度的Na2 SO3 溶液。结果 用 0 .5mol LNa2 SO3 溶液处理被污染树脂 ,使Fe3+ 去除率达 8 0 %以上。结论 Na2 SO3 用于处理Fe3+ 污染的强碱性阴离子换树脂去除污染物较彻底 ,易转型 。

强碱性季胺型阴离子交换树脂热解产物的结构探析及应用尝试

为了使废旧树脂得到重新利用,选择强碱性季胺型阴离子交换树脂为研究对象,通过最简易可行的热分解方式,探讨最佳反应温度,对热解产物进行结构探析并对其吸附性能进行研究,取得了比较满意的结果.

新型强碱性阴离子交换树脂处理含铬电镀废水的研究

0前言 含铬电镀废水中的Cr（Ⅵ）是一种致癌、致畸、致突变的剧毒物质，被国家列为第一类污染物。目前，国内普遍采用化学沉淀法处理含铬电镀废水。该方法处理成本很高，同时会产生含铬污泥。相比较而言，离子交换法不仅可以避免二次污染，还可以实现重金属的回收利用，一定程度上降低了成本。

强碱性阴离子交换树脂分离富集土壤中的钼

研究了以强碱性阴离子交换树脂为固定相的离子交换色谱法分离富集土壤中钼,实现了钼与其他常见金属元素离子的选择性分离,富集在色谱柱上的钼以0.5mol.L-1NH4NO3+2mol.L-1HNO3洗脱并用富氧火焰原子吸收光谱法进行测定,钼的回收率为99%—101.3%。

强碱性阴离子交换树脂在水中的热稳定性

通过在水中加热3种不同结构的季胺化苯乙烯──二乙烯苯共聚物，研究了凝胶型和大孔型强碱性阴离子树脂在以60℃和70℃水介质中的热稳定性。结果表明其热稳定性顺序分别为：D201＞201×7＞201×4，这些结果对强碱性阴离子交换树脂的选择和应用有一定的参考价值。