超声辐射下大孔强碱树脂催化合成假性紫罗兰酮

研究了在超声辐射条件下,采用大孔强碱树脂催化柠檬醛与丙酮缩合制备假性紫罗兰酮的较佳条件,在反应温度为35℃,柠檬醛与丙酮的用量比为1:7(mol/mol),柠檬醛与催化剂的用量比为1∶2(w/w)时,超声反应2h,产率可达95.77%.

超声辐射下大孔强碱树脂催化合成结晶玫瑰

在超声波辐射下用大孔强碱树脂催化合成结晶玫瑰中间体,苯甲醛与氯仿的物质的量比为1∶1.5,反应温度为10℃,超声波功率200 W,超声40 min,原醇收率为75.6%;在第二步反应中,用浓硫酸作催化剂,在90～ll0℃之间加热反应3 h,结晶玫瑰的产率可达到85%。

大孔强碱树脂连续催化合成假性紫罗兰酮

采用大孔强碱树脂对假性紫罗兰酮的催化合成进行了研究，并且实现了连续化操作，确定了小试的最佳工艺条件。

强碱树脂在木糖应用中存在的问题及解决方法

木糖是一种在化工、食品等领域有着广泛用途的五碳糖,工业生产是用稀强酸将玉米芯中含有的大量多缩戊糖分解为单个的木糖分子,然后通过离子交换除盐、脱色,精制提取,但在强碱离子交换柱中,木糖分子容易被部分催化异构转化为阿拉伯糖,使得木糖纯度下降,结晶困难。考察了强碱树脂再生浓度、淋洗终点pH值、交换温度以及流速对木糖分子异构的影响,得出最佳的交换工艺条件:再生剂浓度为2%、淋洗终点pH值为7.5、交换温度20℃,流速为1BV/h。

脱阻强碱树脂的再生与选择

通过试验，对废弃的脱阻强碱树脂回收再利用的可能性进行了探索。结果表明：对失效废弃的脱阻强碱树脂进行再生。

大孔强碱阴树脂去除饮用水中微量有机物

比较了大孔强碱阴树脂和颗粒活性炭在饮用水的深度处理中对有机物的去除效果。结果表明:(1)大孔强碱阴树脂的吸附容量比颗粒活性炭的大。在pH为8时,大孔强碱阴树脂对TOC的去除率最高,pH6～8时,对TOC的去除率没有明显的区别,而颗粒活性炭在pH为2时,对TOC的去除率最高;水温低能提高2种吸附材料的吸附容量。(2)在动态实验条件下,当流速相同,大孔强碱阴树脂的穿透时间明显比颗粒活性炭的长,大孔强碱阴树脂的制水量约是吸附床的10000倍,而颗粒活性炭却只有吸附床的4000倍。在饮用水的深度处理中,大孔强碱阴树脂可作为活性炭的最佳替代品。

强碱弱酸两性树脂的合成、结构性能及吸附性能

以苯乙烯和丙烯酸为单体、二乙烯苯为交联剂 ,在致孔剂环己烷和甲苯存在条件下 ,用悬浮聚合法制得了一系列的大孔间聚物 .通过测定树脂孔结构性能和对柠檬酸的等温吸附性能 ,讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对间聚物结构的影响 。

强碱阴树脂对溶解态有机物的吸附可逆性研究

通过２０１×７和２１３强碱阴树脂对４种溶解态有机物的吸附等温线试验和脱附解析性能试验的测定，讨论了两种树脂的吸附可逆性能，得出了２１３树脂的吸附可逆性和抗有机污染能力高于２０１×７树脂的结论，特别是用于造纸废水处理时。

强碱型阴离子交换树脂的耐热性改进研究进展

强碱型阴离子交换树脂应用领域广泛,但其不耐高温的缺点限制了其应用领域的进一步扩展。综述了强碱型阴离子交换树脂最新的研究现状,重点分析了一些新的提高强碱阴离子交换树脂热稳定性能的方法,并对其应用进行了介绍。

耐高温聚苯乙烯强碱阴离子交换树脂的研究进展

介绍了聚苯乙烯强碱阴离子交换树脂的基本结构、热降解机理及提高其热稳定性的途径,概述了近十几年来聚苯乙烯强碱阴离子交换树脂耐热性能改进研究的现状及应用,并展望了其在压水反应堆一回路水净化技术中的应用前景。

基于强碱阴离子交换树脂固定床催化制备生物柴油

以强碱阴离子交换树脂作为催化剂,在固定床反应器中将菜子油与甲醇进行酯交换反应。通过正交试验,分析了醇油比(体积比)、反应温度、反应时间等因素对固定床酯交换反应的影响,并得出最佳固定床催化反应工艺条件:反应温度60℃、醇油体积比5.96、反应时间54.7 min,产品收率为99.65%;催化剂活性稳定,利用再生树脂连续催化28.7 h,未见活性下降。通过减压蒸馏精制得到的生物柴油,各项物化性能基本满足美国(ASTM D6751-03S500)和欧洲(EN14214)生物柴油标准,也基本满足我国0#柴油标准。该工艺不仅具有反应条件温和、副反应少、催化剂活性稳定、设备腐蚀小的特点,而且还具有产物处理简便、可连续化生产、清洁环保等优点。

双阴膜电再生强碱阴离子交换树脂的试验研究

提出了利用双阴膜电再生强碱阴离子交换树脂的方法,用自行设计的试验装置进行了可行性试验。试验探讨了操作电压、通电量、溢流速度等因素对工作交换容量、再生时间、电流效率等电再生效果的影响,确定出进行电再生的最佳技术参数:阴极液溶液为5mmol·L^(-1)Na_2SO_4,离子交换膜为DF120系列均相阴膜,再生室厚度(即膜间距)为10mm,外加电压40V,通电量6A·h。在这一最佳电再生条件下,再生后的阴树脂的工作交换容量能达到501.2mmol·L^(-1)。

强碱阴树脂除氧技术及LHY型树脂除氧设备

主要介绍了强碱阴树脂除氧技术的基本原理、基本工艺及研制开发的ＬＨＹ型树脂除氧设备的生产性试验的结果分析．

弱酸强碱两性树脂解吸动力学的研究

本文采用浅床解吸法对离子在弱酸强碱两性树脂相内的扩散进行了研究．结果表明：阳离子所带电荷越多．其粒内扩散系数就越小，阴离子体积越大．电荷多．则粒内扩散系数也越小。

强碱弱酸两性树脂应用于常规水处理的研究

用互贯法合成了不同交联度的强碱弱酸两性树脂 ,考查了树脂交联度对两性树脂脱盐抗污染的影响 .动态脱盐结果表明 ,两性树脂具有强的吸酸作用 ,其工作交换容量不低于 2 0 1× 7强碱树脂 ,由于内盐的形成易于再生 。

固载胍基的强碱树脂合成与表征及其在Knoevenagel缩合反应中的催化作用

利用一步原位反应由大孔聚苯乙烯苄胺树脂和单氰胺合成含有胍基官能团的强碱阴离子交换树脂（PG）,通过傅立叶红外、酸碱滴定、元素分析、SEM对胍基树脂进行了表征,同时考察了体系中pH值、投料比、温度对原位反应的影响,实验结果表明,在pH值为2的溶液中,大孔树脂氨基交换量与单氰胺的摩尔比为1∶3时,110℃反应5 h,树脂的强碱交换量达3.54 mmol/g.以胍基强碱树脂为非均相催化剂,催化Knoevenagel缩合反应,探讨了催化剂用量、反应溶剂、反应时间、树脂重复使用等因素对产率的影响,确定了反应的最佳条件.实验结果表明,该树脂具有良好的催化活性,在以乙醇为溶剂,反应时间为5 h,强碱树脂固载胍基含量与反应底物的摩尔比为1∶5时,胍基强碱树脂催化Knoevenagel缩合的反应产率达到83.1%~95.3%,胍基强碱树脂可循环使用,在5次重复实验中,其催化活性基本保持.

强酸强碱离子交换树脂复床脱盐水持呈碱性的处理方法

着重探了强酸强碱离子树脂脱盐水质呈碱性的处理方法──小阳床法.

强碱HZ201树脂吸附分离N-氨甲酰-D-茶氨酸的研究

从7种离子交换树脂中筛选出强碱HZ201树脂,考察了该树脂在不同pH条件下对N-氨甲酰-D-茶氨酸的吸附及N-氨甲酰-D-茶氨酸在该树脂上的静态吸附等温线、吸附动力学及动态吸附与洗脱情况。结果表明:在25℃,pH3,反应20 min,N-氨甲酰-D-茶氨酸吸附率可达90%。为N-氨甲酰-D-茶氨酸的纯化分离提供了一条新思路。