基于TGF-β1/Smads信号通路观察强精胶囊对精索静脉曲张大鼠生育力的影响

目的:观察强精胶囊对精索静脉曲张(varicocele,VC)大鼠附睾组织中TGF-β1/Smads信号通路中的关键信号及大鼠生育力的影响,探讨强精胶囊治疗VC性不育的可能作用机制。方法:从68只青春期雄性SD大鼠中随机抽取8只为空白对照组,剩余60只利用缩窄左肾静脉成功建立VC模型后,随机分为模型对照组、强精胶囊组(高、中、低剂量)、五子衍宗+少腹逐瘀组。分别给予生理盐水、强精胶囊混悬液(高、中、低剂量)、五子衍宗胶囊+少腹逐瘀胶囊混悬液灌胃,每天一次,连续4周。利用Western blot和RT-PCR检测大鼠附睾组织中的TGF-β1蛋白水平与mRNA水平的表达以及Smad2、Smad7的蛋白水平表达,并观察大鼠精子质量的变化以及雌性大鼠与其合笼交配后的受孕情况。结果:相较于空白对照组,模型对照组精子密度与活力显著降低(P<0.01),TGF-β1的蛋白、mRNA表达均显著升高(P<0.01),Smad2的蛋白表达显著升高(P<0.01),Smad7的蛋白表达显著减少(P<0.01)。相较于模型对照组,强精胶囊(高、中、低剂量)及五子衍宗+少腹逐瘀组的精子密度与活力显著提高(P<0.01),TGF-β1、Smad2的蛋白表达均减少(P<0.05),Smad7的蛋白表达显著升高(P<0.01),TGF-β1的mRNA表达减弱(P<0.05)。与动情期雌性大鼠合笼后,发现高剂量强精胶囊组受孕率最高。结论:强精胶囊可以通过TGF-β1/Smads信号通路,下调VC大鼠附睾组织中TGF-β1的蛋白、mRNA表达以及Smad2的蛋白表达,上调Smad7的蛋白表达,提高VC大鼠精子质量以及受孕率,从而改善VC大鼠的生育力。

强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾氧化/抗氧化系统的影响

目的:观察强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾氧化/抗氧化系统的影响,探讨其促进附睾精子成熟的可能作用机理。方法:100只青春期雄性SD大鼠,随机抽取10只为假手术组,其余90只以缩窄左肾静脉建立精索静脉曲张大鼠模型。术后4周证实有72只大鼠造模成功,并随机分为模型组、强精胶囊高剂量组、强精胶囊中剂量组、强精胶囊低剂量组、五子衍宗胶囊组和少腹逐瘀胶囊组,每组12只。分别给予生理盐水和不同浓度的强精胶囊(0.216、0.108、0.054 g/ml)、五子衍宗胶囊(0.130 g/ml)、少腹逐瘀胶囊(0.146 g/ml)混悬液按10 ml/kg灌胃,每日1次,共4周,检测大鼠左侧附睾谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性与丙二醛(MDA)含量。结果:与假手术组比较,模型组GPx活性降低,MDA含量升高;强精胶囊高剂量组GPx活性、MDA含量较模型组、中、低剂量组、五子衍宗胶囊组、少腹逐瘀胶囊组差异有统计学意义(P<0.01,或P<0.05)。结论:精索静脉曲张可致大鼠附睾GPx活性降低,MDA含量升高;强精胶囊能一定程度提高GPx活性,降低MDA含量;并可能通过此环节,改善附睾微环境及其调控功能,促进精子成熟,提高生育力。

参杞强精胶囊对弱精子症模型大鼠精子质量及附睾组织MDA和SOD的影响

目的探讨参杞强精胶囊对奥硝唑致弱精子症大鼠精子质量的影响及其机制。方法以奥硝唑400 mg.kg-1.d-1灌胃建立大鼠弱精子症模型。分别灌胃给予参杞强精胶囊低、中、高剂量(400,800,1 600 mg.kg-1.d-1)。检测用药后大鼠精子活动力、精子活率、精子计数、附睾丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与正常对照组相比,模型组精子活动力显著降低(P<0.01)、附睾MDA含量明显升高(P<0.01)、SOD活性明显降低(P<0.01)。与模型组相比,参杞强精胶囊中、高剂量组精子活动力明显增强(P<0.05或P<0.01),低剂量组虽有改善但差异无统计学意义;中、高剂量组MDA含量有明显改变(P<0.01),低、中、高剂量组SOD活力提高(P<0.05或P<0.01)。结论参杞强精胶囊能较好改善奥硝唑致弱精子症大鼠的精子活动力,可能与其调节抗氧化机制、降低氧化应激损伤有关。

强精胶囊治疗精索静脉曲张少弱精症

目的:观察强精胶囊对精索静脉曲张少弱精症患者精子密度与活力及精浆生化的影响,探讨其可能的作用机制。方法:将符合纳入标准的120例精索静脉曲张少弱精症患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予强精胶囊治疗,对照组给予五子衍宗胶囊和少腹逐瘀胶囊治疗,疗程均为3个月;检测治疗前后精子密度与活力、精浆中α-糖苷酶、锌、酸性磷酸酶的含量,并观察配偶妊娠情况。结果:两组精子密度与活力、精浆中α-糖苷酶、锌、酸性磷酸酶的含量均较治疗前有明显改善(P<0.01),在改善精子密度与活力、精浆中α-糖苷酶和锌的含量方面,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率91.53%,对照组为75.86%(P<0.05)。结论:强精胶囊能够提高精索静脉曲张少弱精症患者的精子密度与活力,改善其精浆中α-糖苷酶、锌、酸性磷酸酶的含量,改善精子发生与成熟的微环境,从而提高其生育能力。

强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾显微结构的影响

目的:观察强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾显微结构的影响。方法:100只青春期雄性SD大鼠,随机抽取10只为假手术组,90只缩窄左肾静脉建立精索静脉曲张模型,随机分为模型组、强精胶囊高中低剂量组、五子衍宗胶囊组和少腹逐瘀胶囊组。分别给予相应药物灌胃,观察大鼠附睾精子密度与活力的变化和附睾组织的形态变化。结果:强精胶囊高剂量组精子活力与密度较中、低剂量组、五子衍宗胶囊组、少腹逐瘀胶囊组明显增高(P<0.01),强精胶囊中剂量组、五子衍宗胶囊组的上述指标也较低剂量组、少腹逐瘀胶囊组明显增高(P<0.01);光镜观察各治疗组大鼠附睾组织均有不同程度的改善,并以强精胶囊高剂量组最为明显。结论:强精胶囊可以改善模型大鼠精子密度与活力,并改善附睾的形态结构。

强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾功能性指标及精子质量的影响

目的:观察强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾功能性指标及精子质量的影响。方法:100只青春期雄性SD大鼠,随机抽取10只为假手术组,90只缩窄左肾静脉建立精索静脉曲张模型,随机分为模型组、强精胶囊高中低剂量组、五子衍宗胶囊组和少腹逐瘀胶囊组。分别给予相应药物灌胃,观察大鼠附睾精子密度与活力的变化,检测附睾α-糖苷酶的含量(葡萄糖氧化酶法)和L-肉毒碱的含量(DTNB法)。结果:模型组大鼠附睾精子活力与密度低下、α-糖苷酶与L-肉毒碱含量低下;强精胶囊高剂量组精子活力与密度、α-糖苷酶与L-肉毒碱含量较中、低剂量组、五子衍宗胶囊组、少腹逐瘀胶囊组明显增高(P<0.01)。结论:强精胶囊可以改善模型大鼠精子密度与活力,提高附睾α-糖苷酶与L-肉毒碱的含量。

参杞强精胶囊对精子顶体酶活性影响研究

目的:观察参杞强精胶囊对人类精子顶体酶活性的影响。方法:将诊断为顶体酶活性低下的不育症患者125例随机分为两组。实验组65例以参杞强精胶囊治疗;对照组60例以生精胶囊治疗。治疗前后对两组患者的精子顶体酶、精子浓度、活力进行检测。结果:实验组临床治愈3例,显效18例,有效30例,无效14例,总有效率78.5%。对照组临床治愈1例,显效12例,有效23例,无效24例,总有效率60.0%。总有效率实验组优于对照组,P<0.05。两组治疗后的精子浓度、活力及精子顶体酶活性均显著改善(P<0.05),实验组改善优于对照组(P<0.05)。结论:参杞强精胶囊可显著增强精子顶体酶活性,同时改善不育患者的精子浓度和活力,提高生育力。

参杞强精胶囊急性毒性及抗应激作用实验研究

目的研究参杞强精胶囊的急性毒性和抗应激作用。方法参杞强精胶囊采用最大浓度及最大给药体积的药液对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况;采用游泳实验、耐缺氧和耐低温实验,考察其抗应激作用。结果观察14 d后,给药组与对照组全部动物健存;给药组及对照组小鼠体质量平均增长分别为46.33%、47.15%,无明显差异(P>0.05),未见任何毒性反应。计算其最大给药量为40.5 g·kg-1体质量,相当于成人1日用量的506倍。参杞强精胶囊中、高剂量能延长小鼠游泳时间、耐缺氧时间和耐低温时间(P<0.05或P<0.01)。结论参杞强精胶囊毒性较小,具有提高小鼠的抗疲劳、抗应激能力的作用。

参杞强精胶囊对弱精症大鼠能量代谢及Fas、FasL蛋白表达的影响

目的:探讨参杞强精胶囊对弱精症大鼠能量代谢及Fas、Fas L蛋白表达的影响。方法:将40只SD健康雄性大鼠分为正常组、模型组、参杞强精胶囊组和生精胶囊组,采用奥硝唑(ORN)灌胃诱导形成大鼠生精功能障碍模型。参杞强精胶囊组予参杞强精胶囊灌胃,生精胶囊组予生精胶囊灌胃,正常组予生理盐水灌胃,连续给药4周。检测大鼠附睾组织α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)、果糖(Fructose)、乳酸脱氢酶(LDH)及丙二醛(MDA)的浓度,免疫组织化学法检测Fas、Fas L蛋白在大鼠睾丸实质组织中的表达。结果:模型组α-glucosidase、Fructose、LDH浓度明显低于正常组(P<0.05),MDA浓度明显高于正常组(P<0.05);参杞强精胶囊组、生精胶囊组α-glucosidase、Fructose及LDH浓度明显高于模型组,MDA浓度明显低于模型组(P<0.05);正常组、参杞强精胶囊组和生精胶囊组睾丸Fas、Fas L蛋白表达明显低于模型组(P<0.05)。结论:参杞强精胶囊可改善弱精症大鼠能量代谢,抑制Fas、Fas L蛋白表达;改善能量代谢和凋亡蛋白表达可能是参杞强精胶囊治疗弱精症的主要机制。

参杞强精胶囊质量控制方法

目的建立参杞强精胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别菟丝子、黄芪、枸杞子;采用高效液相色谱(HPLC)法测定五味子醇甲的含量,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0 mL.min-1,检测波长为250 nm。结果定性鉴别分离度好、重复性好、专属性强;五味子醇甲浓度在12～150μg.mL-1(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)为99.84%(RSD=1.88%)。结论该方法可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。

参杞强精胶囊稳定性考察

目的考察参杞强精胶囊的稳定性。方法观察参杞强精胶囊在温度60℃、湿度75%及4 500 Lx强光照射条件下性状、鉴别、微生物限量、五味子醇甲、金丝桃苷含量等指标的变化,采用加速实验、长期实验考察其稳定性。结果高湿条件下参杞强精胶囊吸湿明显,市售包装下加速实验、常温18个月内主药含量及其他检查项目未见明显变化。结论参杞强精胶囊在贮存过程中应注意防潮,市售包装下稳定性良好。

参杞强精胶囊灌胃对大鼠生精功能损伤的治疗作用观察

目的观察参杞强精胶囊灌胃对大鼠生精功能损伤的治疗作用,并探讨其可能作用机制。方法取40只SPF级雄性大鼠,随机分为A、B、C及对照组,每组各10只。A组予奥硝唑800 mg/kg+参杞强精胶囊1 600 mg/kg,B组予奥硝唑800 mg/kg+生精胶囊1 000 mg/kg,C组予奥硝唑800 mg/kg制作大鼠生精功能损伤模型,对照组予等体积生理盐水,各组均灌胃1次/d,共给药28 d。给药结束后第1天观察各组大鼠体质量增长情况,计算体质量增加率;摘除大鼠双侧睾丸,计算大鼠睾丸系数;取单侧附睾,检测各组大鼠附睾精子浓度,计算精子活动率;检测睾丸组织Bcl-2、Bax蛋白。结果给药结束后第1天,C组睾丸系数小于对照组(P<0.05),A、B组睾丸系数均高于C组(P均<0.05)。给药结束后第1天,A、B、C组附睾精子浓度、附睾精子活动率明显低于对照组(P均<0.05),A、B组大鼠附睾精子浓度、附睾精子活动率明显高于C组(P均<0.05)。A、B组大鼠睾丸组织Bcl-2平均光密度均高于C组(P均<0.05)而Bax平均光密度均低于C组(P均<0.05)。结论参杞强精胶囊对大鼠生精功能损伤具有治疗作用;其机制可能与抑制睾丸组织中Bax蛋白表达、促进Bcl-2蛋白表达,从而抑制睾丸生精细胞凋亡有关。

参杞强精胶囊对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的观察参杞强精胶囊对环磷酰胺免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法 60只实验小鼠随机分为6组,正常组,模型组,参杞强精胶囊高、中、低剂量组(给予参杞强精1.0,0.5,0.25 g·kg-1)和阳性对照组(给予左旋咪唑0.05 g·kg-1),除空白组外,其他组皮下注射环磷酰胺(50 mg·kg-1)建立免疫抑制小鼠模型。各组连续给药10 d后,检测小鼠外周白细胞数、免疫器官脏器指数、碳粒廓清能力、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量。结果参杞强精胶囊各剂量组小鼠的外周白细胞数量、碳粒廓清能力、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量均明显提高(P<0.05或P<0.01),与模型组比较差异有统计学意义;高剂量参杞强精胶囊明显提高胸腺和脾脏指数(P<0.05)。结论参杞强精胶囊对免疫抑制小鼠的免疫功能有正调节作用。

参杞强精胶囊治疗畸形精子症70例观察

目的:观察参杞强精胶囊治疗畸形精子症的临床疗效。方法:135例随机分为两组。实验组70例用参杞强精胶囊治疗,对照组65例用生精胶囊治疗。结果:总有效率实验组68.6%、对照组49.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的精子浓度、活力及形态均明显改善(P<0.05)、实验组改善优于对照组(P<0.05)。结论:参杞强精胶囊可以改善精子形态、精子数量和活力,提高男性生育力。

正交实验优选参杞强精胶囊提取工艺

目的优选参杞强精胶囊的提取工艺。方法以出膏率、金丝桃苷含量和总多糖含量为指标,采用L9(34)正交实验考察提取时间、提取次数、加水量等因素的影响,优化最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为药材加12倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论该提取工艺合理、稳定、可行。

强精胶囊质量标准研究

目的研究强精胶囊的质量控制标准.方法采用薄层色谱法对制剂中淫羊藿、黄芪、当归、甘草进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中的主药冬虫夏草进行含量测定.结果线性范围为0.16～0.80 μ g,平均回收率为98.5%.结论该法灵敏、简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.

HPLC测定参杞强精胶囊中金丝桃苷含量

目的:建立参杞强精胶囊中金丝桃苷含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83),流速1.0 mL.min-1,检测波长350 nm,柱温31℃,进样量20μL。结果:金丝桃苷与样品中其他组分分离效果好。金丝桃苷的线性范围为0.120 1～1.201 6μg(r=0.999 9),平均加样回收率(n=6)99.12%(RSD 1.90%);供试品溶液在24 h内稳定。结论:方法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于参杞强精胶囊中金丝桃苷的含量测定。

益肾活血中药对精索静脉曲张大鼠附睾内精子活力与密度的影响

目的观察益肾活血中药对精索静脉曲张大鼠附睾内精子活力与密度的影响。方法 100只青春期雄性SD大鼠,随机抽取10只为假手术组,余90只建立精索静脉曲张模型。造模成功者(72只)随机分为益活组(36只)和益肾组、活血组、模型组,后三组各12只。益活组又分为高、中、低浓度组(各12只),分别给予浓度为0.216、0.108、0.054 g/ml的强精胶囊混悬液,按10 ml/kg灌胃、1次/d、共4周;益肾组给予五子衍宗胶囊混悬液(0.130g/ml)、活血组给予少腹逐瘀胶囊混悬液(0.146 g/ml)、模型组给予生理盐水灌胃,剂量、用药时间同益活组。检测大鼠左侧附睾尾部精子活力与密度。结果与假手术组比较,除益活组的高浓度组外,余组大鼠附睾精子活力与密度均降低(P均<0.01);益活组与益肾组均能明显提高精子活力与密度,益活组的高浓度组提高最明显(P<0.01)。结论益肾活血中药灌胃能够提高精索静脉曲张大鼠附睾内精子活力与密度。